Ilac kullanma talimatı Ana menüyü aç

VONAXİ 250MCG/5ML İ.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

Etken madde içeren ilaçlar:

Dostupné balení:

KULLANMA TALİMATI - VONAXİ 250MCG/5ML İ.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON

KULLANMA TALİMATI

VONAXİ 250 mcg/5 ml İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.

  • Etkin madde: Her bir flakon etken madde olarak 250 mcg palonosetrona eşdeğer 280 mcg palonosetron hidroklorür içerir (Her 1 ml çözelti 50 mcg palonosetrona eşdeğer 56.2 mcg palonosetron hidroklorür içerir).
  • Yardımcı madde(ler): Mannitol (E 421), disodyum edetat, sodyum sitrat, sitrik asit monohidrat, enjeksiyonluk su, sodyum hidroksit çözeltisi ve hidroklorik asit çözeltisidir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. VONAXİ nedir ve ne için kullanılır?

2. VONAXİ’yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. VONAXİ nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. VONAXİ’nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

  • VONAXİ, damar içine uygulanan renksiz bir çözeltidir.
  • VONAXİ, 5 ml çözelti içeren cam bir flakon içinde ambalajlanmıştır. Her bir flakon bir doz içerir.
  • VONAXİ seratonin antagonistleri (5HT3) olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir.
  • Bu grup ilaçlar bulantı ve kusmaya neden olabilen serotoninin etkisini durdurarak etki gösterir.
  • VONAXİ, yetişkinlerde, adolesanlarda ve bir aylıktan büyük çocuklarda kanserin ilaçla tedavisi (kemoterapisi) ile bağlantılı bulantı ve kusmanın önlenmesinde kullanılır.

2. vonaxi̇ kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlereğer palonosetrona ya da vonaxi̇’nin içerdiği yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz kullanmayınız (yardımcı maddeler listesine bakınız).

VONAXİ’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:

Eğer;

  • Akut kalın bağırsak tıkanıklığı ya da tekrarlayan kabızlık hikayeniz var ise,
  • VONAXİ’yi amiodaron, nikardipin, kinidin, moksifloksasin, eritromisin, haloperidol, klorpromazin, ketiapin, tiyoridazin, domperidon gibi anormal bir kalp ritmine neden olabilecek diğer ilaçlar ile birlikte alıyor iseniz,
  • Kalp ritmi değişiklikleri (QT uzaması) için kişisel veya aile öykünüz varsa,
  • Diğer kalp problemleriniz varsa,
  • Potasyum ve magnezyum gibi kandaki bazı minerallerde tedavi edilmeyen bir dengesizliğiniz var­sa.

Başka bir kemoterapi kürü almıyorsanız, kemoterapiyi takip eden günlerde VONAXİ alınması tavsiye edilmemektedir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

VONAXİ’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, doktorunuz gerekli görmedikçe size VONAXİ uygulamayacaktır.

Hamilelik sırasında VONAXİ uygulanmasının herhangi bir zararlı etkiye neden olup olmadığı bilinmemektedir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

VONAXİ’nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Eğer emziriyorsanız VONAXİ’yi kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Palonosetron, baş dönmesi ya da bitkinliğe sebep olabileceğinden, eğer sizi etkilerse araç ya da makine kullanmayınız.

VONAXİ’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her “doz”unda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alacaksanız; doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz:

  • Depresyon ve/veya kaygı bozukluğunun tedavisinde kullanılan fluoksetin, paroksetin, sertralin, fluvoksamin, sitalopram, essitalopram dahil SSRI’lar (selektif serotonin gerialım inhibitörleri)
  • Depresyon ve/veya kaygı bozukluğunun tedavisinde kullanılan venlafaksin, duloksetin dahil SNRI’lar (selektif noradrenalin gerialım inhibitörleri)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. vonaxi̇ nasıl kullanılır?vonaxi̇, kemoterapi başlamadan yaklaşık 30 dakika önce tek bir doz olarak damar içi enjeksiyon yoluyla doktorunuz veya hemşireniz tarafından uygulanır.

