İlaç Kullanma Talimatı Ara Menü

CENFOR 500MG EFERVESAN TABLET – kullanma talimatı: ne için kullanılır, nasıl kullanılır, yan etkileri

Metnin son revizyon tarihi:
Etkin madde içeren ilaçlar:

KULLANMA TALİMATI - CENFOR 500MG EFERVESAN TABLET

1. CEFNOR nedir ve ne için kullanılır?

CEFNOR’un etkin maddesi sefprozil, ikinci kuşak sefalosporinler olarak adlandırılan bir ilaç grubunda yer alır.

CEFNOR, krem rengi, yuvarlak, bir yüzü çentikli efervesan tabletlerdir. 20 efervesan tablet içeren plastik tüp silikajelli plastik kapak ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.

CEFNOR, aşağıda belirtilen durumların tedavisinde kullanılır:

  • Yutak iltihabı ve bademcik iltihabı,
  • Orta kulak iltihabı,
  • Sinüzit (Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı)
  • Bronş iltihabı,
  • Zatüre,
  • Deri iltihapları
  • İdrar yolu iltihapları.

2. CEFNOR’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

CEFNOR’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.

Eğer, sefprozile ya da ilacın içindeki diğer maddelerden her hangi birine karşı bir alerjik reaksiyonunuz varsa CEFNOR’u kullanmamalısınız.

CEFNOR’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.

  • Penisiline karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
  • Kalın bağırsak iltihabınız varsa,
  • Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız
  • Böbrek bozukluğunuz veya hastalığınız varsa,
  • Küçük çocuklarda
  • Yaşlılarda

CEFNOR’u dikkatli kullanınız

“Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.”

CEFNOR’un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Sefprozil yiyeceklerle ilişkili bir sınırlama olmaksızın kullanılabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamilelik döneminde CEFNOR kullanımı hakkında yeterli çalışma olmadığından, ancak doktorunuzun uygun gördüğü durumlarda kullanınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

CEFNOR, emzirme döneminde dikkatli kullanılmalıdır.

Araç ve makine kullanımı

CEFNOR’un araç ve makine kullanımı üzerine önemli bir etkisi bulunmamaktadır.

CEFNOR’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

CEFNOR içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

CEFNOR her dozunda 241,04 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:

  • Probenesid
  • Böbrekler üzerine zararlı olma ihtimali olan ilaçlar (aminoglikozit antibiyotikler, kolistin, polimiksin, viomisin gibi) ve güçlü etkili idrar söktürücüler (etakrinik asit, furosemid gibi)
  • Doğum kontrol hapları
  • Varfarin gibi kan pıhtılaşmasını önleyici ilaçlar (antikoagülanlar)
  • Nifedipin (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır)

kullanıyorsanız ya da son zamanlarda kullandıysanız doktorunuza ve eczanıza bilgi veriniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. CEFNOR nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Yetişkinler (12 yaş ve üzeri):

Yutak ve bademcik iltihabında: Günde bir defa 500 mg efervesan tablet.

Sinüzit (Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı): 12 saatte bir 250-500 mg efervesan tablet

Zatüre ve bronş iltihabında: 12 saatte bir 500 mg efervesan tablet

Komplike olmayan idrar yolu iltihaplarında: Günde bir defa 500 mg efervesan tablet

Deri iltihaplarında: 12 saatte bir 250 mg veya 24 saatte bir 500 mg efervesan tablet

Uygulama yolu ve metodu:

CEFNOR, ağız yoluyla, bir bardak suda (150 ml) eritilerek alınır. Aç veya tok karnına alınmasında herhangi bir sakınca yoktur.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

Çocuklarda (6 ay -12 yaş) tavsiye edilen doz ve tedavi süreleri aşağıda gösterilmiştir.

Orta kulak iltihabında: 12 saatte bir 15 mg/kg

Yutak ve bademcik iltihabında: Günde bir defa 20 mg/kg veya 12 saatte bir 7.5 mg/kg

Sinüzitte (Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı): 12 saatte bir 7.5 mg/kg-15mg/kg

Deri iltihabında: Günde bir defa 20 mg/kg

Maksimum günlük çocuk dozu, yetişkinler için önerilen günlük maksimum dozu geçmemelidir. Beta-hemolitik streptokok enfeksiyonlarının tedavisinde, CEFNOR 10 gün süreyle uygulanmalıdır.

