İlaç Kullanma Talimatı Ara Menü

RANTAZİN® 16 mg/ 5 mg tablet – kullanma talimatı: ne için kullanılır, nasıl kullanılır, yan etkileri

Metnin son revizyon tarihi:
Etkin madde içeren ilaçlar:
Benzer ilaçlar:

KULLANMA TALİMATI - RANTAZİN 16 MG/5 MG TABLET

1. RANTAZİN® nedir ve ne için kullanılır?

RANTAZİN®, kandesartan sileksetil ve amlodipine besilat içeren bir tablettir. Her bir tablet 16 mg kandesartan sileksetil, 5 mg amlodipine eşdeğer amlodipin besilat içeren 28 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. Tabletler, bir yüzü sarı veya sarımsı diğer bir yüzü beyaz veya beyazımsı oblong tabletler şeklindedir.

RANTAZİN® kalsiyum kanal blokörleri sınıfına ait bir madde olan amlodipin ve anjiyotensin II reseptör antagonistleri sınıfına ait bir madde olan kandesartan içerir. Bu maddelerin ikisi de yüksek kan basıncınızın (hipertansiyon) kontrol edilmesini sağlar. Amlodipin, damar düz kas hücrelerinin kalsiyum kanallarını bloke eder; bu da, kan damarlarının kasılmasını önler. Vücut tarafından üretilen bir madde olan anjiyotensin II, kan damarlarının büzülmesine neden olarak kan basıncını arttırır. Kandesartan, anjiyotensin II’nin etkisini bloke ederek etki eder. Bu iki mekanizma da kan damarlarınızı gevşetir ve kan basıncınızı düşürür.

RANTAZİN®, kan basıncını tek başına amlodipin veya kandesartan içeren bir ilaç ile yeterince kontrol edilemeyen hastalarda, yüksek kan basıncının (hipertansiyonun) tedavi edilmesi amacıyla kullanılır. Eğer yüksek kan basıncı uzun süre devam ederse beyin, kalp ve böbreklerdeki kan damarlarını tahrip edebilir ve inmeye, kalp yetmezliğine ya da böbrek yetmezliğine yol açabilir. Kan basıncının normal düzeye düşürülmesi, bu bozuklukların ortaya çıkma riskini azaltır.

2. RANTAZİN®’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Eğer hamile iseniz RANTAZİN®’i kullanmayınız, hamile olabileceğiniz veya hamile kalma durumunuzu dikkate alınız. Hamile iseniz veya bir şüpheniz var ise doktorunuza bildirmelisiniz. RANTAZİN®’in hamilelik döneminde kullanımı bebeğinizde ciddi hasara ve hatta ölüme bile neden olabilir (Hamilelik ve emzirme bölümlerine bakınız.).

RANTAZİN®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • RANTAZİN®’in içeriğinde bulunan maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise (bkz. Bölüm 6) (Bu durum kaşıntı, deri kızarıklığı veya nefes darlığı şeklinde olabilir.),
  • Hamileyseniz veya emziriyorsanız,
  • Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 mL/dak/1,73 m2 BSA) olanlarda,
  • Ciddi karaciğer hastalığınız veya safra yolları tıkanıklığı (safra kesesinden safranın iletilmesi ile ilgili bir problem) var ise,
  • Şiddetli düşük kan basıncınız varsa (hipotansiyon),
  • Aort kalp kapakçığınızda daralma varsa (aortik stenoz) veya kardiyojenik şok (kalbinizin vücudunuza yeterli kan sağlayamadığı bir durum) durumunuz varsa,
  • Bir kalp krizi sonrası kalp yetmezliğinden yakınıyorsanız,
  • Dihidropiridin türevi ilaçlara alerjiniz var ise (Emin olmak için doktorunuza danışınız),
  • Şeker hastalığınız (diyabetes mellitus) veya böbrek yetmezliğiniz var ise, RANTAZİN®’in da içinde bulunduğu tansiyon düşürücü ilaç grubu olan ARB ve ADE inhibitörlerini, diğer bir tansiyon düşürücü ilaç olan “aliskiren” ile birlikte kullanmayınız.

