ARCALİON 200 MG DRAJE - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

KULLANMA TALİMATI

ARCALION 200 mg Draje Ağız yoluyla alınır.

Etkin madde: Her draje 200 mg Sulbutiamin içermektedir.

Yardımcı maddeler: 20mg Glukoz anhidr, 65.5 mg Laktoz monohidrat, Magnezyum stearat, Mısır nişastası, Kurutulmuş mısır nişastası macunu, Talk, Politetilen Glikol 6000, Karmeloz sodyum, Etil selüloz, 0.242 mg Gliserol oleat, Polisorbat 80, Povidon, Kolloidal anhidr silis, Sodyum hidrojen karbonat, 106.96 mg Sukroz, Boyar madde olarak Günbatımı sarısı FCF (El 10) Alüminyum lak, Titanyum dioksit (E 171) içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

• 7.

ARCALION nedir ve ne için kullanılır?

• 2.

ARCALION’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. ARCALION nasıl kullanılır

4. Olası yan etkiler nelerdir?

• 5.

ARCALION 'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır

• ARCALION, portakal renginde, mercimek şeklinde şeker kaplı 30 drajeden oluşan blister ambalajda bulunmaktadır.
• ARCALION geçici yorgunluğunuzu gidermek için verilmiştir

2. arcalion’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler eğer etkin maddeye veya arcalion’un içerdiği herhangi bir maddeye aşın duyarlıysanız (alerjik).

• ARCALION 15 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz.

ARCALION’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

• Belirtiler 4 haftadan üzün sürerse doktorunuza danışınız.

‚Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız‘

ARCALION’un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Dozlar kahvaltı ve öğlen yemeklerinde bölünerek büyük bir bardak su ile yutulmahdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• ARCALION’un hamilelikte kullanılması tavsiye edilmemektedir. ARCALION’un ağızdan alman kontraseptifler üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

Tedavininiz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• ARCALION’un emzirirken kullanılması tavsiye edilmemektedir.

Araç ve makine kullanımı

ARCALION’un araç veya makina kullanmanızı etkileyip etkilemediğine dair yeterli veri yoktur.

ARCALION’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu ilaç glukoz, laktoz ve sükroz içermektedir. Doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı duyarlılığınız ve alerjiniz olduğu belirtilmişse bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışmaksınız.

ARCALION, her tablette:

• – 0.603 mg sodyum içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

• – 0.242 mg gliserol içermektedir. Baş ağrısı, mide bulantısı ve ishale sebebiyet verebilir.

• – boyar madde olarak Günbatımı sarısı FCF (El 10) Alüminyum lak içerdiğinden alerji riski.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. arcalion nasıl kullanılır?günde 2 veya 3 draje, doktorunuzun önerdiği dozda alınız.

Drajeleri bütün olarak çiğnemeden bir bardak su ile yutunuz. Dozlar kahvaltı ve öğle yemeklerinde bölünerek alınabilir.

Tedavi süresi 4 hafta ile sınırlıdır.

Uygulama yolu ve metodu:

Drajeleri yeterli miktarda su ile bütün olarak yutunuz.

Değişik yaş grupları:

15 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz.

Yaşlılarda kullanım:

Yukarıda belirtildiği gibi kullanılır. Doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları:

Yukarıda belirtildiği gibi kullanılır. Doz ayarlamasına gerek yoktur.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz ARCALION ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Eğer ARCALION’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ARCALION kullandıysanız

ARCALlON'dan almanız gerekenden fazlasını almışsanız, doktor veya eczacınıza danışınız.

ARCALION kullanmayı unutursanız

Unuttuğunuzu hatırladığınızda bir sonraki dozu normal zamanında almaya devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

ARCALION ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bilinmemektedir.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ARCALION’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.

: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.

: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın olmayan:

Bulantı, kusma, ajitasyon (huzursuzluk), baş ağrısı, titreme, deri döküntüsü.

Boyar madde olarak Günbatımı sarısı içerdiğinden, alerjik reaksiyonlar olasıdır.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. arcalion’un saklanması

ARCALION’u ço­cukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

15°C ile 25°C arasında oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihine uygun kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra Arcalion’u ku­llanmayınız.

Bu kullanma talimatı.....­.............ta­rihinde onaylanmıştır: