İlaç Kullanma Talimatı Ara Menü

HIRELIX FORTE %0,445 Jel – kullanma talimatı: ne için kullanılır, nasıl kullanılır, yan etkileri

Metnin son revizyon tarihi:
Etkin madde içeren ilaçlar:

KULLANMA TALİMATI - HIRELIX FORTE %0,445 JEL

1. HIRELIX nedir ve ne için kullanılır?

  • HIRELIX, pıhtı oluşumunu engelleyen, oluşan pıhtıyı eriten ve yangıyı önleyen bir ajandır.
  • HIRELIX, kutuda, ağzı plastik burgulu kapaklı, içi sarı laklı, 40 g jel içeren beyaz, metal tüp ambalajlarda sunulur. Açık amber renkli, saydam veya hafif opalesans jel görünümlüdür.
  • HIRELIX, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
  • Yüzeysel flebit (toplar damarların yangısı),
  • Hematomlu (zedelenmiş bir damardan sızan kanın dokularda birikmesi) veya hematom olmayan künt yaralanmalar.
  • HIRELIX, sığır kaynaklı mukopolisakkarit polisülfat (kondroitin polisülfat) içerir.

2. HIRELIX’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

HIRELIX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer HIRELIX’in herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlıysanız.
  • HIRELIX’i açık yaralara veya hasarlanmış deriye uygulamayınız.

    Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

    • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
    • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
    • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
    • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

HIRELIX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

“HIRELIX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” ve “

  1. 4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümlerine bakınız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Mukopolisakkarit polisülfat hamilelerde haricen kullanıldığı zaman doğmamış bebek üzerine zarar verici etkileri olduğuna dair bildiri yoktur.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Mukopolisakkarit polisülfat emzirenlerde haricen kullanıldığı zaman bebek üzerine zarar verici etkileri olduğuna dair bildiri yoktur.

Araç ve makine kullanımı

HIRELIX’in araç ve makine kullanma becerinizi etkilediğine dair bilgi yoktur.

Hirelix ’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

HIRELIX’in içeriğinde bulunan propilen glikol deride iritasyona neden olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

HIRELIX ile diğer ilaçlar arasında bilinen bir etkileşim mevcut değildir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. HIRELIX nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

3-5 cm jel hastalıklı cilt bölgesine parmakla hafifçe yayılarak sürülür ve bu işlem günde 2-3 defa tekrarlanır; gerekli görülürse daha sık kullanılabilir.

HIRELIX ile tedavi şikayetleriniz yatışana kadar sürdürülmelidir. Künt yaralanmalar için olağan tedavi süresi, 10 güne kadardır; yüzeysel flebit içinse l-2 haftadır. Daha uzun bir müddet boyunca kullanımına yönelik bir engel bulunmamaktadır. Yine de, eğer şikayetleriniz 2 haftalık düzenli HIRELIX tedavisinden sonra düzelmemişse veya tedavi sonlandırıldıktan sonra şikayetleriniz tekrarlarsa lütfen doktorunuza danışınız.

Uygulama yolu ve metodu:

Hastalıklı cilt bölgesine parmakla hafifçe yayılarak sürülür.

Alkol içeren tüm jellerde olduğu gibi, HIRELIX FORTE Jel, sargı altına kullanım için uygun değildir. HIRELIX, fonoforez (ultrason tedavisi aracılığıyla haricen uygulanan ajanların ciltten geçmesini sağlayan bir tedavi yöntemi), iontoforez (elektik akımının kullanıldığı bir tedavi yöntemi) için de uygundur.

Göz, açık yaralar, muköz membranlar (ağız içi mukozası, burun mukozası gibi) ve hasarlanmış deri ile temasından kaçınınız.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

Çocuklarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları:

Özel kullanım durumları bulunmamaktadır.

Eğer HIRELIX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla HIRELIX kullandıysanız:

Talimata göre kullanıldığında HIRELIX ile doz aşımı bilinmemektedir. Yanlışlıkla ağız yoluyla alınırsa etkin maddenin neden olabileceği doz aşımı belirtileri beklenmez.

İzopropil alkol içeriğinden dolayı özellikle çocuklarda yanlışlıkla yüksek miktarda ağız yoluyla HIRELIX alımından sonra akut alkol zehirlenme belirtileri ortaya çıkabilir. Bu durumda derhal tedavi önlemleri alınmalıdır.

HIRELIX’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

HIRELIX’i kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı uygulayınız. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve daha sonrasında ilacınızı normalde kullandığınız şekilde kullanmaya devam ediniz.

HIRELIX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bilinmemektedir.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, HIRELIX ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Ciltte kızarıklık gibi duyarlılık reaksiyonu olabilir. Bu kızarıklık ilacın kesilmesiyle genellikle hızla iyileşir.

Bunlar HIRELIX ’in hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz; eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. HIRELIX’in saklanması

HIRELIX’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Kutu üzerinde yazılı olan kullanma tarihinden sonra HIRELIX’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi : Pharmamek İlaç A. Ş.

Ataşehir/İstanbul

Üretim Yeri :Pharma Plant İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Kadıköy/İstanbul

Bu kullanma talimatı 20.04.2025 tarihinde onaylanmıştır.

Bu belge hakkında

Kaynak: TİTCK – KT/KÜB portalı · Ruhsat numarası: 2025/153

Metin, TİTCK’nın KT/KÜB portalında yayımlandığı haliyle HTML’e dönüştürülmüştür; içeriği değiştirilmemiştir.

Metnin son revizyon tarihi: 20.04.2025
KT/KÜB onay tarihi (TİTCK): 20.04.2025

İlaç bilgilerinin kaynağı: TİTCK Ruhsatlı Ürünler Listesi.

Bölümlerin içeriği ve yan etki sıklıklarının anlamı: Kullanma talimatı nasıl okunur. Bu belgenin tarihleri ve kaynağı: İlaç bilgileri ne anlama gelir.

Bir hata mı buldunuz? Bize yazın: iletişim sayfası.

Bu sitedeki bilgiler doktorunuzun veya eczacınızın tavsiyesinin yerini tutmaz.

İlaç bilgileri: HIRELIX FORTE %0,445 JEL

İlaç bilgileri ne anlama gelir

Etkin madde? Heparinoid (kondroitin polisülfat)
ATC sınıflandırması?
  1. C Kardiyovasküler sistem ilaçları
    1. C05 Vazoprotectifler
      1. C05B Antivarıkoz tedavi ilaçları
        1. C05BA Topikal kullanım için heparinler veya heparinoidler
          1. C05BA01 Organo-heparinoid
Ruhsat (TİTCK)? 2025/153; ruhsat tarihi 20.04.2025
Ruhsat sahibi? PHARMAMEK İLAÇ A.Ş.
Ambalajlar?
Ambalaj
HİRELİX FORTE %0,445 JEL , 40 G Barkod 8683256340018

Kaynak: TİTCK Ruhsatlı Ürünler Listesi, veri tarihi 13.11.2026. Ruhsat ve ambalaj bilgileri TİTCK’nın herkese açık Ruhsatlı Ürünler Listesi’nden alınmıştır; bilgilendirme amaçlıdır. Her türlü karar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.