XENETIX 300 (300 MG IYOT/ML) ENJEKSIYONLUK SOLÜSYON - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

KULLANMA TALİMATI

XENETIX 300 (300 mg iyot/mL) enjeksiyonluk solüsyon

• Etkin madde: 1 mL enjeksiyonluk solüsyonda 658.1 mg İobitridol bulunmaktadır.
• Yardımcı maddeler: Sodyum, kalsiyum edetat, trometamol, trometamol hidroklorür, sodyum hidroksid veya hidroklorik asit (pH dengeleyici olarak) ve enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu kullanma talimatında:

1. XENETIX nedir ve ne için kullanılır?

2. XENETIX’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. XENETIX nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. XENETIX’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

XENETIX, radyolojik tetkikler için kullanılan kontrast ürünler grubundadır.

Yalnızca damar içi uygulama yoluyla kullanılır.

XENETIX, radyolojik tetkikler sırasında görüntü kalitesini artırmak için kullanılır. Görüntü kalitesini artırmak, belli organların daha net ve açıkça görüntülenmesini sağlar.

XENETIX, yalnızca teşhis amaçlı kullanılır.

2.

Bu bölümdeki bilgileri dikkatlice okuyunuz.

XENETIX’i kullan­madan önce doktorunuzla birlikte buradaki bilgileri gözden geçirmelisiniz.

XENETIX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

• Eğer XENETIX’in içerdiği etkin madde ya da yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz varsa,
• Eğer daha önceden bu ilaca karşı erken (tetkik esnasında) veya geç (tetkikten sonraki 7 güne kadar) dönemde alerji göstermişseniz,
• Zehirli guatr atağı durumunda,
• Eğer hamileyseniz üreme organlarına dair bazı özel tetkiklerde.

XENETIX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer durumunuz aşağıdakilerden birine uyuyorsa doktorunuzu bilgilendirin:

• Daha önceki bir tetkik sırasında kontrast ilaca karşı alerjik reaksiyon gösterdiyseniz
• Eğer daha önce İobitridol enjeksiyonunu takiben geçirilmiş bir alerjik reaksiyonunuz varsa (bakınız Bölüm 4 Olası Yan Etkileri nelerdir?),
• Astım hastalığınız varsa veya tetkikten 8 gün öncesine kadar bir astım atağı geçirdiyseniz,
• Beta blokör (kalp ve tansiyon hastalığında kullanılan bir ilaç) tedavisi alıyorsanız,
• Böbrek problemleriniz varsa,
• Karaciğer hastalığınız varsa,
• Kalp ya da damarlarınızı etkileyen bir hastalığınız varsa,
• Nöbetler geçirdiyseniz ya da sara hastalığı (epilepsi) tedavisi alıyorsanız,
• Kalp yetmezliğiniz (kalp fonksiyonlarının yetersizliği) var­sa,
• Şeker hastalığınız varsa (yüksek kan şekeriyle seyreden metabolik bir hastalık),
• İnme (felç) ya da yakın zamanda beyin kanaması geçirdiyseniz (kafatası içerisinde kanama),
• Miyasteni hastalığınız (kas hastalığı) varsa,
• Mevcut ya da geçirilmiş bir guatr (tiroid) hastalığınız varsa,
• Feokromastoma hastalığınız (ciddi kan basıncı yüksekliğine yol açan artmış hormon salınımı) varsa,
• Kemik iliği hastalığınız (monoklonal gammapati, multiple miyelom ya da Waldenström hastalığı) varsa,
• Yakın zamanda guatr (tiroid) tetkiki ya da tedavisi amacıyla radyoaktif iyot kullanılacaksa,
• Düzenli olarak fazla miktarda alkol kullanıyorsanız ya da ilaç alıyorsanız,
• Anksiyete, sinirlilik ya da ağrınız varsa (olası yan etkiler daha fazla hissedilebilir).

Tüm bu durumlarda doktorunuz ilacın sağlayacağı yararlar ile yaratacağı riski göz önüne alarak XENETIX kullanacaktır. Uygulanan ilacın vücudunuzdan atılımını hızlandırmak ve böbreklerinizin etkilenme riskini en aza indirmek için uygulanma öncesi ve sonrasında doktorunuz sizden su ya da sıvı içecekler içmenizi önerebilir. Eğer doktorunuz XENETIX kullanırsa gerekli önlemleri alacak ve uygulama sırasında sizi yakından takip edecektir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

XENETIX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

XENETIX’in yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur. Buna rağmen, çekimden önce bir şey yememek ya da içmemek ile ilgili doktorunuz ya da eczanıza danışın.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da adetiniz geciktiyse bunu hemen doktorunuza söyleyiniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

XENETIX kullanıldıktan sonraki 24 saat içinde bebeğinizi emzirmeyi bırakın. XENETIX sütünüze geçebilir.

Araç ve makine kullanımı

XENETIX araç ve makine kullanma becerinizi etkilemez. Çekimden sonra kendinizi iyi hissetmiyorsanız araç ya da makine kullanmamalısınız.

XENETIX’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgi:

Bu ürün her 100 mL’de 116 mg sodyum (tuz) içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

XENETIX’in diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur. Ancak özellikle;

• Kalp ve yüksek tansiyon tedavisi için beta-blokör ya da diüretik ilaçlar kullanıyorsanız
• Şeker hastalığı tedavisi için ilaç (metformin) kullanıyorsanız
• Yakın zamanda interlökin-2 tedavisi aldıysanız, bunu doktorunuza ya da eczacınıza mutlaka bildiriniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. xenetix nasıl kullanılır?doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Uygulama yolu ve metodu:

XENETIX damar içine enjeksiyon şeklinde uygulanır.

