Ilac kullanma talimatı Ana menüyü aç

Prescan Plus 80 mg/12,5 mg Tablet - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

Etken madde içeren ilaçlar:

Dostupné balení:

KULLANMA TALİMATI - Prescan Plus 80 mg/12,5 mg Tablet

KULLANMA TALİMATI

PRESCAN PLUS 80 mg/12.5 mg tablet

  • Etkin madde: Her bir tablet 80 miligram telmisartan ve 12.5 miligram hidroklorotiyazid içerir.
  • Yardımcı maddeler: Meglumin, sodyum hidroksit, laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilmiştir), povidon, mikrokristalin selüloz, polisorbat, mannitol, magnezyum stearat, sodyum nişasta glikolat, günbatımı sarısı FCF (E110).

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. PRESCANPLUS nedir ve ne için kullanılır?

2. PRESCAN PLUS’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. PRESCAN PLUS nasıl kullanılır?

  • 4. Olası yan ekiler nelerdir?

5. PRESCAN PLUS'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

PRESCAN PLUS 80 mg/12.5 mg Tablet, turuncu ve beyaza yak ın renkli, çift katmandan olu şan, oblong tabletler şeklindedir.

PRESCAN PLUS tabletler, 28 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktad ır. PRESCAN PLUS, telmisartan ve hidroklorotiyazid ad ı verilen iki etkin madde içerir. Her iki madde de yüksek kan bas ınc ın ı kontrol etmeye yard ımc ı olur.

  • Telmisartan, anjiyotensin-II reseptör antagonistleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Anjiyotensin II vücudunuz tarafından üretilen bir maddedir, kan damarlarınızı daraltarak kan basıncınızın yükselmesine neden olur. Telmisartan, anjiyotensin II'nin bu etkisini engelleyerek kan damarlarınızı gevşetir ve böylelikle kan basıncınızı düşürür.
  • Hidroklorotiyazid tiyazid grubu diüretikler adı verilen bir ilaç sınıfına dahildir.

Bu belge 5(070idaOkElok­tootiyazzdKeıknu­i'dığrnı zMdraık nlik4 gırııolımartıra­iraki'kanıhtb:as­bn.cnı.zıt.iraZ­st'Lırua-Srızı Kağiolr.

adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1SHY3YnUyS3k0M0FyQ3N­Rak1UZW56

Kan basıncı yüksekliği tedavi edilmediği takdirde çeşitli organlarda kan damarlarının zarar görmesine neden olur, bu durum bazen kalp krizi, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, inme veya körlüğe yol açabilir. Genellikle hasar oluşmadan önce kan basıncı yüksekliği bir belirti vermez. Bu nedenle, kan basıncının normal sınırlarda olup olmadığının düzenli olarak kontrol etmeniz çok önemlidir.

PRESCAN PLUS, telmisartan veya hidroklorotiyazidin tek başına kullanılması ile kan basıncı yeterince kontrol altına alınamayan (esansiyel hipertansiyon) hastalarda, yüksek tansiyonun tedavisinde kullanılır.

2. prescan plus kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlereğer;

  • Telmisartana veya PRESCAN PLUS formülündeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz (Bkz. Yardımcı maddeler).
  • Hidroklorotiyazid veya diğer sülfonamid türevi ilaçlardan herhangi birine karşı alerjiniz varsa,
  • 3 aylıktan daha büyük gebeliğiniz varsa (erken gebelik dönemlerinde de PRESCAN PLUS kullanımından kaçınmanız önerilir. Bkz. „Hamilelik“),
  • Kolestaz veya biliyer obstrüksiyon (safranın safra kesesinden boşalması ile ilgili sorunlar) gibi ağır karaciğer problemleriniz veya diğer şiddetli karaciğer hastalığınız varsa,
  • Şiddetli böbrek hastalığınız varsa,
  • Doktorunuz, kan potasyum düzeyinizde düşüklük veya kalsiyum düzeyinde yükseklik saptamışsa ve bu durum tedavi ile daha iyiye gitmiyorsa.
  • Diyabet (şeker) hastasıysanız veya böbrek yetmezliğiniz (glomerüler filtrasyon hızınız 60 ml/dak/1.73 m2’den küçük ise) varsa, aliskiren denilen bir maddeyi içeren ilaçlarla (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir başka ilaç) birlikte,
  • Diyabetik nefropati (şeker hastalığına bağlı böbrek rahatsızlığı) hastalığınız varsa ADE inhibitörleri ile (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir başka ilaç) birlikte,

Bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise PRESCAN PLUS almadan önce doktorunuz bildiriniz.

PRESCAN PLUS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:

Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise veya daha önce herhangi birini geçirdiyseniz, doktorunuza bu konuda bilgi veriniz:

  • Düşük tansiyon. Eğer vücudunuzdan fazla miktarda su kaybı olmuşsa veya idrar söktürücü tedavi nedeniyle vücudunuzda tuz yetersizliği ortaya çıkmışsa, az tuzlu diyet uyguluyorsanız, ishal ve/veya kusma şikayetiniz varsa veya hemodiyalize giriyorsanız, kan basıncınız (tansiyon) düşebilir.
  • Böbrek hastalığı veya böbrek nakli,
  • Böbrek arter stenozu (tek veya her iki böbreğin kan damarlarında daralma),

Bu belge 5070 sayKffia­trOğerınza Kmuı'ığ uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1SHY3YnUyS3k0M0FyQ3N­Rak1UZW56

  • Kalpte sorunlar,
  • Diyabet
  • Gut
  • Aldosteron düzeyindeki yükselme (kanda çeşitli minerallerin düzeylerindeki dengesizlik nedeniyle vücutta su ve tuz tutulması)
  • Sistemik lupus eritematozus („lupus“ veya „SLE“ olarak da adlandırılır). Lupus, vücudun kendi bağışıklık sisteminin vücuda saldırması ile seyreden bir hastalıktır.

Gebe olduğunuzu veya gebe olma ihtimaliniz olduğunu düşünüyorsanız, mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz. PRESCAN PLUS erken gebelik döneminde önerilmez. 3 aylıktan daha büyük gebeliklerde ise kullanılmamalıdır. Bu ilaç eğer gebeliğin 3. ayından sonra kullanırsa, bebeğe ciddi şekilde zarar verebilir (bkz. „Hamilelik“).

Hidroklorotiy­azidlerle yapılan tedavi vücudunuzda elektrolit dengesinin bozulmasına neden olabilir. Sıvı veya elektrolit dengesindeki bozulmanın en tipik belirtileri şunlardır: ağız kuruluğu, halsizlik, uyuşukluk, uyku hali, huzursuzluk, kas ağrıları veya krampları, bulantı, kusma, kaslarda yorgunluk ve kalp atım hızında anormal artış (dakikada 100 atımdan fazla). Bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza bildiriniz.

Cildinizde güneşe duyarlılığını arttığını düşünüyorsanız, yani cildinizde normalden daha çabuk ortaya çıkan güneş yanığı (kızarıklık, kaşıntı, şişlik, kabarıklık) oluyorsa, doktorunuzu bilgilendiriniz.

Ameliyat veya anestezi gereken durumlarda doktorunuza PRESCAN PLUS kullandığınızı söyleyiniz.

PRESCAN PLUS çocuklarda ve 18 yaşına kadar adolesanlarda önerilmez.

