İlaç Kullanma Talimatı Ara Menü

HİRONİL 0,445 jel – kullanma talimatı: ne için kullanılır, nasıl kullanılır, yan etkileri

KT/KÜB onay tarihi (TİTCK):

KULLANMA TALİMATI - HİRONİL % 0,445 JEL

1. HİRONİL nedir ve ne için kullanılır?

  • HİRONİL, pıhtı oluşumunu engelleyen, oluşan pıhtıyı eriten ve yangıyı önleyen bir ajandır.
  • HİRONİL, kutuda, ağzı plastik burgulu kapaklı, içi laklı, 40 g jel içeren, metal tüp ambalajlarda sunulur. Renksiz veya çok sarı renkli, saydam veya hafif opalesans jel görünümlüdür.
  • HİRONİL, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

    • Yüzeyel flebit (toplardamarların yangısı),
    • Hematomlu (zedelenmiş bir damardan sızan kanın dokuda birikmesi) veya hematom olmayan künt yaralanmalar.
  • HİRONİL, sığır kaynaklı mukopolisakkarit polisülfat (kondroitin polisülfat) içerir.

2. HİRONİL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

HİRONİL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • HİRONİL’in herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlıysanız.
  • HİRONİL’i açık yaralara veya hasarlanmış deriye uygulamayınız.

HİRONİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

“HİRONİL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” ve “

  1. 4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümlerine bakınız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Mukopolisakkarit polisülfatın hamilelerde haricen kullanıldığı zaman doğmamış bebek üzerine zarar verici etkileri olduğuna dair bildiri yoktur.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Mukopolisakkarit polisülfatın emzirenlerde haricen kullanıldığı zaman bebek üzerine zarar verici etkileri olduğuna dair bildiri yoktur.

Araç ve makine kullanımı

HİRONİL’in araç veya makine kullanma becerinizi etkilediğine dair bilgi yoktur.

HİRONİL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

HİRONİL’in içeriğinde bulunan propilen glikol ciltte tahrişe neden olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

HİRONİL ile diğer ilaçlar arasında bilinen bir etkileşim mevcut değildir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. HİRONİLnasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

3-5 cm jel hastalıklı cilt bölgesine parmakla hafifçe yayılarak sürülür ve bu işlem günde 2-3 defa tekrarlanır; gerekli görülürse daha sık kullanılabilir.

HİRONİL ile tedavi şikayetleriniz yatışana kadar sürdürülmelidir. Künt yaralanmalar için olağan tedavi süresi, 10 güne kadardır; yüzeyel flebit içinse 1-2 haftadır. Daha uzun bir müddet boyunca kullanımına yönelik bir engel bulunmamaktadır. Yine de, eğer şikayetleriniz 2 haftalık düzenli HİRONİL tedavisinden sonra düzelmemişse veya tedavi sonlandırıldıktan sonra şikayetleriniz tekrarlarsa lütfen doktorunuza danışınız.

  • Uygulama yolu ve metodu:

Hastalıklı cilt bölgesine parmakla hafifçe yayılarak sürülür.

Alkol içeren tüm jellerde olduğu gibi, HİRONİL, sargı altına kullanım için uygun değildir.

HİRONİL, fonoforez (ultrason tedavisi aracılığıyla haricen uygulanan ajanların ciltten geçmesini sağlayan bir tedavi yöntemi), iontoforez (elektrik akımının kullanıldığı bir tedavi yöntemi) için de uygundur.

Göz, açık yaralar, mukoz membranlar (ağız içi mukozası, burun mukozası gibi) ve hasarlanmış deri ile temasından kaçınınız.

  • Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

Çocuklarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları

Özel kullanım durumları bulunmamaktadır.

Eğer HİRONİL’in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla HİRONİL kullandıysanız

Talimata göre kullanıldığında HİRONİL ile doz aşımı bilinmemektedir. Yanlışlıkla ağız yoluyla alınırsa etkin maddenin neden olabileceği doz aşımı belirtileri beklenmez.

İzopropil alkol içeriğinden dolayı özellikle çocuklarda yanlışlıkla yüksek miktarda ağız yoluyla HİRONİL alımından sonra akut alkol zehirlenme belirtileri ortaya çıkabilir. Bu durumda derhal tedavi önlemleri alınmalıdır.

HİRONİL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

HİRONİL’i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı uygulayınız. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve daha sonrasında ilacınızı normalde kullandığınız şekilde kullanmaya devam ediniz.

HİRONİL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bilinmemektedir.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, HİRONİL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Ciltte kızarıklık gibi duyarlılık reaksiyonu olabilir. Bu kızarıklık ilacın kesilmesiyle genellikle hızla iyileşir.

Bunlar HİRONİL’in hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. HİRONİL’ in saklanması

HİRONİL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25 0C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Kutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra HİRONİL’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi:

Kurtsan Ilaçları A.S.

Merkez Mah. Baglar Cad.

No:14C Iç Kapı No:4

Kagıthane / Istanbul

Tel: (+90 212) 481 30 50

Fax: (+90 212) 481 59 14

Üretim Yeri:

Recordati Ilaç San. ve Tic. A.S

Ç.O.S.B. Karaagaç Mah. Atatürk Cad. No: 36

Kapaklı / Tekirdag

Bu kullanma talimatı …./…/… … tarihinde onaylanmıştır.

Bu belge hakkında

Kaynak: TİTCK – KT/KÜB portalı · Ruhsat numarası: 2021/504

Metin, TİTCK’nın KT/KÜB portalında yayımlandığı haliyle HTML’e dönüştürülmüştür; içeriği değiştirilmemiştir.

KT/KÜB onay tarihi (TİTCK): 27.07.2026

İlaç bilgilerinin kaynağı: TİTCK Ruhsatlı Ürünler Listesi.

Bölümlerin içeriği ve yan etki sıklıklarının anlamı: Kullanma talimatı nasıl okunur. Bu belgenin tarihleri ve kaynağı: İlaç bilgileri ne anlama gelir.

Bir hata mı buldunuz? Bize yazın: iletişim sayfası.

Bu sitedeki bilgiler doktorunuzun veya eczacınızın tavsiyesinin yerini tutmaz.

İlaç bilgileri: HİRONİL % 0,445 JEL

İlaç bilgileri ne anlama gelir

Etkin madde? Mukopolisakkarit polisülfat (kondroitin polisülfat)
ATC sınıflandırması?
  1. C Kardiyovasküler sistem ilaçları
    1. C05 Vazoprotectifler
      1. C05B Antivarıkoz tedavi ilaçları
        1. C05BA Topikal kullanım için heparinler veya heparinoidler
          1. C05BA01 Organo-heparinoid
Ruhsat (TİTCK)? 2021/504; ruhsat tarihi 13.12.2021
Ruhsat sahibi? KURTSAN İLAÇLARI A.Ş.
Ambalajlar?
Ambalaj
HİRONİL % 0,445 JEL, 400 GR Barkod 8699512008806

Kaynak: TİTCK Ruhsatlı Ürünler Listesi, veri tarihi 13.11.2026. Ruhsat ve ambalaj bilgileri TİTCK’nın herkese açık Ruhsatlı Ürünler Listesi’nden alınmıştır; bilgilendirme amaçlıdır. Her türlü karar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.