1. FOCETRIA nedir ve ne için kullanılır?

• 2. FOCETRIA ’yı

kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. FOCETRIA nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

• 5. FOCETRIA ’nın

saklanması

Ba şlıkları yer almaktadır.

1. focetria nedir ve ne için kullanılır?

• FOCETRIA çoklu doz içeren ambalajda 0.5 mL enjeksiyon için süspansiyon içeren flakonlar şeklinde kullanıma sunulmuştur.
• FOCETRIA influenza aşıları olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. FOCETRIA 6 aydan büyük çocuklara, erişkin ve yaşlılarda salgın (pandemi) durumunda gribin önlenmesi için önerilmektedir.
• FOCETRIA uygulandığında, vücudun doğal savunma sistemi grip enfeksiyonuna karşı koruma (antikor üretimi) geliştirecektir. Aşının içeriğindeki maddeler grip enfeksiyonuna neden olmaz.
• Salgın şeklindeki grip, birkaç on yıllık dönemde bir ortaya çıkan ve dünyayı etkileyecek kadar hızlı yayılan bir influenza virüsünün neden olduğu durumdur. Salgın şeklindeki gribin belirtileri “sıradan” bir gribin belirtileriyle benzerdir; fakat çoğunlukla daha şiddetlidir.
• Bütün aşılarda olduğu gibi, FOCETRIA ile aşılanan herkeste tam koruma sağlanamayabilir.
• Eğer grip belirtileri mevcut ise bu aşı sizi tedavi etmez.

2. focetria’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlereğer:

• FOCETRIA’nın bileşiminde bulunan etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine veya influenza aşılarına karşı alerjiniz varsa,
• FOCETRIA’nın bileşenlerinden herhangi birine karşı ciddi alerjik reaksiyon (yaşamı tehdit eden) yaşadıysanız,
• Yumurtaya veya tavuk proteinine, ovalbumine alerjiniz varsa,
• Kanamisine ve neomisin sülfata (antibiyotikler), formaldehite veya setiltrimetila­monyum bromüre (STAB) alerjiniz varsa.

Alerjik reaksiyona belirtileri kaşıntı, deride döküntü, nefes darlığı ve yüz veya dilde şişmedir. Ancak salgın (pandemi) durumunda, bir alerjik reaksiyon oluşması halinde sizin için uygun tıbbi tedavinin derhal sağlanabilmesi koşuluyla aşıyı kullanmanız uygun olabilir.

Yüksek ateş (38°C üzeri) ile seyreden şiddetli iltihap oluşturan mikrobik hastalığınız (enfeksiyon) varsa, aşılanmanız genellikle siz kendinizi iyi hissedene kadar ertelenecektir.

Emin değilseniz, bu aşıyı kullanmadan önce doktorunuz veya hemşirenize danışınız.

FOCETRIA’yı a

Eğer:

• Aşının içerdiği herhangi bir maddeye, tiyomersale, yumurtaya ve tavuk proteinine,

ovalbümine, formaldehite, kanamisine ve neomisin sülfata (antibiyotikler) veya setiltrimetila­monyum bromüre (STAB) karşı yaşamı tehdit eden ani bir alerjik reaksiyon haricinde başka bir alerjik reaksiyon yaşadıysanız,

• Soğuk algınlığı gibi basit bir enfeksiyon (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) aşının ertelenmesi için problem oluşturmamaktadır, ancak doktorunuz veya hemşireniz hangi durumlarda FOCETRIA ile aşılanabileceğiniz konusunda size tavsiyede bulunacaktır,
• Belli virüslerin oluşturduğu iltihap oluşturan mikrobik hastalığı (enfeksiyon) tespit etmek için kan testi yaptırıyorsanız, FOCETRIA ile aşılamanın ilk birkaç haftasında bu testlerin bulguları pozitif çıkabilir. Bu testleri sizden talep eden doktorunuza, kısa bir süre önce FOCETRIA kullandığınızı söyleyiniz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza veya hemşirenize danışınız.

FOCETRIA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:

FOCETRIA kas içine uygulandığından, yiyecek ve içecek ile etkileşimi beklenmemektedir.

Hamilelik

• İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Hamileyseniz doktorunuzun FOCETRIA’yı size uygulamayı gerekli görmesi halinde bu aşı uygulanmalıdır. FOCETRIA gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
• Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

• İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• FOCETRIA emzirme döneminde kullanılabilir.

Araç ve makine kullanımı

• Bazı olası yan etkiler etkiler araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.

FOCETRIA’ nın içeri

• – Bu tıbbi ürün, doz başına 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasen “sodyum içermez”.

