İlaç Kullanma Talimatı Ara Menü

KLORHEX PLUS 2,5 mg/ mL + 1,2 mg/ mL oral sprey, çözelti – kullanma talimatı: ne için kullanılır, nasıl kullanılır, yan etkileri

KT/KÜB onay tarihi (TİTCK):
Etkin madde içeren ilaçlar:

KULLANMA TALİMATI - KLORHEX PLUS 2,5 MG/ML + 1,2 MG/ML ORAL SPREY, ÇÖZELTİ

1. KLORHEX PLUS nedir ve ne için kullanılır?

KLORHEX PLUS, steroid yapıda olmayan (non-steroidal), yangı önleyici ve ağrı kesici bir ilaç olan flurbiprofen ve antiseptik (mikrop öldürücü) etkiye sahip klorheksidin diglukonat içermektedir.

KLORHEX PLUS, 30 mL sprey aplikatörlü beyaz renkli HDPE şişede ve karton kutu ambalajda takdim edilir.

KLORHEX PLUS, aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır;

  • Ağız ve boğaz mukozasında iltihap (enflamasyon) ve ağrıyla seyreden diş eti iltihabı (gingivit), ağız içi iltihabı (stomatit), boğaz iltihabı (farenjit), bademcik iltihabı (tonsillit) ve pamukçuklarda (aftöz lezyonlar),
  • Ağız ve boğazda mikroorganizmaların üremesinin durdurulması, yutma işlevinin rahatlatılması ve diş eti rahatsızlıklarında belirti giderici olarak,
  • Diş hekimliğinde işlemlerden önce ve sonra,
  • Radyoterapi (ışın tedavisi) ve kemoterapi (ilaç tedavisi) sonrası veya diğer nedenlere bağlı ağız içi yaralarda (mukozit),
  • Diş plaklarının önlenmesinde kullanılır.

2. KLORHEX PLUS’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

KLORHEX PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer,

  • Flurbiprofene, klorheksidin diglukonata veya ürünün formülünde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,
  • Asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlara karşı hassasiyetiniz varsa,
  • Önceden bronkospazm (bronşiyal daralma nedenli nefes alma güçlüğü), asetilsalisilik asit ya da diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların kullanımına bağlı nezle (rinit) ya da kurdeşen (ürtiker) geçirdiyseniz,
  • Mide ya da onikiparmak bağırsağı mukozasında oluşan yaralarınız (peptik ülser) varsa veya geçmişte bu hastalığı geçirdiyseniz.
  • Hamile iseniz ya da emziriyorsanız.

KLORHEX PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Eğer böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği ya da karaciğer yetmezliğiniz varsa,
  • KLORHEX PLUS 12 yaşın altında kullanılmamalıdır. 12 yaş ve üzerindeki çocuklarda doktor tavsiyesiyle kullanılmalıdır.
  • KLORHEX PLUS’ın içeriğindeki klorheksidin diglukonat nedeniyle, ağız içinde, dil ve diş üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği yapabilir. Geri dönüşümlü olan bu renk değişikliği, ilacın kullanımı kesildikten sonra kendiliğinden ortadan kalkacaktır.
  • KLORHEX PLUS yalnızca ağız içinde kullanılır; gözler ve kulaklar ile temas ettirilmesinden kaçınılmalıdır.
  • Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

KLORHEX PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

KLORHEX PLUS’ın kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz KLORHEX PLUS’ı kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

KLORHEX PLUS kullanılırken emzirmeye son verilmeli ya da ilaç kesilmelidir.

Araç ve makine kullanımı

KLORHEX PLUS’ın araç ve makine kullanımına etkisi konusunda çalışılmamıştır fakat farmakodinamik özellikleri ve genel emniyet profiline dayanılarak bir etki oluşturması beklenmez.

KLORHEX PLUS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün, sorbitol içerdiği için, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

KLORHEX PLUS’ın içeriğindeki flurbiprofen, furosemidin diüretik faaliyetini nadiren azaltabilir. Ayrıca, flurbiprofen nadiren antikoagülan ilaçlarla etkileşime girebilir. Bunun yanı sıra flurbiprofenin digoksin, tolbutamid ve antiasit ile bir etkileşimi olmamaktadır.

KLORHEX PLUS’ın içeriğindeki klorheksidin diglukonatın diğer ilaçlarla etkileşimi ile ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. KLORHEX PLUS nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Günde 3 defa ilgili bölgeye doğrudan 3 püskürtme yapılarak uygulanır. Her bir püskürtme 0,13 mL olup, 0,325 mg flurbiprofen ve 0,156 mg klorheksidin içerir. Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır.