Uygulama yolu ve metodu:

  • Damar içi (intravenöz) enjeksiyon yolu ile kullanılır.
  • Doktorunuz ya da hemşireniz normal olarak VONAXİ’yi kemoterapi başlamadan yaklaşık 30 dakika önce enjekte edecektir.
  • 250 mikrogram VONAXİ hızlı enjeksiyon ile damar içine verilir. Açılan flakondan arta

kalan VONAXİ atılır.

Değişik yaş grupları:

  • Doktor ilacın dozuna vücut ağırlığına bağlı olarak karar verecektir, ancak maksimum doz 1500 mikrogramdır.
  • VONAXİ, yavaş infüzyon ile damar içine verilecektir.

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlılarda hiçbir doz ayarlaması yapılmasına gerek olmadan, doktor tarafından önerilen doza göre kullanılır.

Özel kullanım durumları:

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir doz ayarlaması gerekmez. Hemodiyalize devam eden ileri safha böbrek hastaları için herhangi bir veri bulunmadığından lütfen doktorunuza danışınız.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir doz ayarlaması gerekmez.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz VONAXİ ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Eğer VONAXİ’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla VONAXİ kullandıysanız:

VONAXİ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

VONAXİ’yi kullanmayı unutursanız

Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.

Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

VONAXİ ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi VONAXİ’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, VONAXİ’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Dudakların, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, nefes almada zorluk veya bayılma, kaşıntı, yumrulu döküntü (kurdeşen)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VONAXİ’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır:

Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Sıklığı bilinemeyen :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Yetişkinlerde:

  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Kabızlık
  • İshal

Yaygın olmayan

  • Yüksek veya düşük kan basıncı
  • Normal olmayan kalp atımı veya kalbe kan akışının azalması
  • Damar renginde değişiklik ve/veya damarın genişlemesi
  • Kandaki potasyum seviyesinin normal olmayacak seviyede yüksek veya düşük olması
  • İdrardaki veya kandaki şeker seviyesinin yüksek olması
  • Kandaki kalsiyum seviyesinin seviyesinin düşük olması
  • Kandaki renk veren bilirubin seviyesinin yüksek olması
  • Bazı karaciğer enzim seviyelerinin yüksek olması
  • Aşırı mutluluk hali veya endişe
  • Uykulu olma veya uyku problemi yaşama
  • İştah azalması veya iştah kaybı
  • Halsizlik, yorgunluk, ateş veya grip benzeri belirtiler
  • Deride hissizlik, yanma, karıncalanma veya sızlama hissi
  • Kaşıntılı deri döküntüsü
  • Görme bozukluğu veya gözde tahriş
  • Hareket hastalığı ( taşıt tutması)
  • Kulak çınlaması
  • Hıçkırma, gaz, ağız kuruluğu veya hazımsızlık
  • Karın ağrısı
  • İdrar yapmada zorluk
  • Eklem ağrısı
  • Elektrokardiyogram anormallikleri ( QT Uzaması)

Çok seyrek

  • Alerjik reaksiyonlar (Belirtiler dudakların, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, nefes almada zorluk veya bayılmayı içerebilir. Ayrıca sizde kaşıntı, yumrulu döküntü (kurdeşen) görülebilir.)
  • Enjeksiyon yerinde yanma veya ağrı.

Çocuklar ve adolesanlarda:

Baş ağrısı

Yaygın olmayan

  • Baş dönmesi
  • Düzensiz vücut hareketleri
  • Normal olmayan kalp atımı
  • Öksürük veya nefes darlığı
  • Burun kanaması
  • Kaşıntılı deri döküntüsü veya kurdeşen
  • Ateş
  • İnfüzyon bölgesinde ağrı

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkilerisitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. vonaxi̇’nin saklanması

VONAXİ’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

VONAXİ’yi 25°C altındaki oda sıcaklığında, ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız.

VONAXİ’yi dondurmayınız! İlaç donmuş ise çözüp kullanmayınız.

Tek bir kullanım içindir. Her bir flakondan arta kalan çözelti atılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VONAXİ’yi kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VONAXİ’yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi :

VEM İLAÇ San. ve Tic. A.Ş

Söğütözü Mahallesi 2177. Cadde

No:10B/49 Çankaya/ANKARA

Üretim yeri:

VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi

Karaağaç Mah. Fatih Bulv. No: 38

Kapaklı/TEKİRDAĞ

Bu kullanma talimatı..... tarihinde onaylanmıştır.

8