• – Bu tıbbi ürün, 0,5 mL doz başına 1 mmol (39 mg)’den daha az potasyum ihtiva eder; yani esasen “potasyum içermez”.

• – Çoklu doz içeren flakonda sunulan bu tıbbi ürün, koruyucu olarak tiyomersal ihtiva etmektedir ve sizde alerjik reaksiyon göstermesi ihtimali vardır. Bilinen alerjik durumunuz varsa lütfen doktorunuza söyleyiniz.

Di

Di ğer a şılar ile birlikte kullanım:

FOCETRIA yardımcı içermeyen (adjuvansız), alt ünite aşı olarak adlandırılan mevsimsel influenza aşılarla aynı zamanda uygulanabilir.

FOCETRIA’nın diğer aşılarla aynı zamanda uygulanmasına ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Eğer aynı zamanda başka bir aşının uygulanması gerekirse enjeksiyon farklı bir kol ya da bacaktan uygulanmalıdır. Bu gibi durumlarda yan etkiler daha şiddetli olabilir.

Di ğer ilaçlar ile birlikte kullanım:

Bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar (immunosupresif ilaçlar) aşıya karşı bağışıklık yanıtını azaltabilir.

E ğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa veya son zamanlarda bu a şı dı şında herhangi bir a şılama yapıldıysa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. focetria nasıl kullanılır?aşıyı doktorunuz veya hemşireniz resmi öneriler ile uyumlu olarak uygulayacaktır.

Erişkinler: 0.5 mL

Aşının birinci dozunun (0.5 mL) uygulanmasından sonra ikinci dozu en az 3 hafta aradan sonra verilebilir.

FOCETRIA ile ilk kez aşılanların FOCETRIA ile ikinci aşılamalarını tamamlamaları önerilmektedir.

Uygulama yolu ve metodu:

Kas içine enjeksiyon olarak uygulanır.

FOCETRIA hiçbir koşulda “damar içine veya cilt altına” uygulanmamalıdır.

De ği şik ya ş grupları:

6 aydan küçük çocuklar:

Bu yaş grubunda aşılama henüz önerilmemektedir.

6ay - 8 ya

Size veya çocuğunuza tek doz (0.5mL) aşı uygulanacaktır.

İkinci doz 0.5mL aşı en az 3 hafta sonra uygulanabilir.

Çocuklar ve ergenlerde kullanımı (9-17 ya

Size veya çocuğunuza tek doz (0.5mL) aşı uygulanacaktır.

İkinci doz 0.5mL aşı en az 3 hafta sonra uygulanabilir.

Ya şlılarda kullanımı:

Yaşlılar: 0.5 mL

Aşının birinci dozunun (0.5 mL) uygulanmasından sonra ikinci dozu en az 3 hafta aradan sonra uygulanabilir.

Özel kullanım durumları:

Bilgi bulunmamaktadır.

E ğer FOCETRIA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu şunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla FOCETRIA kullandıysanız:

FOCETRIA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konu şunuz.

FOCETRIA

Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.

FOCETRIA ile tedavi sonlandırıldı ğında olu şabilecek etkiler:

Geçerli değildir.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FOCETRIA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Kan ve lenf sistemi hastalıkları

Yaygın:

Lenf bezlerinin büyümesi (lenfadenopati)

Sinir sistemi hastalıkları

Çok yaygın:

Baş ağrısı

Seyrek:

Havale (konvülsiyon)

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Çok yaygın:

Terleme

Kas-iskelet bozukluklar, ba

Çok yaygın:

Kas ağrısı (miyalji)

Mide-ba

Yaygın:

Bulantı,kusma, karın ağrısı,ishal (diyare)

Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ili

Çok yaygın:

Enjeksiyon bölgesinde, şişlik ve kızarıklık (endürasyon), enjeksiyon bölgesinde ağrı, yorgunluk, kırıklık ve titreme

Yaygın:

Enjeksiyon bölgesindeki deride morarma (ekimoz), , ateş

Yaygın olmayan:

Grip benzeri belirtiler

Seyrek:

Ani aşırı duyarlılık (anafilaksi).

Bu reaksiyonlar genellikle 1–2 gün içinde tedaviye gerek kalmaksızın kaybolmaktadır.

