PIRFA 600 MG FILM KAPLı TABLET - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

KULLANMA TALİMATI

PİRFA 600 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.

• Etkin madde: Pirfenidon
• Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (inek sütü), hidroksipropil selüloz,

karmelloz kalsiyum, magnezyum stearat, hidroksipropil metilselüloz, titanyum dioksit, trietil sitrat, talk, magnezyum stearat, kırmızı demir oksit, sarı demir oksit, siyah demir oksit.

▼ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa lütfen, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

• 1. PİRFA

nedir ve ne için kullanılır?

• 2. PİRFA

’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

• 3. PİRFA

nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

• 5. PİRFA

’nın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

PİRFA, etkin madde olarak pirfenidon içerir ve yetişkinlerde hafif ve orta derecede İdiyopatik Pulmoner Fibrozis’in tedavisinde kullanılır. Açık sarı renkli, oval film kaplı tabletler 120 film tabletlik blister ambalajlarda ve karton kutuda takdim edilmektedir.

İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (İPF), akciğer dokusunun şişip zamanla yara dokusuna dönüşmesi ve derin nefes almanın güçleştiği bir durumdur. Bu durum, akciğerlerin düzgün çalışmasını engeller. PİRFA, yara dokusu oluşumunun ve şişmenin azaltılmasına ve daha iyi nefes almanıza yardımcı olur.

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56Q3NR­ZW56M0FyRG83S3k0S3k0 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

2. PİRFA

• Eğer daha önce, yüz, dudak ve / veya dilin şişmesi gibi, nefes darlığı veya hırıltı ile ilişkili olabilecek belirtiler de dahil olmak üzere, pirfenidon ile anjiyoödem yaşadıysanız.
• Şiddetli böbrek yetmezliği veya diyalizi gerektiren son evre böbrek hastalığı.
• Şiddetli veya son dönem karaciğer hastalığınız varsa

Bu sizin için geçerliyse, hemen doktorunuza söyleyiniz.

PİRFA

• PİRFA kullanırken güneş ışığına daha hassas hale gelebilirsiniz (fotosensitivite

reaksiyonu). PİRFA kullandığınız sürece güneşten (güneş lambaları dahil) kaçının. Dışarı çıkarken uzun kollu kıyafetler giyin, şapka takın veya UV ışınlarını önlemek amacıyla etkili güneş koruma ürünleri (SPF 50+, PA+++) kullanın.

• PİRFA kullanırken, sizi güneş ışığına daha hassas hale getirecek tetrasiklin

antibiyotikleri (örn. doksisiklin) gibi diğer ilaçları kullanmamalısınız.

• Hafif-orta derecede karaciğer probleminiz varsa doktorunuza bildirin.
• Böbrek probleminiz varsa doktorunuza bildirin.
• PİRFA sersemlik ve yorgunluk yapabilir. Dikkat ve koordinasyon gerektiren

aktivitelerde dikkatli olun.

• PİRFA kilo kaybına yol açabilir. Doktorunuz ilacı kullandığınız dönemde kilonuzu

kontrol altında tutabilir.

• Bu ilacın başka ilaçlarla etkileşim özelliği mevcuttur bu nedenle PİRFA’nın yanında başka bir ilaç kullanmanız gerektiğinde doktorunuza başvurmanız gerekmektedir.

PİRFA tedavisine başlamadan önce kan testi yaptırmanız gerekecektir. İlk 6 ay boyunca her ay, daha sonra ise 3 ayda bir, karaciğerinizin doğru çalışıp çalışmadığı kontrol edilmelidir. Bu kan testlerini, PİRFA’yı kullandığınız dönemde düzenli yaptırmanız önemlidir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.

PİRFA

PİRFA, yemeklerden sonra tok karnına kullanılmalıdır.

PİRFA kullanırken greyfurt suyu içmeyin. Greyfurt suyu, PİRFA'nın düzgün çalışmasını engelleyebilir.

Hamilelik:

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğroiama KDokZOjrunW;56Q3NRzW56­M0arak83S3örü3Ş­mı ediğinizge Türe AdresPhRFAw'y­iurkgebelikaglik1’aS­rnda almamalısınız. PIRFA’mn gebe kadınlarda kullanımıyla ilgili klinik veri

bulunmamaktadır ve genellikle kesin gerekli olmadığı sürece kullanılmaz.

