DIAMEPRID 2MG TABLET - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

KULLANMA TALİMATI

DİAMEPRİD 2 mg tablet

Etkin madde: 2 mg Glimepirid.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, s odyum niş asta glikolat, Avicel pH 102, PVP K-30, magnezyum stearat ve boyar madde olarak sarı demir oksit ve indigo carmine.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz,.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız,.

Bu Kullanma Talimatında:

• 1. D İAMEPR İ

D nedir ve ne için kullanılır?

• 2. D İAMEPR İ

D’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

• 3. D İAMEPR İ

D nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

• 5. D İAMEPR İ

D’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Dİ AMEPRİ D oral olarak alınan aktif kan ş ekeri düş ürücü bir ilaçtır. Sülfonilüre adı verilen kan ş ekerini düş ürücü ilaç grubuna ait bir ilaçtır.

Dİ AMEPRİ D pankreasınızdan salgılanan insülin miktarını arttırarak etki eder. Daha sonra insülin kan ş ekerini düş ürür.

Dİ AMEPRİ D'in içinde glimepirid etkin maddesi bulunur. 1 tablet içinde 2 mg etkin madde vardır. Dİ AMEPRİ D'in ayrıca 1 mg, 3 mg ve 4 mg glimepirid etkin maddesi içeren diğ er dozaj formları da mevcuttur.

Dİ AMEPRİ D 30 veya 60 adet tablet içeren, blister ambalajlarda kullanıma sunulmuş tur.

Dİ AMEPRİ D, diyet, egzersiz ve kilo verilmesi yoluyla kan ş ekeri düzeyinin kontrol altına alınamadığ ı, insüline bağ ımlı olmayan ş eker hastalığ ının tipinin (Tip 2 diyabet) tedavisinde kullanılır.

2. di̇amepri̇d'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlereğer,

• Glimepirid veya diğer sülfonilüreler (glibenklamid gibi kan şekerini düşürmek için kullandığınız ilaçlar) veya sülfonamidler (sülfometoksazol gibi bakteriyel enfeksiyonlar için ilaçlar) veya DİAMEPRİD'in içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı (bakınız: Yardımcı maddeler) alerjiniz varsa (hipersensitivite)
• İnsüline bağımlı olan şeker hastalığınız (Tip 1 diyabet) varsa,
• Şeker hastalığınıza bağlı olarak ketoasidoz denen bir durum yaşıyorsanız (bu durum şeker hastalığının bir komplikasyonudur; kandaki asit seviyeniz yükselir ve halsizlik, hasta hissetme, bulantı, sık idrara çıkma ve kas tutukluğu gibi belirtileriniz olabilir),
• Diyabetik komadaysanız,
• Şiddetli böbrek rahatsızlığınız varsa,
• Şiddetli karaciğer rahatsızlığınız varsa

Eğ er yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, bu ilacı almayınız. Eğ er emin değ ilseniz, Dİ AMEPRİ D'i almadan önce doktorunuz ve eczacınız ile konuş unuz.

DİAMEPRİD'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğ er,

• Kaza, ameliyat, ateşli bir hastalık veya sizde stres yaratan herhangi bir durumu yeni yaşamışsanız ve henüz iyileşme dönemindeyseniz, tedavinizde geçici değişiklik gerekebileceğinden doktorunuza bilgi veriniz.
• Ciddi karaciğer veya böbrek rahatsızlığınız varsa,

Dİ AMEPRİ D'i almadan önce eczacınıza veya doktorunuza danış ınız.

• Sizde glukoz-6-fosfat dehidrogenaz adlı bir enzim eksikliği varsa böyle bir durumunda kanındaki hemoglobin seviyesi düşebilir, kırmızı kan hücreleri parçalanabilir ve hemolitik anemi gelişebilir.
• DİAMEPRİD'in 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanımıyla ilgili etkililik ve güvenlilik bilgileri yetersizdir. Bu nedenle bu hastalarda kullanımı tavsiye edilmez.

Kan şekeri düşüklüğü (hipoglisemi) hakkında önemli bilgiler

Dİ AMEPRİ D alırken kan ş ekeri düş üklüğ ü (hipoglisemi) yaş ayabilirsiniz. Kan ş ekeri düş üklüğ ü (hipoglisemi) hakkında ilave bilgiler için aş ağ ıya bakınız.

Aşağıdaki faktörler kan şekeri düşüklüğü (hipoglisemi) yaşama riskinizi arttırabilir:

• Yetersiz beslenme, düzensiz öğün aralıkları, atlanan veya geciken öğünler, bir dönem aç kalmak,
• Diyette değişiklik yapmanız,
• Almanız gerekenden daha fazla DİAMEPRİD kullanmanız,
• Böbrek işlevlerinizde bozulma olması,
• Karaciğer işlevlerinizde ciddi bozulma olması,
• İç salgı bezleriyle ilgili bozuklukların (tiroid bezi, hipofız ve böbrek üstü bezi bozuklukları) ol­ması
• Alkol tüketmeniz (özellikle öğün atladığınızda)
• Belirli diğer ilaçları DİAMEPRİD ile birlikte almanız („Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı“ kısmına bakınız)
• Fiziksel egzersizi arttırıp, yeterince gıda almamanız veya normalden daha düşük karbonhidrat almanız

Kan şekeri düşüklüğü (hipoglisemi) durumu kendini aşağıdaki belirtilerle gösterebilir:

• Aşırı açlık hissi, baş ağrısı, bulantı, kusma, tembellik, uyuklama hali, uyku bozukluğu, huzursuzluk, saldırganlık, konsantrasyon bozukluğu, dikkat ve reaksiyon vermede bozulma, çökmüş ruh durumu (depresyon), bilinç bulanıklığı (konfüzyon), konuşma ve görme bozuklukları, sarsaklık, otokontrol kaybı, kısmi felç, duyu bozuklukları, baş dönmesi, çaresizlik

Aş ağ ıdaki belirtiler de görülebilir:

• Terleme, nemli cilt, endişe hali, kalp atım sayısının artması, çarpıntı, kan basıncının artması, komşu vücut bölgelerine yayılabilen, göğüste ani ve şiddetli ağrı (anjina pektoris ve kardiyak aritmi), kalp atımında düzensizlikler

Eğ er kan ş ekeri düzeyi düş meye devam ederse, aş ağ ıdaki belirtiler ortaya çıkabilir:

• Zihin bulanıklığı (deliryum), kasılma gelişmesi (konvülsiyon), kendi kontrolünü kaybetme, yüzeysel soluk alıp verme, kalp atım hızının düşmesi. Bilinç kaybı olabilir. Ciddi kan şekeri düşüklüğü, bir felç tablosuna benzeyebilir.

Hipoglisemi tedavisi

Vakaların çoğ unda kan ş ekeri düş üklüğ üne bağ lı belirtiler, ş ekerli bir gıda veya içecek almanızla (kesme ş eker, ş ekerli meyve suyu, ş ekerli çay gibi) hızla kaybolur. Bu nedenle her zaman yanınızda ş ekerli bir gıda (kesme ş eker) bulundurunuz. Yapay tatlandırıcılar etkili değ ildir.

Eğ er ş eker aldığ ınız halde belirtileriniz geçmezse veya tekrarlarsa, doktorunuza haber veriniz veya hastaneye baş vurunuz.

Laboratuar testleri

Kanınızdaki ve idrarınızdaki ş eker düzeyi düzenli olarak kontrol ediniz.

Doktorunuz ayrıca kan hücrelerinizin seviyesini izlemek ve karaciğ er iş levlerinizi denetlemek için sizden bazı kan testleri yaptırmanızı da isteyebilir.

Bu uyarılar, geçmiş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danış ınız.

DİAMEPRİD'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Alkol alımı Dİ AMEPRİ D'in kan ş ekeri düş ürücü etkisini öngörülmeyecek ş ekilde arttırabilir veya azaltabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Dİ AMEPRİ D'i hamilelik sırasında kullanmayınız.

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Dİ AMEPRİ D süte geçebilir. Emzirme sırasında Dİ AMEPRİ D kullanmayınız.

Herhangi bir ilaç almadan önce doktor veya eczacınıza danış ınız.

Araç ve makine kullanımı

Kanınızdaki ş eker düzeyinin düş ük (hipoglisemi) veya yüksek (hiperglisemi) olması, konsantrasyon ve reaksiyon verme yeteneğ inizi bozabilir veya bunların bir sonucu olarak görme problemi geliş ir. Bunun kendinizi veya baş kalarını tehlikeye atabileceğ ini akılda tutunuz. (örn. Araç ve makine kullanırken)

Eğ er,

• Sık sık kan şekeri düşüklüğü yaşıyorsanız,
• Kendinizde kan şekeri düşüklüğünü gösteren belirtileri tanıyamıyorsanız, ya da bu belirtiler sizde ortaya çıkmıyorsa, araç veya makine kullanıp kullanmayacağınızı doktorunuza danışınız.

DİAMEPRİD'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Dİ AMEPRİ D'in içinde yardımcı madde olarak laktoz bulunur. Eğ er daha önceden doktorunuz tarafından bazı ş ekerleri tolere edemediğ iniz söylenmiş se, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aş ağ ıda sıralanan ilaçlar Dİ AMEPRİ D'in kan ş ekerini düş ürücü etkisini arttırabilir ve kan ş ekeri düş üklüğ ü (hipoglisemi) riskine yol açabilir:

• Şeker hastalığının tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar (insülin veya metformin gibi) Ağrı ve inflamasyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (fenilbutazon, azopropazon, oksifenbutazon ve aspirin-benzeri ilaçlar)
• İdrar yollarındaki enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (uzun etkili sülfonamidler gibi)
• Bakteri veya mantarların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılan ilaçlar (tetrasiklinler, kloramfenikol, flukonazol, mikonazol, kinolonlar, klaritromisin)
• Kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar (varfarin gibi kumarin türevleri)
• Kas gelişimini destekleyen ilaçlar (anabolik ilaçlar)
• Erkek cinsiyet hormonu yerine koyma tedavisinde kullanılan ilaçlar
• Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (fluoksetin, MAO-inhibitörleri)
• Yüksek kolesterol düzeylerini düşüren ilaçlar (fibratlar)
• Yüksek tansiyon için kullanılan ilaçlar (Anjiotensin Dönüştürücü Enzim İnhibitörleri)
• Gut hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçlar (allopürinol, probenesid, sülfinpirazon)
• Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar (siklofosfamid, ifosfamid, trofosfamid)
• Kilo kaybedilmesi için kullanılan ilaçlar (fenfluramin)
• Kan dolaşımını düzenlemek için kullanılan ilaçlar; damar içine yüksek doz verilerek kullanıldığında (pentoksifilin)
• Saman nezlesi gibi alerjik durumların tedavisinde kullanılan ilaçlar (tritokualin)
• Yüksek tansiyon, prostat şikayetleri ve kalp yetmezliği gibi durumların tedavisinde kullanılan, sempatolitikler adı verilen ilaçlar

Aş ağ ıda sıralanan ilaçlar Dİ AMEPRİ D'in kan ş ekerini düş ürücü etkisini azaltabilir ve kan ş ekeri yüksekliğ i (hiperglisemi) riskine yol açabilir:

• Kadın cinsiyet hormonu içeren ilaçlar (estrojenler, progestoj enler)
• Yüksek tansiyonu tedavi etmek için kullanılan idrar söktürücüler (tiyazid diüretikler)
• Tiroid bezini uyaran ilaçlar (levotiroksin gibi)
• Alerji ve iltihap tedavisinde kullanılan ilaçlar (glukokortikoidler)
• Ciddi ruh hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (klorpromazin ve diğer fenotiyazin türevleri)
• Kalp atım sayısını arttırmak için veya astım, burun tıkanıklığı, öksürük ve soğuk algınlığını tedavi etmek, kilo kaybetmek için kullanılan ya da yaşamı tehdit eden acil durumlarda kullanılan ilaçlar (adrenalin ve sempatomimetikler)
• Yüksek kolesterol düzeylerinin tedavisinde kullanılan ilaçlar (nikotinik asit)
• Kabızlık tedavisinde kullanılan ilaçlar, uzun süreli kullanıldığında (laksatifler)
• Sara nöbetlerini önlemek için kullanılan ilaçlar (fenitoin)
• Sinirlilik ve uyku bozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (barbitüratlar)
• Göz içi basıncının artmasının tedavisinde kullanılan ilaçlar (azetazolamid)
• Yüksek tansiyon tedavisinde veya kan şekerini düşürmek için kullanılan ilaçlar (diazoksid)
• Tüberküloz gibi enfeksiyonların tedavisinde kullanılan ilaçlar (rifampisin)
• Ciddi kan şekeri düşüklüğünün tedavisinde kullanılan ilaçlar (glukagon)

Aş ağ ıda sıralanan ilaçlar Dİ AMEPRİ D'in kan ş ekerini düş ürücü etkisini azaltabilir ve arttırabilir:

• Mide ülserlerini tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (H2 antagonistleri)
• Yüksek tansiyon veya kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılan beta-blokörler, klonidin, guanetidin ve rezerpin gibi ilaçlar. Bu ilaçlar kan şekeri düşüklüğü (hipoglisemi) belirtilerinin gizlenmesine de yol açabilir. Bu ilaçları alırken özel dikkat gereklidir.

Dİ AMEPRİ D aş ağ ıdaki ilacın etkisini arttırabilir veya zayıflatabilir:

• Kanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (varfarin gibi kumarin türevleri)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz,.

3.

Dİ AMEPRİ D'i her zaman doktorunuzun tam size söylediğ i gibi alınız. Eğ er emin değ ilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danış ınız.

Dİ AMEPRİ D'in dozu ihtiyacınıza, koş ullarınıza, kan ve idrardaki ş eker testlerinin sonuçlarına bağ lıdır ve doktorunuz tarafından belirlenir. Doktorunuzun reçeteye yazdığ ından daha fazla tablet almayınız.

Dİ AMEPRİ D'in olağ an baş langıç dozu günde 1 kez, 1 mg'lık tablettir.

• Eğer gerekliyse, doktorunuz dozu 1–2 haftalık tedavi döneminden sonra arttırabilir.
• Önerilen maksimum günlük DİAMEPRİD dozu 6 mg'dır.
• DİAMEPRİD'in tavsiye edilen en yüksek dozu ile yeterli kontrol sağlanamazsa, glimepirid ile metformin veya glimepirid ile insülinden oluşan bir kombinasyon tedavisi başlatılabilir. Böyle bir durumda doktorunuz sizin için uygun olan glimepirid, metformin veya insülin dozunu bireysel olarak tespit edecektir.
• Eğer vücut ağırlığınız değişirse veya yaşam tarzınızda değişiklik olursa ya da stres yaratan bir durum içindeyseniz, bunlar DİAMEPRİD dozunun değiştirilmesini gerektirebilir; bu yüzden doktorunuza bilgi veriniz.

