Ilac kullanma talimatı Ana menüyü aç

DONEFIX 5MG FILM TABLET - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

Etken madde içeren ilaçlar :

ATC kodu:

Dostupné balení:

KULLANMA TALİMATI - DONEFIX 5MG FILM TABLET

1. DONEFİX nedir ve ne için kullanılır?

2. DONEFİX’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. DONEFİX nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. DONEFİX’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. donefi̇x nedir ve ne için kullanılır?

DONEFÎX, 5 mg donepezil hidroklorür İçeren beyaz, dairesel, bikonveks tabletlerdir. i

DONEFİX, 14 ve 28 tablet içeren PVC/A1 folyo blister içerisinde, karton kutuda kullanma talimatı ile beraber piyasaya sunulmaktadır.

DONEFİX tablet, hafif ve orta şiddetli Alzheimer tipi bunama belirtilerinin tedavisinde kullanılır ve etkin maddesi donepezil hidroklorür, asetilkolinesteraz inhibitörleri olarak anılan bir ilaç sınıfına aittir.

DONEFİX, yalnızca erişkin hastalarda kullanılır.

2. donefi̇x’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler donefi̇x’i aşağıdaki durumlarda kullanmayiniz.

Eğer,

  • Donepezil hidroklorür veya piperidin türevlerine veya DONEFİX içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşın duyarlılık reaksiyonunuz) var­sa,
  • Hamileyseniz veya emziriyorsanız.

DONEFİX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.

Eğer,

  • Mide veya on iki parmak bağırsağı ülseri geçirdiyseniz,
  • Nöbet (havale, v.b.) geçirdiyseniz,
  • Kalp hastalığınız varsa, kalp ritminiz düzensiz veya yavaşsa,
  • Astım veya başka bir uzun sureli akciğer hastalığınız varsa,
  • Karaciğer hastalığı veya sarılık geçirdiyseniz,
  • İdrara çıkmakta zorlanıyorsanız.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

DONEFİX’in yiyecek ve içecek ile kullanılmas

DONEFİX, yemekten önce veya sonra alınabilir. Yiyecekler DONEFİX’in etkisini değiştirmez.

------------DONEF1X,– alkol – ile – birlikte – alınmamalıdır. – Çünkü – alkol – DONEFİX'in – etkisini– ------------------zayıflatabilir:-------------------------------------------------------------------;------------------------------------------------;------

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile kadınlarda yapılmış yeterli çalışma mevcut değildir. Bu ilacı kullanmanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir. DONEFİX mutlaka gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

DONEFİX’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziriyorsanız DONEFİX kullanmamalısınız.

Araç ve makine kullanımı

Alzheİmer hastalığı araç ve makine kullanma yeteneğinizi bozabilir. Bu nedenle bu gibi faaliyetleri, ancak doktorunuz izin verirse yapın. DONEFİX ayrıca, halsizlik, baş dönmesi ve kas kramplarına yol açabilir. Bu tür etkiler yaşıyorsanız, taşıt veya makine kullanmaktan kaçınmalısınız.

DONEFİX’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu ürün, bir şeker türü olan laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Bu tıbbi ürün her tablette 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

DONEFİX, lesitin [(soya) (E322)] ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız:

  • -- Ağrı kesici veya artrit tedavisi için kullanılan ilaçlar (aspirin, v.b.),

------------—»-^Vntibiyotfkler:------------------------------------------------------------------------------------------

  • Mantar ilaçlan,
  • Kas gevşeticiler,
  • Antidepresanlar,
  • Antikonvülsanlar,
  • Alzheimer hastalığında kullanılan diğer asetîlkolinesteraz İnhİbîtörü ilaçlar (örneğin galantamin),
  • Kalp hastalığı için kullanılan ilaçlar,
  • Antikolineıjik ilaçlar,
  • Genel anestezikler,
  • Reçetesiz temin edilen ilaçlar (bitkisel İlaçlar v.b.), Genel anestezi almanızı gerektiren bir ameliyat olacaksanız, doktorunuza ve anestezi uzmanına DONEFİX aldığınızı söyleyiniz.

Emin değilseniz, ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. donefi̇x nasıl kullanılır?- donefi̇x tableti gece yatmadan önce alınız.

  • – Genellikle tedaviye günde bir tablet (5 mg donepezil hidroklorür) ile başlanır. Kullanacağınız ilaç dozu miktarı, gördüğünüz tedavi süresine göre ve doktorunuzun değerlendirmesine bağlı olarak değişebilir.

  • – Tedaviye başladıktan bir ay sonra, doktorunuz ilacın dozunu arttırarak piyasada mevcut olan DONEFİX 10 mg tabletlerden günde bir tablet (10 mg donepezil hidroklorür) almanızı isteyebilir.

  • – Önerilen en yüksek doz her gece bir adet 10 mg DONEFÎX’tir,

  • – İlacınızı ne zaman, nasıl ve ne kadar süreyle kullanacağınız konusunda daima doktorunuzun ve eczacınızın önerilerine uyunuz.

