Ilac kullanma talimatı Ana menüyü aç

HAMETAN POMAD - kisa ürün bi̇lgi̇si̇

Etken madde içeren ilaçlar :

Dostupné balení:

KISA ÜRÜN BİLGİSİ - HAMETAN POMAD

KISA ÜRÜN B

HAMETAN pomad

2. kali̇tati̇f ve kanti̇tati̇f bi̇leşi̇m

Etkin madde:

Hamamelis virginiana distilatı 25 g / 100 g

Yardımcı maddeler:

Asetillenmiş saf lanolin 5 g / 100 g

Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.

3. FARMASÖT

Pomad

Sarımsı, homojen pomad.

4. kli̇ni̇k özelli̇kler

4.1. terapötik endikasyonlar

4.2. Pozoloji ve uygulama

Uygulama

HAMETAN, ince bir tabaka halinde ciltteki lezyonlu bölgeye sürülür.

Gerekli ise, deriye sürülmeyi takiben lezyonlu bölge gazlı bez ile kapatılabilir.

HAMETAN, emziren annelerde meme başlarının bakımında, her emzirmeden sonra meme başlarına uygulanır.

Özel popülasyonlara ili şkin ek bilgiler:

Böbrek/Karaci ğer yetmezli ği: Bildirilmemiştir.

Pediyatrik popülasyon: Bildirilmemiştir.

Geriyatrik popülasyon: Bildirilmemiştir.

4.3. kontrendikasyonlar

HAMETAN’ın bilinen kontrendikasyonu bulunmamaktadır.

Ancak genel bir önlem olarak, bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık bulunan kimselerde kullanılmamalıdır.

4.4. özel kullanım uyarıları ve önlemleri

HAMETAN, gözlere temas ettirilmemelidir. Gözler ile temas durumunda, gözlerin bol su ile yıkanması önerilir.

Hastada mevcut yakınmaların sürmesi veya artması durumunda bir doktora danışılmalıdır.

İçeriğinde bulunan lanolin nedeniyle, lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite) sebebiyet verebilir.

4.5. Di

Herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.

4.6. gebelik ve laktasyongebelik kategorisi bildirilmemiştir.

Çocuk do

Bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

Hamamelis virginiana gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, fetal gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Hamamelis virginiana’nın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

Hamamelis virginiana’nın süt ile atılımı hayvanlar üzerinde de araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına yada HAMETAN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve HAMETAN tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yetene

Bildirilmemiştir.

4.7. araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

HAMETAN’ın araç ve makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bildirilmemiştir.

4.8.

Bugüne dek bildirilmiş bir yan etkisi bulunmamaktadır.

4.9. Doz a

Bildirilmemiştir.

5. farmakoloji̇k özelli̇kler

5.1. farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik Grup: Diğer Dermatolojikler

ATC Kodu: D11AX

HAMETAN’ın bileşimindeki Hamamelis virginiana sulu distilatı; astrenjan,

lokal hemostatik ve antiinflamatuar etkilere sahiptir.

Astrenjan etkisi ile; deriye ait yaralanmaları takiben, söz konusu bölgede proteinlerin çökmesini sağlayarak doku büzücü ve kalınlaştırıcı etki gösterir.

Lokal hemostatik etkisi ile; deriye ait yaralanmaları takiben, söz konusu bölgede kanama süresini kısaltır, pıhtılaşma sürecini hızlandırır.

Antiinflamatuar etkisi ile; derideki enflamasyon semptom ve bulgularını giderir.

5.2. farmakokinetik özellikleremilim:

HAMETAN, yağ içinde su emülsiyonudur [ % 44 oranında yağ içerir ].

Uygulama yerinde örtücü-koruyucu tabaka oluşturur.

Sistemik etkisinin olduğuna ait bir bilgi bulunmamaktadır.

Da ğ ılım:

Bildirilmemiştir.

Biyotransforma­syon:

Bildirilmemiştir.

Eliminasyon:

Bildirilmemiştir.

5.3. klinik öncesi güvenlilik verileri

Bildirilmemiştir.

6. farmasöti̇k özelli̇kler

6.1. yardımcı maddelerin listesi

Asetillenmiş saf lanolin

Lanolin alkolleri

Beyaz yumuşak parafin

Likid parafin

Setostearil alkol

Oksineks LM

Anhidr lanolin

Propil hidroksi benzoat

Disodyum EDTA

Hamamelis parfümü

6.2. geçimsizlikler

Bildirilmemiştir.

6.3. raf ömrü

24 ay.

6.4. saklamaya yönelik özel tedbirler

250C’nin altındaki oda sıcaklıklarında saklanmalıdır.

6.5. Ambalajın niteli

30 ve 50 g’lık alüminyum tüplerde sunulmuştur.

6.6. Be

Kullanılmamış olan ürünler yada atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.

7. RUHSAT SAH

Dr. Willmar Schwabe GmbH / Almanya lisansıyla

Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Eski Büyükdere Cad. Ayazağa Yolu No:5 34398

Maslak / İSTANBUL

Tel: 0212 366 84 00

Faks: 0212 276 20 20

8. ruhsat numarasi

149 / 85

9.

İlk ruhsat tarihi: 02.10.1989

Ruhsat yenileme tarihi: 02.10.2009