Uygulama yolu ve metodu:

• DİAMEPRİD ağızdan alınır.
• Bu ilacı günün ilk öğününden (genellikle kahvaltı) hemen önce veya öğün sırasında ağızdan alınız. Eğer kahvaltı etmediyseniz, ürünü doktorunuz reçeteye yazdığı saatte almanız gerekir. DİAMEPRİD'i alırken herhangi bir öğün atlamamanız önemlidir.
• Tabletleri en az yarım bardak suyla birlikte bütün halinde yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz veya çiğnemeyiniz.

Değişik yaş grupları:

Dİ AMEPRİ D, çocuklarda kullanımını tavsiye etmek için yeterli veri yoktur.

Yaşlılarda kullanımı:

Yaş lı hastalarda doz ayarlaması gerekip gerekmediğ ine doktorunuz karar verecektir.

Özel kullanım durumları:

Ciddi böbrek yetmezliğ i veya karaciğ er yetmezliğ i durumunda dikkatli kullanılması gerekir.

Eğer DİAMEPRİD'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla DİAMEPRİD kullandıysanız:

DİAMEPRİD'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla Dİ AMEPRİ D kullandıysanız, kan ş ekeri düş üklüğ ü (hipoglisemi) tehlikesi vardır. Hipoglisemi belirtileri ile ilgili olarak, yukarıda bölüm 2'de yer alan „Kan ş ekeri düş üklüğ ü (hipoglisemi) hakkında önemli bilgiler“ bölümüne bakınız. Bu yüzden böyle bir durumda yeterli miktarda ş eker tüketmeniz (örn. Kesme ş eker, tatlı meyve suyu, tatlandırılmış çay gibi) ve hemen doktorunuza haber vermeniz gerekir. Çocuklarda ilacın kazayla fazla alınmasına bağ lı olarak geliş en hipoglisemi tedavi edilirken, tehlikeli hiperglisemi geliş mesi ihtimalinden kaçınmak için verilen ş eker miktarının dikkatle kontrol edilmesi gerekir. Bilinç kaybı durumundaki kiş ilere gıda veya içecek verilmemelidir.

Hipoglisemi durumu bir süre devam edebileceğ inden, daha ileri tehlike kalmayana kadar hastanın dikkatlice izlenmesi çok önemlidir. Bir koruyucu önlem olarak hastaneye baş vurulması gerekebilir. Doktorun ne kadar alındığ ını öğ renmesi için, kendisine ilacın kutusunu veya geriye kalan tabletleri gösteriniz.

Ciddi hipoglisemi vakalarında duruma bilinç kaybı ve ağ ır nörolojik yetersizlikler eş lik edebilir; bunlar tıbben acil durumlar olarak kabul edilir ve hastaneye baş vurularak derhal tıbbi tedavi alınmasını gerektirirler. Her zaman acil bir durum olduğ unda doktor çağ ırabilecek önceden bilgilenmiş bir kiş inin yakında bulunması sağ lanmalıdır.

DİAMEPRİD'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

DİAMEPRİD ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Eğ er tedaviye ara verirseniz veya tedaviyi durdurursanız, biliniz ki istenen kan ş ekerini düş ürücü etki elde edilemez ve hastalık yeniden kötüleş ir. Doktorunuz size ilacı bırakmanızı söyleyene kadar Dİ AMEPRİ D almayı devam ediniz.

Bu ürünün kullanımıyla ilgili daha baş ka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi Dİ AMEPRİ D'in içeriğ inde bulunan maddelere duyarlı olan kiş ilerde yan etkiler olabilir.

Eğer aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuza söyleyiniz:

• Alerjik reaksiyonlar (çoğunlukla deri döküntüsüyle beraber olan, kan damarlarının iltihabı dahil). Soluk alıp verme güçlüğü, kan basıncında düşüş gibi ciddi reaksiyonlar gelişmesine yol açabilir ve bazen şok durumuna kadar ilerleyebilir.
• Karaciğer fonksiyonlarında bozukluk Derinin ve gözlerin sararması (sarılık), safra akımında problemler (kolestaz), karaciğer iltihabı (hepatit) veya karaciğer yetmezliği de buna dahildir.
• Deride alerji (aşırı duyarlılık). Kaşıntı, döküntü, kurdeşen ve güneşe karşı duyarlılık artışı şeklinde meydana gelebilir. Hafif alerjik reaksiyonların bazıları, nefes alma veya yutma güçlüğü, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi gibi ciddi reaksiyonlar haline dönüşebilir.
• Ciddi hipoglisemi. Bilinç kaybı, kasılma nöbetleri veya koma görülebilir.

