PRO-FLEX %5 DEKSTROZ ÇÖZELTİSİ - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi PR.O-FLEKS %5 DEKSTROZ ÇÖZELTİSİTıiıı içeriğinde bulunan maddelere duyarh olan kişilerde yan etkilere yol açabilir.

Aşağıdskilerden biri olursa. PRO-FLEKS %S DEKSTROZ ÇÖZELTİSFırü kollanmayı dnrduraırmz ve DERHAL doktoru, nuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil böHüanöne başvuronnz:

Yaygın ya da yerel bir kurdeşen (ürtiker) durumu, hırıltılı solunum, göğsünüzde sıkışma hissi, tansiyonunuzun düşmesi, yüksek ateş, hastalık hissi, midede ağrı ya da titreme/nezle benzeri belirtiler

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PRO-FLEKS %5 DEKSTROZ ÇöZELTİSİ’ne karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağndakilerdem herhangi birini ferik ederseniz doktorunuza söyleyiniz:

~ Vücudunuzdaki sıvı miktarının azalması ve vücudunuzun susuz kalması (dehidratasyon)

• – Kanınızdaki iyon adı verilen maddelerin (potasyum, magnezyum, fosfat vb) düzeylerinde azalmalar

• – Kan şekerinizde yükselme (hiperglisemi)

• – Dolaşan kan hacminin artması (hipervolemi)

• – İdrar miktarınızda artış

~ Uygulamanın yapıldığı bölgeden damar dışına sızma.

• – Uygulamanın yapıldığı bölgenin çevresinde ağrı, kızarıktık, şişme

• – Uygulamanın yapıldığı bölgede İltihaplanma

• – Uygulamamı! yapıldığı damarlarda tahriş

• – Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan iltihaplanma

• – Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlarınızı tıkayan pıhtıların oluşumu

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yası etkilerinim repodan ması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelm esi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşirenizle konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri w w vv.titçk. gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” konusuna tıklayarak ya da O 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. pro-fleks %5 dekstroz çozelt1sf isin saklanması

PRO-FLEKS %5 DEKSTROZ ÇÖZELTİSE nî çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25 °C altı sıcaklıkta saklayınız.

Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış şişeler saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.

Her bir torba üzerindeki etikette son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.

Son kuRaaıma tarihi âk uyumlu olarak ktüUanmsz.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PRO-FLEKS %5 DEKSTROZ ÇÖZELTİSİ’ni kullanmayınız, /.son kullanma tarihinden önce kullanınız.

Ruhsat Sahibi ve Üreticiz Çetinkaya ilaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

Susuzkınık Köyü, Organize Sanayi Bölgesi

No: 120/10 Merkez/BOL'Ü

Tel: (0 374)243 95 85

Fax: (0 374 )243 95 82

Bu kullanma talimatı 20.11.2014 ta­rihinde onaylanmıştır.

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.

Çözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.

Ek ilaçlar, aseptik koşullarda bir iğne yardımıyla iııfüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır.

Hastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç- eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır.

Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. A.dvers reaksiyon görülmesi durumunda infüzyona hemen son verilmelidir.

Tek kullanımlıktır.

Kısmern E<kiIlanElmsş çözeltiler sakli5Hint£m ahdin

Kısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdm

Ek ihç ekleme:

Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.

Uygulama Öncesi ilaç ekleme

• 1. Torbanın tıpası dezenfekte edilir.

• 2. Eklenecek İlaç 19–22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle şişe içine eklenir.

• 3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır.

Dikkat: içine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır.

Uygulama sırasında ilaç ekleme

• I. Setin klempi kapatılır.

• 2. Torbanın tıpası dezenfekte edilir.

• 3. Eklenecek ilaç 19–22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle torbanın içine uygulanır.

• 4. Çözelti askısından asılır ve ters çevrilir,

• 5. Bu pozisyondayken torbaya hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karışması sağlanır.

• 6. Torba eski konumuna getirerek klemp açıbr ve uygulamaya devam edilir.