Ilac kullanma talimatı Ana menüyü aç

OVIPLA 200 MG FILM KAPLı TABLET - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

Etken madde içeren ilaçlar :

Dostupné balení:

KULLANMA TALİMATI - OVIPLA 200 MG FILM KAPLı TABLET

OVİPLA 200 mg film kaplı tablet

  • Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 200 mg Hidroksiklorokin sülfat içerir.
  • Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), mısır nişastası, povidon, magnezyum stearat, opadry white 03F180011 (hpmc 2910, makrogol, titanyum dioksit).

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. OVİPLA nedir ve ne için kullanılır?

2. OVİPLA’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. OVİPLA nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. OVİPLA’nın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1RG83Z1AxQ3NRY­nUyQ3NRS3k0ak1U Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

1. ovi̇pla nedir ve ne için kullanılır?

OVİPLA tabletler yuvarlak, bikonveks, beyaz renkli tek tarafı “HCO” baskılı, bir tarafı 200 baskılı film kaplı tablet şeklindedir.

OVİPLA tablet ağızdan alınır. İlacınızın bir kutusu içinde her biri 200 mg hidroksiklorokin sülfat içeren 30 adet film kaplı tablet bulunur.

Doktorunuz, OVİPLA’yı aşağıdaki durumların herhangi birinin tedavisi amacıyla reçete etmiştir:

  • Romatoid artrit (eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalık)
  • Diskoid ve sistemik lupus eritematozus (tüm vücutta veya ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalık, sistemik olduğunda ateş, güçsüzlük, eklem ağrıları gibi belirtileri vardır.)
  • Çocuklarda juvenil idiyopatik artrit
  • Güneş ışığına duyarlı cilt problemleri

2. ovi̇pla’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlereğer,

  • 4-aminokinolin bileşiklerine veya formülasyonda yer alan diğer maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık. Alerjik reaksiyonların belirtileri şunlardır: döküntü, yutma veya nefes almada zorluk, dudaklar, yüz, boğaz veya dilde şişme.
  • Retinayı, güzün içini (makülopati) etkileyen bir göz rahatsızlığınız varsa veya gözünüzün renginde bir değişiklik oluştuysa veya gözünüz ile ilgili herhangi başka bir sorununuz varsa,
  • Hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da hamile kalmayı planlıyorsanız (aşağıdaki ‘Hamilelik’ ve ‘Emzirme’ bölümüne bakınız),
  • İdeal vücut ağırlığı 31 kg’dan düşük olan çocuklarda kullanılmaz,

OVİPLA’yı kullanmayınız.

OVİPLA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:

Aşağıdaki durumlar sizin geçerliyse OVİPLA’yı kullanmadan önce doktorunuza danışınız:

  • Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa

Belge Doğrulama Kodu: 1RG83Z1AxQ3NRY­nUyQ3NRS3k0ak1U Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

  • Kalp problemleriniz varsa
  • Kanınızla ilgili herhangi bir probleminiz varsa. Bunun kontrol edilmesi için bazı kan testleri yaptırmanız gerekebilir.
  • Sinir sistemi veya beyinle ilgili herhangi bir sorununuz varsa
  • Psöriyazis (sedef hastalığı) varsa
  • Geçmişte kinine karşı bir reaksiyon yaşadıysanız,
  • Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği olarak bilinen bir genetik rahatsızlığınız v­arsa
  • Porfiri olarak bilinen ve metabolizmanızı etkileyen nadir bir hastalığınız varsa

OVİPLA’yı kullanmadan önce aşağıdakileri dikkate alınız:

  • Bu ilacı kullanmadan önce göz muayenesinden geçmelisiniz
  • Bu kontroller OVİPLA kullandığınız süre boyunca en az her 12 ayda bir tekrar edilmelidir
  • 65 yaşın üzerindeyseniz, yüksek bir doz almanız gerekiyorsa (günde 2 tablet) veya böbrek

problemleriniz varsa, bu kontroller daha sık gerçekleştiril­melidir

  • Hidroksiklorokin kandaki glukoz seviyesinin düşmesine neden olabilir. Düşük kan glukoz seviyelerinin belirti ve işaretleri hakkında bilgi almak için doktorunuza danışınız. Kandaki glukoz seviyesinin kontrol edilmesi gerekli olabilir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da hamile kalmayı planlıyorsanız OVİPLA kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

Emzirme sırasında OVİPLA kullanmamalı ya da bebeğinizi emzirmemelisiniz. Çünkü düşük miktarda ilaç anne sütüne geçebilir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1RG83Z1AxQ3NRY­nUyQ3NRS3k0ak1U Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

Araç ve makine kullanımı

Bu ilacı kullanırken göz problemleri yaşayabilirsiniz. Böyle bir durum gerçekleşirse, herhangi bir araç veya makine kullanmayınız ve derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.

OVİPLA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu ilaç laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (tahammülsüzlüğünü­z) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

Şu anda başka bir ilaç kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız, doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz. Bu aynı zamanda bitkisel ilaçları da kapsamaktadır. Çünkü OVİPLA diğer bazı ilaçların etki etme biçimini değiştirebilir. Aynı zamanda bazı ilaçlar OVİPLA’nın etki etme biçimini değiştirebilir.

Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz:

Aşağıdaki ilaçlar OVİPLA ile birlikte alındığında yan etkilerin görülme olasılığını arttırabilir

  • Enfeksiyonlar için kullanılan bazı antibiyotikler (gentamisin, neomisin veya tobramisin gibi)
  • Simetidin (mide ülseri için kullanılan bir ilaç)
  • Neostigmin ve piridostigmin (kas güçsüzlüğünde (miyastenya gravis) kullanılır)
  • Böbrek veya karaciğerinizi etkileyebilecek ilaçlar
  • Cilt veya gözlerinizi etkileyebilecek ilaçlar
  • Halofantrin, meflokin (sıtma tedavisinde kullanılır)
  • Amiodaron (kalp ile ilgili bozukluklarda kullanılır)
  • Moksifloksasin (enfeksiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç)
  • Epilepsi için kullanılan ilaçlar

Aşağıdaki ilaçlar OVİPLA’nın etki etme biçimini değiştirebilir veya OVİPLA bu ilaçların bazılarının etki etme biçimini değiştirebilir:

  • Digoksin (kalp hastalıklarında kullanılan ilaç)
  • İnsülin ya da meti'ormiır gibi şeker hastalığı ilaçları.

b BUbelge’ güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1RG83Z1AxQ3NRY­nUyQ3NRS3k0ak1U Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

  • Antasitler (Mide yanması veya hazımsızlıkta kullanılır). Bu ilaçları ve OVİPLA’nın alınması arasına en 4 saatlik bir zaman bırakmanız gerekmektedir.
  • Kuduz aşısı
  • Siklosporin (organ nakli sonrasında, nakledilen organın reddedilmesini önlemek için kullanılan bir ilaç)
  • Prazikuantel (parazitlere karşı kullanılan bir ilaç)
  • Agalsidaz (Fabry hastalığı olarak bilinen nadir bir genetik bozuklukta kullanılan bir ilaç)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. ovi̇pla nasıl kullanılır?doktorunuz vücut ağırlığınıza bağlı olarak sizin için gerekli olan dozu ayarlayacaktır.

İlacın etkisinin çok zayıf veya çok güçlü olduğunu hissediyorsanız, kendi kendinize dozu değiştirmeyiniz, doktorunuza danışınız.

Bu ilacı romatoid artirit için uzun bir süredir kullanıyorsanız (6 aydan daha fazla) ve size iyi gelmediğini düşünüyorsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz. Çünkü tedavinizin durdurulması gerekli olabilir.

Eğer bu ilacı ışığa duyarlı deri problemleri için kullanıyorsanız, ilacı yalnızca ışığa yüksek oranda maruz kaldığınız dönemlerde alınız.

Yaşlılar da dahil olmak üzere yetişkinlerde günde 1–2 tablet (200–400 mg) kullanılır.

Çocuklarda ve adolesanlarda günde bir tablet kullanılır.

Bu ilacı almanın faydasını farketmeniz birkaç hafta alabilir.

Uygulama yolu ve metodu:

OVİPLA ağızdan alınır. Yiyecek veya bir bardak süt ile alınmalıdır. Tableti ezmeyiniz veya çiğnemeyiniz.

Değişik yaş grupları:

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge DoBrmamaKoduliıiızo/vAc­bityağırlığiiNılskga­dan daha fazlaaoıgaiTa­kipQUklartiçin«wy­gunide.gOv.tr/sa­glik-titck-ebys

Özel kullanım durumları:

Karaciğer ya da böbrek bozukluğunuz ya da bu organları etkilediği bilinen ilaç kullanıyorsanız doktorunuz sizin için uygun dozu belirleyecektir.

Eğer OVİPLA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla OVİPLA kullandıysanız:

OVİPLA’dan kullanmanız gerekenden daha fazla kullandıysanız, derhal doktorunuza bildiriniz veya hastaneye gidiniz. Görülebilecek etkiler şunlardır: baş ağrısı, görüşünüzle ilgili problemler, kan basıncında düşme, nöbet (konvülsiyon), ani şiddetli solunum problemleri ile takip eden kalp problemleri ve olası kalp krizi.

Çocuklar ve bebeklerin yanlışlıkla OVİPLA alması özellikle risk taşımaktadır. Çocuğunuzu derhal hastaneye götürünüz.