Bazı hastalar Dİ AMEPRİ D alırken aş ağ ıdaki yan etkileri yaş amış tır:

Seyrek yan etkiler (10,000 hastadan 1'inden fazlasında veya 1000 hastadan 1'inden azında görülür)

• Normalden daha düşük kan şekeri (hipoglisemi) (Bakınız Bölüm 2– DİAMEPRİD ile özel dikkat gösterilmesi gereken hususlar)
• Kan hücrelerinin sayısında düşme:

o Trombosit (kanama ve morarma riskini arttırır)

o Beyaz kan hücreleri (enfeksiyona yakalanma ihtimalini arttırır)

o Kırmız kan hücreleri (Deri renginin soluk görünmesi, halsizlik ve soluksuz kalma gibi belirtilere neden olur)

Bu sorunlar genellikle Dİ AMEPRİ D alınması durdurulunca iyileş ir.

Çok seyrek yan etkiler (10,000 hastadan 1'inden azında görülür)

• Alerjik reaksiyonlar (çoğunlukla deri döküntüsüyle beraber olan, kan damarlarının iltihabı dahil). Soluk alıp verme güçlüğü, kan basıncında düşüş gibi ciddi reaksiyonlar gelişmesine yol açabilir ve bazen şok durumuna kadar ilerleyebilir. Eğer bu belirtilerden her hangi birini yaşıyorsanız, derhal doktorunuza söyleyiniz.
• Karaciğer fonksiyonlarında bozukluk Derinin ve gözlerin sararması (sarılık), safra akımında problemler (kolestaz), karaciğer iltihabı (hepatit) veya karaciğer yetmezliği. Eğer bu belirtilerden her hangi birini yaşıyorsanız, derhal doktorunuza söyleyiniz.
• Kendini hasta hissetme veya hasta olmak, ishal, tokluk veya şişkinlik hissi ve karın ağrısı
• Kanınızda bulunan sodyum düzeyinin azalması (kanda yapılan testlerle gösterilir)

Diğer yan etkileri şunlardır:

• Deride alerji (aşırı duyarlılık). Kaşıntı, döküntü, kurdeşen ve güneşe karşı duyarlılık artışı şeklinde meydana gelebilir. Hafif alerjik reaksiyonların bazıları, nefes alma veya yutma güçlüğü, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi gibi ciddi reaksiyonlar haline gelişebilir; bu nedenle, bu gibi yan etkilerden her hangi biri gelişirse, derhal doktorunuza söyleyiniz.
• Sülfonilüreler, sülfonamidler veya ilişkili ilaçlarla alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir.
• DİAMEPRİD ile tedavinin başlangıcında görme ile ilgili problemler meydana gelebilir. Bunun nedeni kan şekeri düzeyinizdeki değişikliklerdir ve kısa zamanda düzelecektir.
• Karaciğer enzimlerinin artması

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz,.

5. di̇amepri̇d'in saklanması

DİAMEPRİD' i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİAMEPRİD'i ku­llanmayınız.

Ruhsat Sahibi:

Mecom Sağ lık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.

Reş itpaş a Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4, 34467

Maslak / Sarıyer/ İ STANBUL

Üretim Yeri:

Abdi İ brahim İ laç San. ve Tic. A.Ş.

Tunç Cad. Hoş dere Mevkii No:3

Hadımköy / İ stanbul

Bu kullanma talimatı.....­....... tarihinde onaylanmıştır.

8