Yukarıdaki durumların size uyup uymadığından emin değilseniz RANTAZİN®’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

RANTAZİN®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlar sizde mevcut ise, RANTAZİN®’i kullanmaya başlamadan önce doktorunuz ile konuşunuz:

  • Kalp, karaciğer ve böbrek problemleriniz var ise veya diyalize giriyorsanız,
  • Yakın zamanda size böbrek nakli yapıldı ise,
  • Kusuyorsanız, yakın zamanda fazla miktarda kustuysanız veya ishal iseniz,
  • Conn sendromu denilen (ayrıca primer hiperaldosteronizm olarak da bilinen) böbrek üstü bezi hastalığınız var ise,
  • Kan basıncınız düşükse,
  • Daha önce felç geçirdiyseniz,
  • Steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ-Ağrı ve enflamasyonu hafifleten ilaçlar) kullanıyorsanız,
  • Böbrek damarlarında daralmanız var ise,
  • Aort veya mitral kapak daralması olan ya da hipertrofik kardiyomiyopatili (kalp kası kalınlaşmış olan) hasta iseniz,
  • Ağır kalp yetmezliği, kalp hastalığı ya da aterosklerotik serebrovasküler hastalığı (damar sertleşmesine bağlı beyin damar hastalığı) olanlarda
  • Yakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz (son aylar içinde),
  • Aynı hormonal sistem (Renin-anjiyotensin-aldosteron/RAAS) üzerinden etkili olan ilaçlar tansiyonunuzu düşürmeye yarayan Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ADE) inhibitörü ve Anjiyotensin Reseptör Blokörü (ARB) diye bilinen gruplara dâhil bir başka ilaç kullanıyorsanız düşük tansiyon, inme, bayılma, böbreklerde fonksiyon bozukluğu ve kanda potasyum fazlalığı görülebilir. Bu ürünlerle “aliskiren” içeren bir başka tansiyon ilacının beraber kullanımı önerilmez.
  • Aliskiren etkin maddesi içeren ilaçlar ARB ve ADE inhibitörleri diye bilinen tansiyon ilaçlarıyla birlikte kullanılmaz.
  • Eğer mineralokortikoid reseptör antagonistleri (MRA) olarak bilinen ilaç sınıfına giren bir ilaç ile birlikte bir ADE-inhibitörü alıyorsanız. Bu ilaçlar kalp yetmezliği tedavisine yöneliktir.
  • Kan basıncınızın şiddetli şekilde yükselmesi (hipertansif kriz) durumunuz varsa,
  • Yaşlıysanız ve ilaç dozunuzun yükseltilmesi gerekiyorsa,
  • 75 yaş ve üzerinde iseniz,
  • Hemodiyaliz hastasıysanız,
  • Böbrek bozukluğunuz varsa, kanınızdaki potasyum seviyesi yüksekse ve ADE inhibitörü adı verilen ilaçları kullanıyorsanız.

Doktorunuz düzenli aralıklarla böbrek fonksiyonunuz, kan basıncınız ve elektrolit miktarınızı (örn. potasyum) kontrol edebilir.

Bu koşullardan herhangi birine sahipseniz doktorunuz sizi daha sık görmek ve bazı testler yapmak isteyebilir.

Eğer bir operasyon geçirecek iseniz doktorunuza veya diş hekiminize RANTAZİN® kullandığınızı söyleyiniz. Çünkü RANTAZİN® bazı anestezik ilaçlar ile birlikte kullanıldığında kan basıncınızın aşırı düşmesine neden olabilir.

RANTAZİN®, deride güneş ışığına karşı hassasiyete neden olabilir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

RANTAZİN®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

  • RANTAZİN®’i yemek ile birlikte veya açken alabilirsiniz.
  • Alkol kullanıyorsanız RANTAZİN® kullanmadan önce doktorunuz ile konuşunuz. RANTAZİN® kullandığı sırada alkol kullanan bazı kişiler baygınlık hissi veya sersemlik hissedebilir.
  • RANTAZİN® kullanan insanlar, greyfurt veya greyfurt suyu almamalıdır. Bunun nedeni greyfurt veya greyfurt suyunun, etkin madde olan amlodipinin plazma seviyelerinde artışa yol açabilmesi ve RANTAZİN®’in kan basıncı düşürücü etkilerinde beklenmedik artışa neden olabilmesidir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile kalabilecek olan kadınlara tedavi sırasında oldukça etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları tavsiye edilir.

Hamile iseniz, hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı düşünüyor iseniz RANTAZİN®’i kullanmamalısınız. Hamile olduğunuzu düşünüyorsanız (bir şüpheniz var ise) doktorunuza bildirmelisiniz. Hamile olduğunuzu veya hamile kalmayı düşündüğünüzü doktorunuza bildirdiğinizde doktorunuz RANTAZİN® kullanmayı bırakmanızı isteyecektir. Doktorunuz RANTAZİN® yerine başka bir ilaç kullanmanızı önerebilir. RANTAZİN® hamilelik sırasında kullanıldığında bebeğinizde ciddi hasara hatta bebeğinizin ölümüne bile neden olabilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

Amlodipinin küçük miktarlarda anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Emziriyorsanız veya emzirmeye başlayacaksanız RANTAZİN®’i kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz. Anne sütü alan bebeklerde istenmeyen etkilere neden olabileceğinden dolayı RANTAZİN® kullanımının gerekli olduğu durumlarda emzirmeye son verilmelidir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Bazı kişiler RANTAZİN® kullanırken yorgunluk ve sersemlik hissedebilir. Eğer siz de aynı durumda iseniz araç sürmeyiniz ve herhangi bir alet ve makine kullanmayınız.

RANTAZİN®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler RANTAZİN® bir çeşit şeker olan laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Yardımcı maddelerin listesi bu Kullanma Talimatı'nın başında yer almaktadır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bitkisel veya reçetesiz aldığınız ilaçlar da dahil olmak üzere eğer şu anda başka bir ilacı veya ilaçları kullanıyorsanız veya kısa bir süre önce kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. RANTAZİN® bazı ilaçların işleyişini etkileyebilir, bazı ilaçların da RANTAZİN® üzerinde etkileri olabilir. Bazı ilaçları alıyorsanız doktorunuzun size zaman zaman kan testleri yapması gerekebilir.

Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz:

  • Beta blokörler, diazoksit ve enalapril, kaptopril, lizinopril veya ramipril gibi ADE (Anjiyotensin dönüştürücü enzim) inhibitörleri de dahil olmak üzere kan basıncınızı düşüren diğer ilaçlar
  • İbuprofen, naproksen veya diklofenak gibi steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ), selekoksib veya etirokoksib (ağrıyı ve enflamasyonu hafifleten ilaçlar),
  • Her gün 3 g’dan fazla Asetilsalisilik asit kullanıyorsanız (ağrıyı ve enflamasyonu hafifleten ilaç)
  • Potasyum içeren potasyum tuzları veya ilaveleri (kanınızdaki potasyum seviyesini arttıran ilaçlar)
  • Heparin (kanı sulandıran bir ilaç)
  • İdrar sökücüler (diüretikler)
  • Lityum (ruhsal problemler için bir ilaç)
  • Proteaz inhibitörleri olarak adlandırılan ritonavir, indinavir, nelfinavir (HIV, AIDS’e yol açan virüs tedavisinde kullanılan)
  • Takrolimus, sirolimus, temsirolimus ve everolimus (bağışıklık sisteminizin çalışma şeklini değiştirmek için kullanılan bir ilaç)
  • Ketokonazol veya itrakonazol (mantar enfeksiyonlarında kullanılan ilaçlar)
  • Verapamil, diltiazem (kalp ilaçları)
  • Rifampisin, eritromisin, klaritromisin (antibiyotikler)
  • Hafif depresyon tedavisinde kullanılan bitkisel bir tedavi olan sarı kantaron
  • Dantrolen (vücut sıcaklığında şiddetli artış için damardan kullanılan bir ilaç)
  • Simvastatin (kolesterol düşürücü)
  • Alkol kullanıyorsanız RANTAZİN® kullanmadan önce doktorunuz ile konuşunuz. RANTAZİN® kullandığı sırada alkol kullanan bazı kişilerde baygınlık veya baş dönmesi görülebilir.
  • Eğer bir ADE-inhibitörü ve aliskiren alıyorsanız
  • Siklosporin (bağışıklık sistemini baskılayıcı bir ilaç)
  • Eğer kalp yetmezliğinizin tedavisi için mineralokortikoid reseptör antagonistleri (MRA) (örneğin spironolakton, eplerenon) olarak bilinen bazı başka ilaçlarla birlikte bir ADE inhibitörüyle tedavi edilmişseniz.
  • Renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini etkileyen diğer ilaçlarla olan deneyimlere göre RANTAZİN®’in potasyum tutucu diüretiklerle, potasyum preparatları ile, potasyum içeren yapay tuzlarla ya da potasyum düzeylerini artırıcı diğer ilaçlarla (örn. heparin) birlikte kullanımı, hipertansif hastalarda serum potasyum düzeylerini artırabilir. Bu nedenle, şeker hastalığınız (diyabetes mellitus) veya böbrek yetmezliğiniz var ise, potasyum düzeyini artırıcı bu ilaçları RANTAZİN® ile kullanmayınız.
  • İçeriğindeki magnezyum nedeniyle tetrasiklinlerin emilimini azaltabilir. Bu nedenle tetrasiklin grubu antibiyotiklerle birlikte kullanmaktan kaçınınız.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. RANTAZİN® nasıl kullanılır?