  • Uygulama yolu ve metodu:

KLORHEX PLUS, ağızda veya boğazda ilgili bölgeye püskürtülerek uygulanır, yutulmamalıdır.

Uygulama talimatı:

  • KLORHEX PLUS’ı ilk kullanımdan önce, yüzden uzak bir yöne doğru tutarak, düzenli bir püskürtme elde edilinceye kadar pompalama düğmesine birkaç kez basınız.
  • Sprey ucundaki aplikatörü ağızda ve/veya boğazda istenilen bölgeye yönlendirerek püskürtünüz.
  • Uygulama sonrasında şişeyi kutusuna yerleştirerek dik duracak şekilde saklayınız.
  • Değişik yaş grupları:

    Çocuklarda kullanımı:

    12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.

    Yaşlılarda kullanımı:

    Yaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.

  • Özel kullanım durumları:

    Böbrek yetmezliği:

    Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

    Karaciğer yetmezliği:

    Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Eğer KLORHEX PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla KLORHEX PLUS kullandıysanız:

KLORHEX PLUS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

KLORHEX PLUS’ı kullanmayı unutursanız:

İlacınızı almayı unutursanız bekleyiniz ve bir sonraki dozunuzu zamanında alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

KLORHEX PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:

KLORHEX PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, KLORHEX PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, KLORHEX PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (hipersensitivite)
  • Ani gelişen nefes darlığı, ciltte döküntü, yüzde ve/veya dilde şişme (anaflaksi)

Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KLORHEX PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

  • Hassasiyet bulguları
  • Lokal iritasyonlar
  • Ağız içinde, dil ve diş üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği
  • Tat almada değişiklik
  • Ağızda iğne batması ve yanma hissi
  • Ağız kuruluğu veya susuzluk hissi
  • Diş taşı oluşumunda artış

Bunlar KLORHEX PLUS’ın hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. KLORHEX PLUS’ın saklanması

KLORHEX PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KLORHEX PLUS’ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.

Oğuzlar Mah. 1370. Sok. No: 7/3 Balgat-ANKARA

Üretim Yeri : Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.

Esenboğa Merkez Mah. Çubuk Cad. No: 31 06760 Çubuk / Ankara

Bu kullanma talimatı ../../.. tarihinde onaylanmıştır.

Bu belge hakkında

Kaynak: TİTCK – KT/KÜB portalı · Ruhsat numarası: 2015/711

Metin, TİTCK’nın KT/KÜB portalında yayımlandığı haliyle HTML’e dönüştürülmüştür; içeriği değiştirilmemiştir.

KT/KÜB onay tarihi (TİTCK): 09.08.2024

İlaç bilgilerinin kaynağı: TİTCK Ruhsatlı Ürünler Listesi.

Bölümlerin içeriği ve yan etki sıklıklarının anlamı: Kullanma talimatı nasıl okunur. Bu belgenin tarihleri ve kaynağı: İlaç bilgileri ne anlama gelir.

Bir hata mı buldunuz? Bize yazın: iletişim sayfası.

Bu sitedeki bilgiler doktorunuzun veya eczacınızın tavsiyesinin yerini tutmaz.

İlaç bilgileri: KLORHEX PLUS 2,5 MG/ML + 1,2 MG/ML ORAL SPREY, ÇÖZELTİ

İlaç bilgileri ne anlama gelir

Etkin maddeler? Flurbiprofen, Klorheksidin diglukonat
ATC sınıflandırması?
  1. R Solunum sistemi ilaçları
    1. R02 Boğaz hazirliklari
      1. R02A Boğaz hazirliklari
        1. R02AX ATC'deki diğer boğaz müstahzarları
          1. R02AX01 Flurbiprofen
Ruhsat (TİTCK)? 2015/711; ruhsat tarihi 02.09.2015
Ruhsat sahibi? DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Ambalajlar?
Ambalaj
KLORHEX PLUS 2.5 MG/ML + 1.2 MG/ML ORAL SPREY, ÇÖZELTİ, 30 ML Barkod 8699580510058

Kaynak: TİTCK Ruhsatlı Ürünler Listesi, veri tarihi 13.11.2026. Ruhsat ve ambalaj bilgileri TİTCK’nın herkese açık Ruhsatlı Ürünler Listesi’nden alınmıştır; bilgilendirme amaçlıdır. Her türlü karar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.