-------------------- _ Doktorunuz önermedikçe ilacınızın dozunu kendiniz değiştirmeyiniz. ' – Doktorunuz tarafından bildirilmedik çe tedaviyi kesmeyiniz.

  • – Tedavinizi gözden geçirmek ve belirtilerini değerlendirmek için zaman zaman doktora ------------------- kontrole'gitmeniz gerekebilir. -------------------------------- ---------------------------- --------------------_■

Uygulama yolu ve metodu:

  • – DONEFİX’i gece yatmadan önce, ağız yoluyla, bir bardak su İle yutunuz.

Değişik yaş grupları

  • - Çocuklarda kullanımı: DONEFİX’in çocuklardaki etkililik ve güvenliliği ortaya konulmadığından, çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.

  • - Yaşlılarda kullanımı: İlacın tedavi süresince Alzheimer’lı yaşlı hastalarda takip edilen ortalama plazma konsantrasyonları genç sağlıklı gönüllülerde görülen ile karşılaştırılabilir durumdadır.

Özel kullanım durumları

  • - Böbrek yetmezliği: DONEFİX’İn klerensi (vücuttan uzaklaştırılması) bu şartlardan etkilenmediğinden, böbrek bozukluğu olan hastalarda benzer bir doz programı uygulanabilir.

  • - Karaciğer yetmezliği: Hafif ve orta şiddetli karaciğer yetmezliğinde ilaca olası maruziyet artışı nedeniyle, bireysel yanıta göre doz ayarlaması yapılmalıdır.

Eğer DONEFİX ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir İzleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazla DONEFİX kullandıysanız

Her gün bir tabletten fazla almayınız. DONEFÎX’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal doktorunuza bildiriniz. Doktorunuzla temas kuramazsanız size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Giderken tabletlerin içinde bulunduğu ilaç kutusunu da yanınızda götürünüz.

DONEFİZ 'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

DONEFİX*i kullanmayı unutursanız

Bİr tablet almayı unutursanız, bir sonraki gün normal zamanında sadece bir tablet alınız. Bir haftadan daha uzun süreyle ilaç almayı unutursanız, ilaç almadan önce doktorunuza danışınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

DONEFİX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Tedaviye ara verilmesi durumunda DONEFİX’in yararlı etkilerinde tedrici bir azalma görülür. Tedavinin aniden kesilmesinden sonra herhangi bir rebound etki ile karşılaşılmamıştır.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi DONEFİX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

DONEF1X ile en sık görülen yan etkiler, İshal, kas krampları, halsizlik, bulantı, kusma ve uykusuzluktur.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 ’inde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Karaciğer hasarı örneğin hepatit gibi. Hepatitin belirtileri kusma hissi veya kusma, iştah kaybı, genel olarak kendini kötü hissetmek, ateş, kaşıntı, gözlerin ve derinin sararması, koyu renkli idrar.

Yaygın olmayan:

  • Mide veya duodenum (on iki parmak bağırsağı) ülseri. Ülserin belirtileri, mide ağrısı ve göbek ile göğüs kemiği arasında rahatsızlık (hazımsızlık) hissidir.
  • * Mide veya bağırsak kanaması. Bu durumda sizde, siyah katran benzeri dışkı veya rektumda kan görülmesi gibi etkiler gözlenebilir.

  • ■ Nöbet veya kasılma (konvülsiyon).

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. “Ciddi yan etkiler çok

---—-----seyrek-göıülür—---■-----—-------------------------:-------------------------------:-------

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

İshal, bulantı, baş ağrısı.

Yaygın olarak bildirilen yan etkiler:

Kas krampları, bitkinlik, insomnia (uyuma zorluğu), soğuk algınlığı, iştah kaybı, halüsinasyon (varsam, hayal görme), ajitasyon (huzursuzluk), saldırgan davranış, bayılma, baş dönmesi, mide rahatsızlığı, döküntü, kaşıntı, İdrar kaçırma, ağrı, kazalar (hastalar düşmeye daha eğilimli hale gelebilir ve kazara yaralanmalar oluşabilir), anormal rüyalar.

Yaygın olmayan yan etkiler:

Kalp atımının yavaşlaması.

Seyrek olarak bildirilen yan etkiler:

Katılık, titreme veya özellikle yüz, dil ve ayrıca uzuvlarda kontrol edilemeyen hareketler.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelm esi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da O 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. donefi̇x’in saklanması

DONEFDi ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

DONEFİX’i 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DONEFİK ’i kullanmayınız.

Eğer üründe vc/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, DONEFÎX’i kullan­mayınız.

Ruhsat Sahibi:


Üretim Yeri:


Celtis İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Yıldız Teknik Üniversitesi Davutpaşa Kampüsü

Teknoloji Geliştirme Bölgesi

Esenler/İSTANBUL

Tel: 0 850 201 23 23

Faks: 0 212 482 24 78

e-mail:

Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.

I.OSB 1. Yol No: 3

Adapazarı / SAKARYA

Bu kullanma talimatı 03.08.2012 ta­rihinde onaylanmıştır.

8