KULLANMA TALİMATI - LACRİMER 300 MG KAPSÜL
KULLANMA TALİMATI
LACRİMER 300 mg kapsül
Etkin madde: Her bir kapsül 300 mg sefdinir içerir.
Yardımcı maddeler: Kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, kroskarmeloz sodyum, kalsiyum karboksi metil selüloz, poloksamer 188, sert jelatin kapsül (0)
Sert jelatin kapsül (0): indigotine-FD&C Blue2, titanyum dioksit, jelatin
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. LACRİMER nedir ve ne için kullanılır?
2. LACRİMER 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. LACRİMER nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. LACRİMER 'in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
LACRİMER ağız yolu ile kullanılan ve sefalosporin olarak bilinen antibiyotik ilaç grubuna dahil olan sefdinir etkin maddesini içermektedir.
LACRİMER, açık sarı-sarı renkli homojen toz içeren mavi renkli sert jelatin kapsüller içermektedir.
LACRİMER, ilacın aktif olduğu bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Yetişkinler ve ergenlik çağındaki gençlerde ilacın kullanılabileceği bazı enfeksiyonlar şunlardır: Akciğer iltihabı (pnömoni), uzun süreli nefes alma güçlüğü olan hastalarda göğüs enfeksiyonları, sinüs enfeksiyonları, boğaz/bademcik enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları.
Çocuklarda ilacın kullanılabileceği bazı enfeksiyonlar şunlardır: Orta kulak iltihabı, boğaz/bademcik enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları.
2. lacri̇mer'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler lacri̇mer'i aşağıdaki durumlarda kullanmayiniz
Eğer;
- Sefalosporin grubu antibiyotiklere karşı alerjikseniz LACRİMER'i kullanmayınız.
LACRİMER'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
- Sefdinire, sefalosporin grubu antibiyotiklere, penisilinlere veya diğer ilaçlara karşı alerjikseniz,
- îlacı kullandığınız süre içerisinde dirençli mikroorganizmaların neden olduğu, tedavi gerektirecek bir enfeksiyon gelişirse,
- Daha önce kolit (bağırsak iltihabı) geçirdiyseniz,
- Ciddi böbrek hastalığınız varsa doktorunuza danışınız.
- îlacı kullandığınız süre içerisinde veya tedavi sonrasında ishaliniz varsa, doktorunuza söyleyiniz. Bu durum, antibiyotik tedavisini takiben ortaya çıkabilen ve tedavinin durdurulup özel bir tedaviye başlanmasını gerektirebilecek, ciddi bir bağırsak iltihaplanmasının (psödomembranöz kolit) belirtisi olabilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
LACRİMER'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
LACRİMER'i yiyeceklerden bağımsız olarak kullanabilirsiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme dönemindeyseniz doktorunuza söyleyiniz.
Araç ve makine kullanımı
İlacın araç ve makine kullanımı üzerine etkisi bildirilmemiştir.
LACRİMER'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Her kapsül 33.00 mg kroskarmeloz sodyum ihtiva ettiğinden bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
LACRÎMER ile aynı zamanda herhangi bir ilaç özellikle de aşağıda belirtilenleri almadan önce doktor veya eczacınıza danışmalısınız.
- Alüminyum veya magnezyum içeren antasitleri (mide yanması ve mide ağrısı için kullanılan ilaçlar) LACRÎMER ile aynı anda almayınız. Bu ilaçları kullanmanız gerekiyorsa LACRİMER'i bu ilaçları almadan en az 2 saat önce veya 2 saat sonra alınız.
- Probenesid böbreklerinizin ilacı atma yeteneğini azaltabilir.
- Demir destekleri ve demirle güçlendirilmiş besinleri LACRÎMER ile aynı anda almayınız. Bu ilaçları kullanmanız gerekiyorsa LACRİMER'i bu ilaçları almadan en az 2 saat önce veya 2 saat sonra alınız.
3. lacri̇mer nasıl kullanılır?i̇lacınızı doktor veya eczacınızın anlattığı şekilde alınız.
LACRİMER'in 13 yaş ve üzeri yetişkinler ve ergenlik çağındaki gençlerde kullanımı aşağıda belirtildiği gibidir:
Tüm enfeksiyonlar için toplam günlük doz 600 mg'dır.
Akciğer iltihabı (pnömoni): Günde iki kez 300 mg (10 gün süre ile)
Uzun süreli nefes alma güçlüğü olan hastalarda göğüs enfeksiyonları: Günde iki kez 300 mg (5–10 gün süre ile) veya günde bir kez 600 mg (10 gün süre ile)
Sinüs enfeksiyonları: Günde iki kez 300 mg (10 gün süre ile) veya günde bir kez 600 mg (10 gün süre ile)
Boğaz/bademcik enfeksiyonları: Günde iki kez 300 mg (5–10 gün süre ile) veya günde bir kez 600 mg (10 gün süre ile)
Cilt enfeksiyonları: Günde iki kez 300 mg (10 gün süre ile)
Uygulama yolu ve metodu:
Kapsülleri bir bardak su ile ağızdan alınız.
Değişik yaş grupları:
Böbrek rahatsızlığı olmayan yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
Özel kullanım durumları:
Böbreklerinde sorun olan yetişkin bir hastaysanız almanız gereken LACRÎMER dozu günde tek doz 300 mg'dır.
Hemodiyaliz uygulanan bir hasta iseniz almanız gereken başlangıç dozu iki günde bir 300 mg veya 7 mg/kg'dır. Hemodiyaliz uygulaması bittikten sonra 300 mg veya 7 mg/kg uygulanmalıdır. Bunu izleyen dozlar iki günde bir 300 mg veya 7 mg/kg olmalıdır.
Eğer LACRİMER'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LACRİMER kullandıysanız:
LACRİMER'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacıile konuşunuz.
LACRİMER'i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LACRİMER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
LACRİMER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler ile ilgili herhangi bir bilgi yoktur.
4. olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LACRİMER'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
% 1 hastada veya daha fazlasında görülebilen yan etkiler
İshal
Vajinal moniliyazis (Monilia cinsi mantarların vajinada oluşturduğu mantar hastalığı) Bulantı
Baş ağrısı
Karın ağrısı
Vajina iltihabı
% 1 hastadan daha azında görülebilen yan etkiler
Döküntü
Hazımsızlık
Gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik
Kusma
Dışkılama bozukluğu
İştahsızlık
Kabızlık
Sersemlik
Ağız kuruluğu
Kuvvetsizlik
Uykusuzluk
Vajinal akıntının artışı
Moniliyazis (Monilia cinsi mantarların oluşturduğu mantar hastalığı)
Kaşıntı
Uyku hali
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da O 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. lacri̇mer’in saklanması
LACRİMER'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
LACRİMER'i 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LACRİMER'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LACRİMER'i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi:
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi No:4, 34467
Maslak / Sarıyer / İstanbul
Üretim Yeri:
Zentiva Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Küçükkarıştıran Mevkii, 39780
Lüleburgaz/Kırklarel i
Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
5/5