RANTAZİN®’i doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız. RANTAZİN®’i her gün kullanmanız önemlidir.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Genel kullanım dozu günde 1 tablettir.

Uygulama yolu ve metodu:

  • Tabletleri bütün olarak su ile yutunuz.
  • Tabletleri her gün aynı saatte almaya çalışınız. Bu, sizin tableti almayı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
  • RANTAZİN®’i greyfurt suyu ile almayınız.

RANTAZİN®’in önerilen kullanım dozu günde 1 tablettir. Hangi dozda RANTAZİN® kullanılacağı hekimin kararına bağlıdır. Tedaviye verilen cevaba göre, daha yüksek veya daha düşük doz kullanımı hekim tarafından önerilebilir.

Karaciğer ve böbrek problemi olan bazı hastalar ile daha önce kusma, ishal veya idrar söktürücü tablet kullanma sebebiyle vücut sıvısı kaybeden hastalara, doktor daha düşük bir başlangıç dozu tavsiye edebilir.

Siyah Afro-karayip kökenli bazı hastalar bu tip ilaçlara daha az cevap verebilir, tek başına tedavide kullanıldığında bu hastalarda daha yüksek doza ihtiyaç duyulabilir.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

Kandesartan’ın çocuklarda (18 yaşından küçük) kullanımına ilişkin bir deneyim yoktur. Bu nedenle RANTAZİN® çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlılarda ayrıca bir başlangıç dozu ayarlamasına ihtiyaç yoktur.

Fakat doz artırımı dikkatle yapılmalıdır. 75 yaş üzeri hastalarda RANTAZİN® son derece dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.

Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği:

Hafif ve orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda hangi dozda RANTAZİN® kullanılacağı hekimin kararına bağlıdır. Şiddetli böbrek yetmezliğiniz var ise RANTAZİN®'i kullanmamalısınız.

Amlodipin diyaliz edilmez.

Karaciğer yetmezliği:

Hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda hangi dozda RANTAZİN® kullanılacağı hekimin kararına bağlıdır. Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa RANTAZİN®'i kullanmamalısınız.

Eğer RANTAZİN®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazla RANTAZİN® kullandıysanız:

Eğer almanız gerekenden daha fazla RANTAZİN® kullandıysanız derhal doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Çok fazla tablet almanız kan basıncınızın düşmesine veya hatta tehlikeli derecede düşmesine sebep olabilir. Sersemlik, baş dönmesi, baygınlık, kalp ritminde bozulma veya zayıflık hissedebilirsiniz. Eğer kan basıncı düşüşünüz çok şiddetliyse, şok meydana gelebilir. Cildinizi soğuk ve nemli hissedebilirsiniz ve bilincinizi kaybedebilirsiniz. Çok fazla RANTAZİN® tablet aldıysanız; acil tıbbi desteğe başvurunuz.

RANTAZİN®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

RANTAZİN®’i kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Sadece zamanı gelince bir sonraki dozunuzu alınız.

RANTAZİN® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:

Eğer RANTAZİN® kullanmayı bırakırsanız, kan basıncınız tekrar artabilir. Bu nedenle doktorunuzla konuşmadan RANTAZİN® kullanmayı bırakmayınız.

Bu ürünün kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi RANTAZİN®’in da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu yan etkilerin ortaya çıkabileceğini bilmeniz önemlidir.