• PİRFA tedavisi sırasında gebe kalma olasılığınız varsa, gebe kalmamak için etkili

bir doğum kontrol yöntemini kullanmalısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme:

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• PİRFA tedavisi sırasında emzirmekten kaçınınız. Pirfenidonun insan sütüne geçip

geçmediği henüz bilinmemektedir.

Araç ve makine kullanımı:

PİRFA’yı aldıktan sonra sersemlik veya yorgunluk hissederseniz araç veya makine kullanmayınız.

PİRFA

Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:

Kullandığınız, yakın zamanda kullanmış olduğunuz ve kullanacağınız bir ilaç varsa doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz. Bu durum, eğer aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız, PİRFA etkisini değiştirebile­ceğinden özellikle önemlidir.

PİRFA’ nın yan etkilerini artırabilen ilaçlar:

• Enoksasin (bir tür antibiyotik),
• Siprofloksasin (bir tür antibiyotik),
• Amiodaron (bazı kalp hastalığı türlerinin tedavisinde kullanılmaktadır),
• Propafenon (bazı kalp hastalığı türlerinin tedavisinde kullanılmaktadır),
• Fluvoksamin (depresyon ve saplantılı-takıntılı bozukluk (OKB) tedavisinde kullanılmaktadır)
• Flukonazol (bir tür mantar ilacı)
• Kloramfenikol (bir tür antibiyotik)
• Fluoksetin (bir tür antidepresan)
• Paroksetin (bir tür antidepresan)

Bu ve benzeri ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza danışınız.

PİRFA ’nın etkisini azaltabilen ilaçlar:

• Omeprazol (hazımsızlık, gastroözofajiyal reflü hastalığı gibi durumların tedavisinde kullanılmaktadır)

Bazı antibiyotiklerin kullanımı PİRFA etkisini arttırabilir ya da azaltabilir. Kullandığınız herhangi bir antibiyotik varsa doktorunuzu bilgilendiriniz.

Eğer reçeteli ya da reçBi^ız. ,, . gü^niÇW.onlkİrmza tez^m iŞ^a kullanıyorsanız veya son Belge Do zam am an K ard 1zW k 6Zw n 6 dî 3N z Z İs SGM 0 M RG8 ^ dokorunuza BV g ya ki e A ac i ı nzd w b wwn lar/ e- ha-kk a nda tck- e g veriniz.

3. pi̇rfanasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

• Yetişkinler:

PİRFA için önerilen idame doz, toplam doz 2400 mg/gün olacak şekilde yemeklerle birlikte alınan günde 4 defa 600 mg/tablettir. Ayrıca doktorunuz, ilacınızın dozunu belirtilerinize veya yan etkilere bağlı olarak uygun şekilde azaltabilir.

Yan etkiler nedeniyle doz azaltılması

Mide problemleri, güneş ışığına veya güneş lambalarına karşı herhangi bir cilt reaksiyonu gibi yan etkilerle karşılaşırsanız, doktorunuz dozunuzu azaltabilir.

Uygulama yolu ve metodu:

PİRFA, yemeklerden sonra tok karna su ile yutularak alınmalıdır. Bulantı, sersemlik gibi yan etkilerin oluşma riskinin azaltılması için mutlaka yemeklerden sonra kullanılmalıdır.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı ile ilgili çalışma bulunmamaktadır. 18 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlıların fizyolojik fonksiyonları genellikle gerilemekte olduğundan, bu kişilerde dikkatli kullanılmalıdır.

Özel kullanım durumları:

• Son dönem karaciğer hastalığınız varsa PİRFA kullanılmamalıdır. Hafif ve orta dereceli karaciğer hastalığınız varsa, özellikle başka ilaçlar da kullanıyorsanız doktorunuz sizden periyodik olarak bazı testler isteyebilir.
• Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa ya da diyalize giriyorsanız PİRFA kullanılmamalıdır. Böbreklerinizde orta ve hafif dereceli sorunlarınız varsa, doktorunuza danışınız. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Eğer PİRFA ’nın etkisinin çok güçIü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56Q3NR­ZW56M0FyRG83S3k0S3k0 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

Kullanmanız gerekenden daha fazla PİRFA

PİRFA ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PİRFA

PİRFA dozunun atlanmaması önemlidir. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

PİRFA dozunu atladıysanız, olabildiğince kısa süre içinde alın ve sonraki dozunuzu da zamanında alınız ve iki doz arasında en az 3 saatlik bir zaman bırakınız.