Diğer tüm „anjiyotensin II reseptör antagonisti“ grubu ilaçlarda olduğu gibi, telmisartanın tansiyonu düşürücü etkisi, siyah ırktan hastalarda, daha az olabilir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PRESCAN PLUS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması:

PRESCAN PLUS aç karına ya da yiyeceklerle birlikte alınabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer gebe olduğunuzu veya gebe olma ihtimaliniz olduğunu düşünüyorsanız, mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz, normal olarak, hamile kalmanızdan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez ilacınızı kesecek ve size başka bir ilaç önerecektir. PRESCAN PLUS erken gebelik döneminde önerilmez. 3 aylıktan büyük gebeliklerde ise kesinlikle kullanılmamalıdır. Çünkü gebeliğin 3. ayından sonra kullanılması halinde bebekte ciddi zararlar oluşturabilir.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1SHY3YnUyS3k0M0FyQ3N­Rak1UZW56

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzereyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. PRESCAN PLUS emziren kadınlarda önerilmez. Eğer emzirmek istiyorsanız, özellikle bebeğiniz yeni doğan veya prematüre (erken doğum) ise, doktorunuz sizin için başka bir ilaç önerecektir.

Araç ve makine kullanımı

PRESCAN PLUS'ın araç ve makine kullanımı üzerine etkisi ile ilgili bilgi bulunmamaktadır. Bununla birlikte, yüksek tansiyon nedeni ile tedavi edilen bazı kişiler sersemleme veya yorgunluk hissedebilir. Eğer kendinizi sersemlemiş veya yorgun hissediyorsanız araç veya makine kullanmayınız.

PRESCAN PLUS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün laktoz ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı hassasiyetiniz olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Günbatımı sarısı FCF (E110):

Bu tıbbi ürün günbatımı sarısı FCF ihtiva eder. Alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Reçetesiz ilaçlar dahil, herhangi bir başka ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, doktorunuzu bilgilendiriniz.

Doktorunuz, kullandığınız ilaçların dozunu değiştirebilir veya başka önlemler alabilir.

Bazı durumlarda ilaçlardan birini bırakmak zorunda kalabilirsiniz. Özellikle aşağıda listelenen ilaçlar PRESCAN PLUS ile birlikte, aynı zamanda kullanılacaksa bu durum geçerlidir:

  • Lityum içeren ilaçlar (bazı depresyon tiplerinin tedavisi için kullanılır)
  • Kanda potasyum düzeyini düşüren (hipokalemi) ilaçlar: diğer idrar söktürücü ilaçlar, bağırsak yumuşatıcı ilaçlar (ör: hint yağı), kortikosteroidler (ör: prednizolon), ACTH (bir hormon), amfoterisin (bir mantar ilacı), karbenoksolon (ağızdaki yaraları tedavi etmek için kullanılır), penisilin G sodyum (antibiyotik) ve salisilik asit ve türevleri.
  • Potasyum düzeyini yükseltebilen ilaçlar: potasyum tutan idrar söktürücüler, potasyum destekleri, potasyum içeren tuzlar, ACE inhibitörleri (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır), siklosporin (organ naklinde kullanılan bir ilaç) ve heparin sodyum (kan sulandırıcı bir ilaç) gibi ilaçlar.
  • Kalp ilaçları (ör: digoksin) veya kalp ritminizi düzenleyen ilaçlar (ör: kinidin, hidroksikinidin, disopramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid, bepridil içeren ilaçlar)

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1SHY3YnUyS3k0M0FyQ3N­Rak1UZW56