Aşağıdakilerden biri olursa, RANTAZİN®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin ve/veya boğazınızın şişmesi ile birlikte veya tek başına nefes almada güçlük
  • Yüzünüzün, dudaklarınızın dilinizin ve/veya boğazınızın şişmesi sonucunda yutmada güçlük
  • Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, mukoz membranlarda inflamasyon (Stevens Johnson Syndrome, toksik epidermal nekroliz) veya diğer alerjik reaksiyonlar
  • Kalp krizi, anormal kalp atışı
  • Hastanın çok kötü hissettiği, ciddi karın ve sırt ağrısına neden olabilen pankreas iltihabı

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RANTAZİN®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:

  • Ödem

Yaygın:

  • Sersemlik / baş dönmesi hissi
  • Baş ağrısı
  • Uyku basması (özellikle tedavinin başlangıcında)
  • Çarpıntı (palpitasyon), cilt kızarması
  • Karın ağrısı, hastalık hissi (bulantı), dispepsi, bağırsak hareketlerinde değişiklik (ishal ve kabızlık dahil)
  • Ayak bileklerinin şişmesi (ödem), yorgunluk
  • Akciğer enfeksiyonu
  • Kan basıncınızda düşüş. Bu durum sersemlik veya baygınlık hissine neden olabilir.
  • Kan testi değerlerinizde değişiklik

    • Özellikle böbrek problemleriniz veya kalp yetersizliğiniz var ise, kanınızda potasyum miktarının artması. Eğer bunlar şiddetliyse yorgunluk, güçsüzlük, düzensiz kalp atımı veya karıncalanma hissedebilirsiniz.
  • Eğer böbrek veya kalp yetmezliği problemleriniz var ise, böbrek fonksiyonlarınız üzerine etkiler görülebilir. Çok seyrek vakalarda, böbrek yetmezliği ortaya çıkabilir.
  • Görme bozukluğu (çift görme ve bulanık görme dahil)
  • Nefes darlığı (dispne)

Yaygın olmayan:

  • Duygudurum dalgalanmaları, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, huzursuzluk
  • Titreme, tat almada bozulma, baygınlık geçirme, güçsüzlük
  • Kol ve bacaklarınızda uyuşma veya karıncalanma, ağrı duyusunun azalması
  • Görme bozukluğu, çift görme, bulanık görme, kulak çınlaması
  • Düşük kan basıncı
  • Kalpte ritm bozukluğu (bradikardi, ventriküler taşikardi ve atriyal fibrilasyon da dahil)
  • Burun duvarında inflamasyon (rinit) sebebiyle akıntı, aksırma, öksürük
  • Bağırsak hareketlerinde değişiklik, ishal, kabızlık, hazımsızlık, ağız kuruluğu, kusma
  • Saç dökülmesi, terlemede artış, ciltte kaşıntı, ciltte yer yer kızarıklık, deride renk değişikliği
  • Özellikle geceleri sık idrara çıkma, idrar ile ilgili bozukluk
  • Ereksiyon güçlüğü, erkeklerde göğüslerde rahatsızlık veya göğüslerin büyümesi
  • Güçsüzlük, göğüste ağrı, iyi hissetmeme
  • Eklem veya kas ağrısı, kas krampları, sırt ağrısı
  • Kilo artışı veya azalması
  • Karaciğer enzimlerinde artma

Seyrek:

  • Kafa karışıklığı (konfüzyon)

Çok seyrek:

  • Yüzün, dudakların dilin ve/veya boğazın şişmesi.
  • Kırmızı veya beyaz kan hücrelerinizde veya trombosit (kan pulcuğu) sayınızda azalma. Bu durum yorgunluğa, bir enfeksiyona, ateşe veya kolay morarmaya neden olabilir.
  • Deri döküntüsü, benek benek döküntü
  • Kaşıntı
  • Sırt ağrısı, eklemlerde ve kaslarda ağrı
  • Karaciğerinizde iltihaplanma (hepatit) dahil, karaciğerinizin çalışmasındaki değişiklikler, sarılık (Yorgunluk, deride ve göz akında sararma ve grip benzeri belirtiler ortaya çıkabilir.), bazı medikal testlere etkisi olabilecek karaciğer enzim yükselmesi
  • Kanınızdaki potasyum miktarının artması
  • Mide bulantısı
  • Kanınızdaki sodyum miktarının azalması. Bu ciddi bir azalma ise yorgunluk, enerji yoksunluğu veya kas krampları hissedebilirsiniz.
  • Öksürük, dişeti şişmesi
  • Kanınızda yüksek oranda şeker bulunması (hiperglisemi)
  • Zayıflığa yol açabilecek bir sinir bozukluğu, uyuşma veya karıncalanma
  • Karın şişkinliği (gastrit)
  • Kas gerginliğinde artış
  • Genelde cilt kızarıklığı ile birlikte kan damarlarının iltihabı
  • Işığa karşı duyarlılık
  • Katılık, titreme ve/veya hareket bozukluğu ile beraber gözlenen bozukluklar
  • Yatkın hastalarda böbrek yetersizliği de içeren böbrek bozukluğu
  • Kalp krizi
  • Pankreas iltihabı
  • Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, mukoz membranlarda inflamasyon (Stevens Johnson Syndrome, toksik epidermal nekroliz)
  • Dudaklarda, göz kapaklarında ve genital bölgede şişme (Quincke’s ödemi)
  • Işığa karşı duyarlılık

Bilinmiyor:

  • Diyare

Listedeki bu olası yan etkiler nedeni ile endişeye kapılmayınız. Bu yan etkiler sizde görülmeyebilir.

RANTAZİN® beyaz kan hücrelerinin sayısında azalmaya sebep olabilir. Enfeksiyona direnciniz azalabilir ve yorgunluk, enfeksiyon veya ateş ortaya çıkabilir. Eğer bunlar ortaya çıkarsa doktorunuzla temasa geçiniz. Doktorunuz zaman zaman RANTAZİN®’in kanınızda (agranülositoz) etkisi olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yapabilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. RANTAZİN ®’in saklanması

RANTAZİN®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RANTAZİN®’i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz RANTAZİN®’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

Santa Farma İlaç San. A.Ş.

Okmeydanı, Boruçiçeği Sok. No:16

34382 Şişli – İSTANBUL

0212 220 64 00

0212 222 57 59

Üretim yeri:

Santa Farma İlaç San. A.Ş.

GEBKİM 41455 Dilovası - KOCAELİ

Bu kullanma talimatı 23/06/2023 tarihinde onaylanmıştır.

Bu belge hakkında

Kaynak: TİTCK – KT/KÜB portalı · Ruhsat numarası: 2023/246

Metin, TİTCK’nın KT/KÜB portalında yayımlandığı haliyle HTML’e dönüştürülmüştür; içeriği değiştirilmemiştir.

Metnin son revizyon tarihi: 23.06.2023
KT/KÜB onay tarihi (TİTCK): 23.06.2023

İlaç bilgilerinin kaynağı: TİTCK Ruhsatlı Ürünler Listesi.

Bölümlerin içeriği ve yan etki sıklıklarının anlamı: Kullanma talimatı nasıl okunur. Bu belgenin tarihleri ve kaynağı: İlaç bilgileri ne anlama gelir.

Bir hata mı buldunuz? Bize yazın: iletişim sayfası.

Bu sitedeki bilgiler doktorunuzun veya eczacınızın tavsiyesinin yerini tutmaz.

İlaç bilgileri: RANTAZİN 16 MG/5 MG TABLET

İlaç bilgileri ne anlama gelir

Etkin maddeler? Kandesartan sileksetil, Amlodipin besilat
ATC sınıflandırması?
  1. C Kardiyovasküler sistem ilaçları
    1. C09 Renin-angiotensin sistemi üzerinde etki eden ajanlar
      1. C09D Angiotensin II reseptör blokerleri (ARB'ler), kombinasyonlar
        1. C09DB Anjiyotensin II reseptör blokerleri (ARB'ler) ve kalsiyum kanal blokerleri
          1. C09DB07 Kandesartan ve amlodipin
Ruhsat (TİTCK)? 2023/246; ruhsat tarihi 23.06.2023
Ruhsat sahibi? SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
Ambalajlar?
Ambalaj
RANTAZİN 16 MG/5 MG TABLET , 28 ADET Barkod 8699527091466

Kaynak: TİTCK Ruhsatlı Ürünler Listesi, veri tarihi 13.11.2026. Ruhsat ve ambalaj bilgileri TİTCK’nın herkese açık Ruhsatlı Ürünler Listesi’nden alınmıştır; bilgilendirme amaçlıdır. Her türlü karar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.