OVİPLA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Eğer OVİPLA’yı kullanmayı unutursanız:

Bir dozu atlarsanız sonraki dozu almanıza uzun zaman var ise hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozu alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

OVİPLA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuza danışmadan OVİPLA tedavinizi sonlandırmayınız. Doktorunuz size OVİPLA’yı reçete ettiği rahatsızlığınızın özelliğine göre tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, OVİPLA’nın da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın : 10 hastanın.bi­rinden,fazla görülebilir.,

Bggüv Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1RG83Z1AxQ3NRY­nUyQ3NRS3k0ak1U Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek : 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

Aşağıdakilerden biri olursa, OVİPLA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Bilinmiyor:

  • Alerjik reaksiyon. Alerjik reaksiyonların belirtileri şunlardır: kırmızı veya kabarcıklı döküntü, yutma veya nefes almada zorluk, göz kapakları, dudaklar, yüz, boğaz veya dilde şişme.
  • Kabarma, ciltte yaygın pullanma, yüksek ateşin eşlik ettiği iltihaplı sivilceler, kızarıklık ve güneşe karşı daha hassas olma gibi ciddi cilt reaksiyonları
  • Dudak, göz, ağız, burun ve genital bölgede cildin kabarması ve soyulması, grip benzeri belirtiler ve ateş. Bu Stevens-Johnson sendromu adı verilen bir rahatsızlık olabilir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin OVİPLA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Yaygın:

  • Göz problemleri. Bunlar gözünüzün renginde değişiklikler ve bulanık görme, ışığa duyarlılık veya renkleri algılayışınıza dair görüş problemlerini içerir.

Yaygın olmayan:

  • Kaslarda güçsüzlük, kramplar, tutulma veya spazmlar veya karıncalanma gibi his değişiklikleri. Bu ilacı uzun bir süre kullanırsanız doktorunuz zaman zaman kaslarınızı ve tendonlarınızı, düzgün çalıştıklarından emin olmak için kontrol edecektir.

Bilinmiyor:

  • Sık sık görülen ateş, şiddetli üşüme, boğaz ağrısı veya ağız yaraları gibi enfeksiyonlar

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge DoğrulaVücuut aRG83ZlAXQdeN­RYnUyg3koS0ya­mo)rluk oluşnBîSıe TBkU Aroemh^os-i twopeiuikad­go\.eri1leh-ll(-c'krelka n

problemine bağlı olabilir.

  • Yorgun, halsiz, sersem hissetme ve soluk beniz. Bunlar anemi adı verilen bir rahatsızlığın belirtileri olabilir.
  • Güçsüz hissetme, nefes darlığı, vücudun normalden daha kolay morarması ve normalden daha kolay enfeksiyon kapma. Bunlar aplastik anemi adı verilen bir rahatsızlığın belirtileri olabilir.
  • Nefes almada güçlük, öksürme, yüksek kan basıncı, şişkinlik, kalp atım hızında artış, düşük miktarda idrara sebep olan kalp kasında zayıflama (kardiyomiyopati).
  • Kan şekeri seviyesinde düşme (hipoglisemi). Sinirli, keyifsiz veya terlemiş gibi durumlar hissedebilirsiniz.
  • Ciltte veya gözlerde sararma veya idrar renginde koyulaşma. Bu sarılık veya hepatit gibi bir karaciğer rahatsızlığı olabilir.
  • Nöbetler
  • Hareket güçlüğü, tutulma, titreme veya ağız veya dilde anormal hareketler

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Çok yaygın:

  • Karın ağrısı
  • Hasta hissetme

Yaygın:

  • Deri döküntüleri, kaşıntı
  • Hasta olma, ishal
  • Anoreksi (iştah azalması)
  • Baş ağrısı
  • Kontrol edilemeyen gülme veya ağlamanın eşlik ettiği duygu durumunda değişiklikler

Yaygın olmayan:

  • Cildinizde veya burnunuzun veya ağzınızın içinde renk değişiklikleri
  • Saç dökülmesi veya saç renginin kaybolması
  • Sinirli hissetme
  • Kulak ÇinlamaSl Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1RG83Z1AxQ3NRY­nUyQ3NRS3k0ak1U Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

  • Denge problemleri (vertigo) veya baş dönmesi
  • Kan testlerinde ortaya çıkan karaciğer problemleri

Bilinmiyor:

  • Psöriyazis (Genellikle diz, dirsek ve saç derisini etkileyen kırmızı pullu lekeler, sedef hastalığı)
  • Kan şekeri seviyesinin azalması (Hipoglisemi)
  • İşitme kaybı
  • Mental problemler (delüzyonlar, halüsinasyonlar ve duygu durum değişiklikleri gi­bi)
  • Porfiri adı verilen hastalığa ait karın ağrısı, hasta olma, nöbetler, kabarcıklar, kaşıntı gibi

Kalp ve kan testleri

Doktorunuz ECG (elektrokardi­yogram) cihazı yoluyla kalbinizin elektriksel aktivitesini kontrol etmek isteyebilir.

Bir kan testi yoluyla karaciğerinizin çalışma biçimindeki değişiklikler tespit edilebilir ve bazen karaciğeriniz çalışmayı durdurabilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. ovi̇pla’in saklanması

OVİPLA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız

OVİPLA’yı 25 °C’altmdak­Bubelgsıgüvedi ğlektrOnikimza­ileimZajanmiştırs aklayınız.

Belge Doğrulama Kodu: 1RG83Z1AxQ3NRY­nUyQ3NRS3k0ak1U Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra OVİPLA’yı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Bağcılar/İstanbul

Üretim yeri:

World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Bağcılar/İstanbul

Bu kullanma talimatı 20.04.2021 ta­rihinde onaylanmıştır.

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1RG83Z1AxQ3NRY­nUyQ3NRS3k0ak1U Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

10 / 10