  • Mental bozuklukların tedavisi için kullanılan ilaçlar (ör: tiyoridazin, klorpromazin, levopromazin, trifluoperazin, cyamemazin, sulpirid, sultoprid, amisulprid, tiyapirid, pimozid, haloperidol, droperidol içeren ilaçlar)
  • Yüksek tansiyon tedavisi için kullanılan diğer ilaçlar (betablokerler ve diazoksid gibi), ağrı kesiciler (aspirin gibi ilaçlar ve steroid olmayan ağrı kesiciler), kanser tedavisi için kullanılan ilaçlar (siklofosfamid, metotreksat, amifostin gibi), gut tedavisi için kullanılan ilaçlar (probenecid, sülfinpirazon ve allopurinol gibi), artrit tedavisi için kullanılan ilaçlar (örn: steroidler, metotreksat, ağrı kesiciler), Vitamin D ve kalsiyum destekleri, mide ve bağırsak hastalıklarında kullanılan ilaçlar (örn: sisaprid, biperidin, difemanil), bazı antibiyotikler (sparfloksazin, damar yolundan verilen eritromisin gibi), sıtma tedavisinde kullanılan halofantrin, alerjiye karşı kullanılan mizolastin ve terfenadin, bazı parazitlere karşı kullanılan pentamidin, beyne kan akımını arttıran ve damardan verilen vinkamin.
  • Şeker hastalığı tedavisinde kullanılan insülin ve ağızdan alınan ilaçlar (örn: metformin)
  • Kolesterol düşürücü reçineler (kolestiramin ve kolestipol)
  • Damar daraltıcı noradrenalin
  • Antiviral bir ilaç olan amantadin
  • Kas spazmlarını gidermekte kullanılan baklofen
  • Alkol, barbitürat, narkotikler ve antidepresanlar.
  • Yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan aliskiren içeren ilaçlar, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokerleri (tansiyon düşüklüğü, kanda potasyum artışı ve böbrek işlevlerinde değişiklik riski artabilir)

PRESCAN PLUS, diğer ilaçların kan basıncını düşürücü etkisini arttırabilir.

PRESCAN PLUS kullanırken diğer ilacınızın dozunun ayarlanmasına gerek duyuyorsanız doktorunuza danışınız.

Kan basıncını düşüren diğer ilaçlarla olduğu gibi, PRESCAN PLUS'ın etkisi steroid olmayan antienflamatuvar ilaçların (ör: aspirin veya ibuprofen) alınması ile azalabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. prescan nasıl kullanılır?prescan plus'ı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. eğer emin değilseniz, doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.

Uygulama yolu ve metodu

PRESCAN PLUS günde 1 tablet şeklinde kullanılır. Tabletleri her gün aynı saatte alınız. Bu ilacı aç karnına veya yemekle birlikte alabilirsiniz. Tableti, su veya alkol içermeyen başka bir içecekle alınız. Doktorunuz size aksini söyleyinceye kadar ilacınızı her gün düzenli olarak almanız gerekir ve bu çok önemlidir.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1SHY3YnUyS3k0M0FyQ3N­Rak1UZW56

Değişik yaş grupları

Telmisartan hidroklorotiyazid kombinasyonunun çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda güvenliliği ve etkililiği bilinmemektedir. Bu yaş grubunda kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı:

Doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel kullanım durumları:

Böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir.

Karaciğer yetmezliği:

Eğer karaciğeriniz normal çalışmıyorsa, günde 40 mg telmisartan ile 12,5 mg hidroklorotiyazidin kombine dozu aşılmamalıdır. Ciddi karaciğer hastalığınız varsa PRESCAN kullanılmamalıdır.

Eğer PRESCAN PLUS'ın etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PRESCAN PLUS kullandıysanız

Eğer kaza ile gereğinden daha fazla tablet aldıysanız hemen doktorunuzu bilgilendiriniz ve hemen en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.

PRESCAN PLUS'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PRESCAN PLUS kullanmayı unutursanız

Bir dozu almayı unutursanız endişelenmeyiniz. Hatırlar hatırlamaz ilacınızı alıp ertesi gün normal şekilde almaya devam ediniz. Eğer ilacınızı almayı bir gün boyunca unutursanız ertesi gün normal dozunuzu alarak devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, PRESCAN PLUS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıda belirtilen yan etkilerin sıklık tanımları şöyledir:

Çok yaygın:10 kullanıcıdan 1'den fazla kişi etkilenir)

Yaygın (100 kullanıcıdan 1–10 kişi etkilenir)

Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1–10 kişi etkilenir)

Seyrek (10.000 kullanıcıdan 1–10 kişi etkilenir)

Çok seyrek (10.000 kullanıcıdan 1'den az kişi etkilenir)

Bu beiBd5inmiyo r.l(mevcmvKrnlınrdy­onııhar ekenle < sıkkiik)7tahımıŞn-.edi.l'emiyor)­.bs.titck.gov­.trBasvuruE.im/a­Kontrol adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1SHY3YnUyS3k0M0FyQ3N­Rak1UZW56

Aşağıdakilerden biri olursa PRESCAN PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Sepsis**: („kan zehirlenmesi“ olarak da adlandırılan, bütün vücutta enflamasyon (iltihap) şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumu), cilt ve mukozada ani şişme (anjiyoödem).