Çocuklarda yapılan klinik çalışmalar sonrasında bildirilen istenmeyen etkiler:

FOCETRIA ile benzer bileşime sahip aşı ile gerçekleştirilen klinik çalışmada aşağıdaki istenmeyen olaylar bildirilmiştir:

6–36 aylık çocuklarda:

Metabolizma ve beslenme hastalıkları:

Çok yaygın:

İshal (diyare), yeme alışkanlıklarında değişiklik

Sinir sistemi hastalıkları

Çok yaygın:

Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu, tepki gösterme (iritabilite), olağandışı ağlama, uyuklama, yorgunluk, baş ağrısı

Ergenler için:

Metabolizma ve beslenme hastalıkları:

Çok yaygın:

Mide bulantısı

Sinir sistemi hastalıkları

Çok yaygın:

Genel olarak kötü hissetme, titreme, baş ağrısı, yorgunluk

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Çok yaygın:

Terlemede artış

Kas-iskelet bozukluklar, ba

Çok yaygın:

Kas ağrısı (miyalji)

Pazarlama sonrası gözlem çalı ş malarında bildirilen istenmeyen etkiler:

FOCETRIA ile benzer bileşime sahip adjuvanlı (daha iyi bağışık yanıt oluşmasını sağlayan bir bileşik) salgın hastalıklarda kullanılan aşılarla yapılan pazarlama sonrası gözlem çalışmalarından aşağıdaki istenmeyen olaylar bildirilmiştir:

Yaygın olmayan:

Kaşıntı (pruritus), kurdeşen (ürtiker) gibi genel cilt reaksiyonları ve spesifik olmayan cilt döküntüsü

Seyrek:

Aşılamanın ardından seyrek durumlarda tedavi edilmezse şoka neden olan alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir.

Havale (konvülsiyon), uyuşma (parestezi) bir veya daha çok sinir boyunca hissedilen aşırı keskin veya sızlayan ağrı (nöralji), kanda kan pulcuğu (trombosit) sayısında azalma (trombositopeni), kanama veya morarmaya neden olabilir.

Çok seyrek:

Geçici böbrek problemleri ile seyreden kan damarları iltihabı (vaskülit), beyin-omurilik iltihabı (ensefalomiyelit), sinir iltihabı (nörit) ve viral enfeksiyon sonrası gelişen bir tür felç durumu (Guillain Barre sendromu) gibi nörolojik bozukluklar

E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şıla şırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. FOCETRIA

FOCETRIA’yı çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

2°C-8°C arasında (buzdolabında) saklayınız. Dondurmayınız. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız. Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FOCETRIA’yı kullanmayınız.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız FOCETRIA’yı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

Ruhsat sahibi: NOVARTİS Ürünleri. Yenişehir Mah. Dedepaşa Cad. Elif Sok. 34912 Kurtköy, İstanbul/Türkiye

Üretici: Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.Loc. Bellaria 53018, Rosia – Sovicille (SI) -İtalya

Bu kullanma talimatı en son 18/01/2011 tarihinde onaylanmı ştır.

A

Erişkinler için 0,5 mL’lik bir doz aşı içeren enjektörün tüm içeriğini enjekte ediniz.

Enjekte edilen tüm aşılarda olduğu gibi aşı uygulamasının ardından oluşabilecek bir anafilaktik reaksiyona karşı gereken tıbbi önlemler hazır bulundurulmalıdır. Aşı uygulanan hastalar gözetim altında tutulmalıdır.

Enjektöre bir dozun (0.5 mL) çekilmesinden önce çok dozlu flakonları her defasında dikkatlice çalkalayınız. Uygulamadan hemen önce, aşının oda sıcaklığına ulaşmasını bekleyiniz.

Aşıda renk değişikliği olması veya içinde yabancı maddeler bulunması durumunda kullanmayınız.

FOCETRIA diğer ilaç ürünleriyle birlikte aynı enjektör içinde karıştırılmamalıdır.

Bu a şı hiçbir zaman damar içi (intravasküler) veya deri altı (subkütan) yoldan uygulanmaz.

A

Erişkinler için 0,5 mL’lik bir doz aşı içeren enjektörün tüm içeriğini enjekte ediniz.

Enjekte edilen tüm aşılarda olduğu gibi aşı uygulamasının ardından oluşabilecek bir anafilaktik reaksiyona karşı gereken tıbbi önlemler hazır bulundurulmalıdır. Aşı uygulanan hastalar gözetim altında tutulmalıdır.

Enjektöre bir dozun (0.5 mL) çekilmesinden önce çok dozlu flakonları her defasında dikkatlice çalkalayınız. Uygulamadan hemen önce, aşının oda sıcaklığına ulaşmasını bekleyiniz.

Aşıda renk değişikliği olması veya içinde yabancı maddeler bulunması durumunda kullanmayınız.

FOCETRIA diğer ilaç ürünleriyle birlikte aynı enjektör içinde karıştırılmamalıdır.

Bu a şı hiçbir zaman damar içi (intravasküler) veya deri altı (subkütan) yoldan uygulanmaz.

A

Aşının önerilen tam dozu uygulanmalıdır.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.

8