Uygulama sırasında doktor gözetiminde olacaksınız. Herhangi bir acil durumda gerekli ilacı uygulamak üzere damarınıza bir plastik iğne takılacak. Uygulama sırasında herhangi bir alerjiniz olursa XENETIX verilmesi durdurulacaktır.

Uygulama hastane, klinik ya da özel merkezlerde yapılacaktır. Çekimi yapanlar uygulama ile ilgili alınması gereken önlemleri bilmektedirler ve ortaya çıkabilecek olası rahatsızlıklardan haberdardırlar.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda XENETIX kullanılabilir.

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlılarda XENETIX kullanımına dair özel bir gereksinim bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları:

Böbrek Yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda dikkatli kullanılması önerilir. Böbrek yetmezliği teşhisi aldıysanız doktorunuzu bilgilendiriniz.

Kalp Hastalıkları: Kalp yetmezliği veya hipertansiyon gibi herhangi bir kalp hastalığınız veya kalp atımlarınızda düzensizlik varsa doktorunuzu bilgilendiriniz.

Kullanmanız gerekenden fazla XENETIX kullandıysanız

Size kullanmanız gerekenden fazla doz verilmesi ihtimali yoktur. XENETIX, bu konuda eğitim almış kişiler tarafından uygulanır. XENETIX, kullanılması gerekenden fazla kullanıldığında, hemodiyaliz (kan temizlenmesi) yolu ile vücuttan atılır.

XENETIX’i kullanmayı unutursanız

XENETIX, teşhis amaçlı kullanılan bir üründür ve size bir doktor tarafından klinikte uygulanmaktadır. Bu nedenle XENETIX’i kullan­mayı unutma ihtimaliniz bulunmamaktadır.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi XENETIX’in de, herkeste görülmese de yan etkileri olabilir.

Yan etkilerin çoğu enjeksiyon sırasında ya da uygulamayı takip eden ilk bir saat içinde ortaya çıkar. Bazı etkiler, XENETIX enjeksiyonundan bir kaç gün sonra ortaya çıkabilir.

XENETIX ile yan etkiler genellikle hafif ve orta derecede olup geçicidir.

XENETIX’e karşı allerjik reaksiyon gelişme riski seyrektir. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve istisnai olarak şoka neden olabilir (allerjik reaksiyonların hayatınızı tehdit etmesi son derece nadirdir). Aşağıda listelenen belirtiler şokun ilk işaretleri olabilir.

Bunlardan biri sizde olursa XENETIX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Çok yaygın yan etkiler (10 kişiden en az 1’inde görülen)

Aşağıdaki bulgulardan biri sizde olursa doktorunuza bildiriniz

• enjeksiyon bölgesinde ağrı, yerel kızarıklık ve şişkinlik

Çok seyrek yan etkiler (10,000 kişiden en az 1’inde görülen)

Bunlardan biri sizde olursa DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

• yutma veya nefes almada zorluklara yol açabilen, yüzde, dudaklarda ve boğazda şişme
• el ve ayaklarda şişkinlik
• sersemlik hali, şuur bulanıklığı, kan basıncında düşme, kalp ritminde artma, kısa süreli şuur kaybı (senkop)
• ciddi solunum sıkıntısı,
• öksürük, hırıltılı solunum
• sürekli burun akıntısı
• aksırık
• kaşıntı
• ürtiker (ciltte sınırları belirgin kızarıklık)
• deride kızarıklık, kırmızılık, ekzema
• Stevens-Johnson sendromu ya da Lyell Sendromu (içleri sulu kabarcıklarla seyreden ciddi deri hastalıkları)
• bulantı, kusma, karın ağrısı
• şuur kaybıyla birlikte baygınlık (Vazovagal senkop)
• kalp ritminde değişiklik, göğüs ağrısı (anjina) veya kalp krizi
• sıcaklık hissi
• baş ağrısı

XENETIX Beyin tetkiklerinde kullanıldığında:

• huzursuzluk ve sinirlilik (Ajitasyon)
• şuur bulanıklığı
• hayaller görme (halüsinasyon)
• hafıza kaybı
• konuşma ya da işitmede güçlük
• görme güçlüğü (ışığa hassasiyet, geçici körlük)
• titreme ve karıncalanma hissi
• kaslarda zayıflık
• nöbet, koma

Diğer tetkiklerde:

• akciğer ödemi (akciğerlerde aşırı sıvı birikimi)
• böbrek problemleri (akut böbrek yetmezliği)
• guatr (tiroid) hastalıkları

5. xenetix’in saklanması

XENETIX’i çocu­kların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

XENETIX’i güneş ve ışıktan uzakta 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Şişe ve kutu üzerinde belirtilen son kullanım tarihinden sonra XENETIX’i kullan­mayınız.

“Son Kull. Tar.:” ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son kullanım tarihidir.

Eğer üründe gözle görülür bir bozulma işareti fark ederseniz, XENETIX’i kullan­mayınız.

Kalan XENETIX’in imha edilmesi sizden istenecek bir durum değildir. Eğer böyle bir şey olursa ne yapmanız gerektiğini eczcanıza sorun. Burada yapılacaklar çevrenin korunmasına yönelik olacaktır.

Ruhsat sahibi:

GUERBET İlaç Tıbbi Malzeme ve Cihazlar San. ve Tic. A.Ş.

Kısıklı Cad. Haluk Türksoy Sok. Işık Plaza No.7 K.2

Altunizade – Üsküdar – 34662 – İstanbul

Tel. 0216 651 47 44

Üretici:

Guerbet

BP 57400, 95943 Roissy, CdG Cedex,

Fransa

Bu kullanma talimatı…/…/… tarihinde onaylanmıştır.

6/6