Neredeyse sonraki dozunuzun zamanı geldiyse, atladığınız dozu ihmal ediniz. Bekleyiniz ve sonraki dozu zamanında alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PİRFA

Doktorunuzun tavsiyesi olmadan PİRFA’yı almayı kesmeyin. Eğer herhangi bir sebepten dolayı art arda 14 günden fazla bir süre için PİRFA’yı almayı keserseniz, doktorunuz tedavinizi günde dört defa 200 mg ile yeniden başlatacaktır ve giderek günde dört defada 600 mg’a artıracaktır.

Eğer bu ilacın kullanımıyla ilgili bir başka bir sorunuz varsa doktorunuza veya eczanıza danışınız.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, PİRFA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, PİRFA’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL

• Yüz, dudak ve/veya dilin şişmesi, soluk almada güçlük veya hırıltılı soluma gibi alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık reaksiyonları).
• Güneş ışığı veya güneş lambasına maruziyet sonucu ciddi deri reaksiyonları (derinin su toplaması, soyulması gibi). Ciddi ışığa duyarlılık reaksiyonları yaygın değildir. PİRFA tedavisi sırasında güneşten (güneş lambaları dahil) kaçınınız, her gün güneş koruyucu kullanınız ve reaksiyonları önlemek adına kollarınızı, bacaklarınızı ve başınızı güneşe maruziyetten koruyunuz.
• Genel olarak kendini kötü hissetme, gözlerin ve derinin sarı renk alması, koyu renkli idrar ve bunlara eşlik eden kaşıntı.
• Boğaz ağrısı, ateş, ağız yaraları, grip benzeri belirtiler gibi enfeksiyon belirtileri.

Diğer yan etkiler görülebilir

Aşağıda listelenen yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız hemen doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birindeBu belgeiaüvenli­lelekıroaiktıam­rlebmz:alı*ılmBi­'fazla görülebilir.

Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56Q3NR­ZW56M0FyRG83S3k0S3k0 b Belge Takip Adresi.:https://www-.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys saygın Olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat T000 nastanın birinden fazla6 görülebilir.

Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:

• Güneş ışığı veya güneş lambasına maruziyet sonrası cilt reaksiyonları ve döküntü
• Bulantı
• Halsizlik
• İshal
• Midede yanma ve rahatsızlık hissi
• Anoreksiya (İştah kaybı)
• Baş ağrısı

Yaygın:

• Boğazda veya akciğerlere ve sinüslere giden havayollarında enfeksiyonlar
• İdrar yolu enfeksiyonları
• Kilo kaybı, iştah azalması
• Uykuya dalmada güçlük
• Sersemlik
• Uykusuzluk
• Letarji, asteni (Güçsüz veya düşük enerjili hissetmek)
• Tat duyusunda anormallik
• Ateş basması
• Nefes darlığı
• Öksürük, balgamlı öksürük
• Reflü (mide asidinin ağız ve boğaza geri kaçması), kusma, şişkinlik, karın bölgesinde rahatsızlık ve ağrı, mide yanması, kabızlık ve midede gaz gibi rahatsızlıklar
• Kan testlerinde artmış karaciğer enzim düzeyleri
• Kas ve eklem ağrıları
• Zayıf veya enerjisiz hissetme (asteni)
• Kardiyak olmayan göğüs ağrısı
• Güneş yanığı
• Kuru cilt
• Ciltte kaşıntı, kızarıklık (eritem), maküler döküntü (kabarık olmayan, ciltten farklı deri döküntüsü), kaşıntılı döküntü.

Yaygın olmayan:

• Yüz, dudak ve/veya dilin şişmesi, soluk almada güçlük veya hırıltılı solunum (anjiyoödem)

Seyrek:

• Beyaz kan hücreleri değerlerinde azalma
• Kandaki “bilirubin” düzeylerinde artış (bilirubin karaciğerin ürettiği bir pigmenttir)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Do Y r an ma tk d e i rZl^-apOranmRtS Y 56M0FyRG83S3k0S3k0

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. PİRFA

PİRFA ’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

• 25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PİRFA’yı kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi:

Ali Raif İlaç San. A.Ş.

Kağıthane / İSTANBUL

Üretim Yeri:

Ali Raif İlaç San. A.Ş.

Başakşehir / İSTANBUL

Bu kullanma talimatı 26/02/2022 tarihinde onaylanmıştır.

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56Q3NR­ZW56M0FyRG83S3k0S3k0 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

7 / 7