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir ve oldukça seyrek görülür. Bu durumda ilacı kullanmayı derhal kesiniz ve derhal doktorunuza başvurunuz. Bu etkiler tedavi edilmez ise ölümle sonuçlanabilir.

PRESCAN PLUS'ın olası yan etkileri:

Yaygın yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Baş dönmesi

Yaygın olmayan yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Kan potasyum düzeylerinde düşme
  • Endişe (anksiyete)
  • Baygınlık
  • Karıncalanma ve iğnelenme hissi (parestezi)
  • Baş dönmesi hissi (vertigo)
  • Kalp hızının artması (taşikardi)
  • Kalpte ritm bozuklukları
  • Kan basıncının (tansiyonun) düşmesi
  • Ayağa kalkınca kan basıncının ani düşmesi
  • Nefes darlığı
  • İshal
  • Ağız kuruluğu
  • Gaz
  • Sırt ağrısı
  • Kaslarda spazm
  • Kas ağrıları
  • Ereksiyon sağlayamama veya sürdürememe
  • Göğüste ağrı
  • Kanda ürik asit düzeylerinde artma.

Seyrek yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Akciğerlerde iltihaplanma (bronşit)
  • Lupus hastalığının tetiklenmesi veya kötüleşmesi (vücudun bağışıklık sisteminin kendi dokularına saldırması sonucu eklemlerde ağrı, deri döküntüleri ve ateş olması)
  • Boğaz ağrısı
  • Sinüslerde iltihaplanma
  • Depresyon
  • Uykuya dalmada güçlük
  • Görmede bozulma

Bu belge 5070 saNeifîektrolm aktcKgnjUÇılÜknnca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1SHY3YnUyS3k0M0FyQ3N­Rak1UZW56

  • Karın ağrısı
  • Kabızlık
  • Yemekten sonra şişkinlik (dispepsi)
  • Kendini hasta hissetme
  • Midede iltihaplanma (gastrit)
  • Karaciğer fonksiyonlarında anormallik*
  • Ölüme de yol açabilen cilt ve mukozalarda ani şişme (ölümle sonuçlanabilen anjioödem)
  • Ciltte kızarıklık (eritem)
  • Kaşıntı veya döküntü gibi alerjik reaksiyonlar
  • Terlemede artış
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Eklem ağrıları (artralji)
  • Kol ve bacaklarda ağrılar
  • Kas krampları
  • Grip benzeri belirtiler
  • Ağrı
  • Kanda ürik asit düzeyinde yükselme
  • Sodyum düzeyinde düşme
  • Kreatinin
  • Karaciğer enzimleri veya kreatinin fosfokinaz düzeylerinde artış.

(*'Telmisartan ile elde edilen pazarlama sonrası deneyimlere göre, karaciğer fonksiyonlarında anormallik ve karaciğerde bozukluk görülen hastaların çoğunluğu Japon hastalardır. Bu yan etkilerin Japon hastalarda ortaya çıkması daha olasıdır.)

Telmisartan:

Tek başına telmisartan kullanan hastalarda ek olarak şu yan etkiler bildirilmiştir:

Yaygın olmayan yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Üst solunum yolu enfeksiyonu (ör: boğaz ağrısı, sinüslerde iltihaplanma, soğuk algınlığı)
  • İdrar yolu enfeksiyonları
  • Kırmızı kan hücrelerinin eksikliği (anemi)
  • Potasyum düzeylerinde yükselme
  • Kalp hızının yavaşlaması (bradikardi)
  • Akut böbrek yetmezliği dahil böbrek bozuklukları
  • Halsizlik.