6 aydan küçük bebeklerde orta kulak iltihabı veya sinüzit tedavisindeki etkinlik ve güvenilirliği; ayrıca 2 yaşın altındakilerde ise yutak ve bademcik iltihabı veya deri iltihabı tedavisindeki etkinlik ve güvenilirliği henüz belirlenmemiştir.

Yaşlılarda kullanımı:

Böbrek bozukluğu olmayan yaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği:

Böbrek probleminiz varsa doktorunuz bazı testler uygulayacak ve gerekirse CEFNOR’un dozunu düşürecektir.

Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer yetersizliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Eğer CEFNOR’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazla CEFNOR kullandıysanız

CEFNOR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Doktora ya da hastaneye giderken ilacınızı yanınızda götürünüz.

Kan diyalizi böbrek rahatsızlığı olan bireylerde sefprozil’i vücuttan hemen attığından ciddi zehirlenme olaylarının görülmemesinde yardımcı olmaktadır.

CEFNOR’u kullanmayı unutursanız

İlacınızı almayı unutursanız hatırladığınız zaman alınız. Birden fazla doz almayı unuttuysanız doktorunuza bildiriniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

CEFNOR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Eğer CEFNOR kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuza danışarak CEFNOR kullanımını sonlandırabilirsiniz.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi CEFNOR’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, CEFNOR’u kullanmayı durudurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Şiddetli ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (yüzde ödem, dilde şişme, gırtlakta şişme ile birlikte soluk yolunun tıkanması, kalp atışında hızlanma, soluk alma güçlüğü, kan basıncında düşme gibi belirtiler ile kendini gösterebilir).

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CEFNOR’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Karaciğer enzimlerinde artma, sarılık
  • Eozinofili (kanda eozinofil denen kan hücrelerinin sayısının artması), lökopeni (kanda akyuvar sayısında azalma)
  • Kan üre azotunda ve serum kreatininde artış (böbrek bozukluklarını işaret eder)
  • Kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı (psödomembranoz kolit)

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:

  • Diyare, bulantı, kusma ve karın ağrısı
  • Döküntü, kurdeşen
  • Baş dönmesi
  • Aşırı hareketlilik,
  • Baş ağrısı, sinirlilik, uykusuzluk, bilinç bulanıklığı ve uyku hali
  • Pişik,
  • Cinsel organlarda kaşıntı ve vajina iltihabı

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. CEFNOR’un Saklanması

CEFNOR’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.

Her kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CEFNOR’u kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CEFNOR’u kullanmayınız

Ruhsat Sahibi: Novitas İlaç San. Tic. Ltd. Şti.

General Ali Rıza Gürcan Cad. Merter İş Merkezi

Bağımsız Bölüm No:8

Güngören/İSTANBUL

Telefon: 0 212 481 76 41

Faks: 0 212 481 76 41

e-mail: info@novitasilac.com.tr

Üretim Yeri: Neutec Cef İlaç San. ve Tic. A.Ş.

1.OSB. 2.Yol No:2 Adapazarı / SAKARYA

Bu kullanma talimatı 07.12.2010 tarihinde onaylanmıştır.

Bu belge hakkında

Kaynak: TİTCK – KT/KÜB portalı

Metin, TİTCK’nın KT/KÜB portalında yayımlandığı haliyle HTML’e dönüştürülmüştür; içeriği değiştirilmemiştir.

Metnin son revizyon tarihi: 07.12.2010
KT/KÜB onay tarihi (TİTCK): 07.12.2010

İlaç bilgilerinin kaynağı: TİTCK Ruhsatlı Ürünler Listesi.

Bölümlerin içeriği ve yan etki sıklıklarının anlamı: Kullanma talimatı nasıl okunur. Bu belgenin tarihleri ve kaynağı: İlaç bilgileri ne anlama gelir.

Bir hata mı buldunuz? Bize yazın: iletişim sayfası.

Bu sitedeki bilgiler doktorunuzun veya eczacınızın tavsiyesinin yerini tutmaz.

İlaç bilgileri: CENFOR 500MG EFERVESAN TABLET

İlaç bilgileri ne anlama gelir

Etkin madde? Sefprozil
ATC sınıflandırması?
  1. J Sistemik kullanim için antienfektifler
    1. J01 Sistemik kullanim için antibakteriyeller
      1. J01D ATC'deki diğer beta-laktam antibakteriyeller
        1. J01DC İkinci kuşak sefalosporinler