KULLANMA TALİMATI - PAS 1G TABLET
PAS 1 g Tablet
Ağızdan alınır.
- Etkin madde: Her bir tablet 1000 mg para-aminosalisilik asit sodyum tuzu içerir.
- Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, kroskarmeloz sodyum, polivinil pirolidon, kolloidal silikon dioksid, magnesyum stearat.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında :
-
1. PAS nedir ve ne için kullandır?
2. PAS’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. PAS nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. PAS’ın saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. pas nedir ve ne için kullanılır?
PAS, tüberküloz (verem) tedavisinde etkili p-aminosalisilik asit sodyum tuzu içerir.
PAS, 50,100,250 ve 500 tabletlik cam şişelerde piyasaya verilmiştir.
PAS, tüberkülozun kısa ve uzun süreli tedavisinde, diğer antitüberküloz ilaçlarla birlikte kullanılır.
2. pas’ ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
PAS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
- Salisilatlara ve ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı alerjiniz varsa,
- Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa.
PAS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
- Böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa,
- Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa,
- Gastrik ülseriniz varsa,
- Glukoz-6-dehidrojenaz enzim yetmezliğiniz varsa,
- Kalp yetmezliğiniz varsa,
- Sodyum aliminiz sınırlandırılmış ise.
PAS’m yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyeceklerle beraber alınmalıdır. Yiyeceklere beraber alınması, mide-barsak sistemi ile ilgili yan etkileri azaltabilir.
Hamilelik
- İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Gebelik dönemindeki güvenirliği bilinmediğinden özellikle ilk Üç ayda kullanılmamalıdır.
- Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
- İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
İlacın araç ve makine kullanımı üzerine bir etkisi olduğunu gösteren veriler bulunmamaktadır.
PAS’m içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her dozunda 5.21 mmol (119,915 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Probenesid, aminosalisilatm böbrek yoluyla atıhmını uzatabilir ve böylece plazma konsantrasyonlarının yükselmesine neden olabilir.
İzoniazid (INH) ile birlikte kullanıldığında asetiltransferazm rekabetli baskılaması sonucunda plazmada INH konsantrasyonlarında yükselmelere neden olabileceği saptanmıştır.
Alerjik belirtilerin tedavisinde kullanılan difenhidramin, aminosalisilatm absorbsiyonunu bozduğundan birlikte kullanılmamalıdır.
Aminosalisilat, kalp iş gücünü artırmak için kullanılan digoksinin absorbsiyonunu azaltabilir.
Tedavi sırasında kristalüriye neden olabileceğinden, aminosalisilat ile birlikte amonyum klorid kullanılmamalıdır.
Aminosalisilat kullananlarda, benedik belirteci ile yapılan idrar glukoz testi yanlış pozitif sonuç verebilir.
Aminosalisilat, vitamin B12 emilimini azaltabilir ve vitamin Bp yetmezliğine neden olabilir Bu gibi durumlarda vitamin B12 verilmesi önerilir.
Aminosalisilat, antikoagülanlar (kan sulandırıcı ilaçlar) ile beraber alındığında antikoagülanlann etkisi artar.
Aminosalisilik asit ilaçlarının serum rifampin konsantrasyonlarını azalttığı bildirilmiştir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. pas nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Erişkinler için günlük doz, kilogram başına 150–300 mg olup, günde ortalama 10–15 tablettir.
Uygulama yolu ve metodu:
PAS Tablet sadece ağız yolu ile kullanılır. Gastrointestinal yan etkiden korunmak için, ilacın yemek esnasında alınması tavsiye edilir.
Değişik yaş gruplan:
Çocuklarda kullanım:
Çocuklar için günlük doz kilogram başına 150–300 mg’dır. Günlük toplam dozun 2 veya 3 eşit doza bölünerek yemeklerle birlikte alınması önerilir.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlı hastalarda kullanımı ile ilgili özel bilgiler bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği durumunuza göre doktorunuz dozunuzu ayarlayacaktır.
Karaciğer yetmezliği:
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi bölümünde belirtilen dozlar kullanılabilir. Ancak tedavi süresince karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır.
Eğer PAS’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PAS kullandıysanız :
PAS’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
PAS’ı kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PAS ile tedavi sonlandınldığında oluşabilecek etkiler:
Bulunmamaktadır.
4. olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, PAS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa PAS’ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları (ateş, deride kızarıklık, artralji, lenfadenopati, enfeksiyoz mononukleozis’e benzer sendrom)
“Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.” Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin PAS’a karşı ciddi alerjik reaksiyonunuz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Akyuvar sayısında azalma
- Eozinofıl sayısında artış,
- Trombosit sayısında azalma (kan pıhtılaşması için önemli olan kan hücreleri),
- Hemolitik anemi (glukoz-6-dehidrojenaz enzimi yetmezliği olan hastalarda),
-
* Göz sinirinin neden olduğu görme bozuklukları, beyin iltihabı,
- Akciğerlerde enflamasyon (pnömoni)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz :
- Guatr ve hipotroidizm (Fiziki ve zihinsel fonksiyonların yavaşlaması ile ortaya çıkan uyuşukluk hali, nabzın yavaşlaması, soğuğa dayanıksızlık, kabızlık, saç ve cilt kuruluğu, ağır ve uzun aybaşı halleri, seksüel ilginin azalması) (uzun süreli tedavide)
- Psikoz (düşünce bozukluğu, duygu durumda değişkenlik, kişilik değişikliği vb. belirtiler)
- Bulantı, kusma, karın ağrısı, iştahsızlık, diyare (Bu yan etkiler, ilacın yemeklerle birlikte alınması ve gerektiğinde antasidler verilmesi ile kontrol edilebilirler; böylece PAS tedavisinin kesilmesine gerek kalmayabilir.)
- Karaciğer büyümesi, karaciğer iltihabı, sanlık
- İdrarda kristallerin bulunması,
- Düşük kan şekeri,
- Döküntü, ciltte kızarıklık ve cildin pul pul dökülmesi,
- Kan damarlarında enflamasyon
5. pas’in saklanması:
PAS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PAS’ı kullanmayınız / son kullanma tarihinden önce kullanınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PAS’ı kullanmayınız.
Ruhsat sahibi : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Bağlarbaşı, Gazi Cad., No:64–66
Üsküdar / İstanbul
İmal yeri : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
6/6