Seyrek yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Sepsis** („kan zehirlenmesi“ olarak da adlandırılan, bütün vücutta enflamasyon (iltihap) şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumu)
  • Platelet (trombosit) sayısında azalma (trombositopeni)
  • Belirli beyaz kan hücrelerinin sayısında artma (eozinofili)

Bu belge 500 saCi ddİKo4wji>kai­Kaksivonlar e(ömohkpersen­sitivtır. anafakhi tp: reakRİygontr iBasvulöl^mına K­sürol

adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1SHY3YnUyS3k0M0FyQ3N­Rak1UZW56

  • Kan şekerinde düşme (şeker hastalarında)
  • Midede rahatsızlık hissi
  • Egzema (bir deri hastalığı)
  • Artroz (bir eklem hastalığı)
  • Tendon adı verilen bağlarda iltihaplanma
  • Hemoglobin (bir kan proteini) düzeyinde azalma.

(**20.000'den fazla hasta ile yürütülen uzun dönemli bir çalışmada, telmisartan ile tedavi edilen hastalarda, telmisartan almayan hastalara göre, daha fazla sepsis görülmüştür. Bu durum tesadüfi olabilir veya henüz bilinmeyen bir mekanizmaya bağlı olarak ortaya çıkabilir)

Hidroklorotiyazid:

Tek başına hidroklorotiyazid kullanan hastalarda ek olarak şu yan etkiler bildirilmiştir:

Bilinmeyen sıklıkta ortaya çıkan yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Tükürük bezlerinde iltihaplanma
  • Kırmızı ve beyaz hücreler dahil kan hücrelerinin sayısında azalma
  • Platelet sayısında azalma (trombositopeni)
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar (ör: hipersensitivite, anaflaktik reaksiyon)
  • İştah azalması veya kaybı
  • Huzursuzluk
  • Baş dönmesi veya sersemleme
  • Görme bulanıklığı veya sarımsı renkte görme
  • Kan damarlarının iltihabı (nekrotizan vaskülit)
  • Pankreasta iltihaplanma
  • Midede rahatsızlık hissi
  • Ciltte ve gözde sararma (sarılık)
  • Lupus benzeri sendrom (vücudun bağışıklık sisteminin kendine saldırması ile ortaya çıkan sistemik lupusu taklit eden bir hastalık)
  • Ciltte kan damarlarının iltihaplanması gibi cilt bozuklukları
  • Güneş ışığına duyarlılığın artması veya cildin üst tabakasının kabarması ve soyulması (toksik epidermal nekroliz)
  • Güçsüzlük
  • Böbreklerde iltihaplanma veya böbrek fonksiyonlarının bozulması
  • İdrarda glukoz bulunması (glukozüri)
  • Ateş
  • Elektrolit (vücuttaki sıvının dengelenmesinde rol oynayan bazı maddeler) dengesinin bozulması
  • Kan kolesterol düzeyinin yükselmesi
  • Kan hacminin azalması
  • Kanda glukoz veya yağ düzeyinin artması.

5. prescan plus'ın saklanması

PRESCAN PLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altında oda sıcaklığında saklayınız. Nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız.

Ambalajda belirtilen son kullanma tarihinden sonra PRESCAN PLUS'ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü göstermektedir. Tabletleri nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Veysel Karani Mah. Çolakoğlu Sok.

No:10 34885 S­ancaktepe / İstanbul

Tel: 0216 564 80 00

Üretim yeri:

İlko İlaç San. ve Ticaret A.Ş.

3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad.23 Sok. No.1

Selçuklu/ Konya

Bu kullanma talimatı 04.05.2018 ta­rihinde onaylanmıştır.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1SHY3YnUyS3k0M0FyQ3N­Rak1UZW56

10/10