KULLANMA TALİMATI - ULTRALAN POMAT
KULLANMA TAL
ULTRALAN
Etkin maddeler: 1 g ULTRALAN, 2.5 mg (% 0.25) fluokortolon ve 2.5 mg (%0.25) fluokortolon kaproat içerir.
Yardımcı maddeler: Beyaz vazelin, lanolin anhidrit, kalın parafin, beyaz balmumu, amfoserin KS, dehimuls E, sitrus gülü parfüm yağı, demineralize su.
Bu ilacı kullanmaya ba
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğ er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz,.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. ULTRALAN nedir ve ne için kullanılır?
2. ULTRALAN’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. ULTRALAN nasıl kullanılır?
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
-
5.
ULTRALAN’ın saklanması
Ba
ULTRALAN, iltihabı önleyici bir ilaç (kortikosteroid) olup haricen kullanılır. ULTRALAN iltihabi ve allerjik deri reaksiyonlarını baskılar ve kızarıklık, cilt kalınlaşması, deri yüzeyinde tabaka oluşumu, su toplanması, kaşıntı ve diğer şikayetleri (yanma hissi ya da sızı) gibi deri problemlerinden kaynaklanan semptomları azaltır.
ULTRALAN’ın ambalaj büyüklüğü 20g’dır ve 1g pomat 2.5 mg (% 0.25) fluokortolon pivalat ve 2.5 mg (%0.25) fluokortolon kaproat etken maddelerini içerir.
ULTRALAN, haricen kullanılan kortikosteroid tedavisine yanıt veren örneğin;
temasa bağlı deri iltihabı,
temas ekzeması
meslek ekzeması
deri hastalıklarının tedavisinde kullanılır;
yaygın-, bacaklarda madeni para şekillerinde allerjik nitelikte-, aşındırıcı-, ve yağlı (seboreik) ekzema
el ve ayaklarda görülen kabartılı ekzema
varislerle seyreden (variköz) ekzema (fakat direk bacaklardaki yaralar üzerine değil)
anüs civarında ekzema
çocuklarda ekzema
allerjen maddelere karşı oluşan sulanma gösteren kırmızımtırak lekelerle seyreden ekzema (vücut içi nedenlere bağlı ekzema, sinirsel ya da psikolojik nedenlere bağlı kabartı ve kızarıklıklarla belirgin deri hastalığı)
sedef hastalığı
özellikle kol ve bacak derileri üzerinde bazen kaşıntıyla seyreden menekşe renginde küçük keseciklerle belirgin deri hastalığı ve siğil
otoimmun kökenli disk şeklinde kızarıklarla belirgin kronik bağ dokusu hastalığı birinci derece yanıklar, güneş yanığı, böcek ısırmalarında kullanılır.
Ne çok kuru ne de sulu deri koşullarında, yağ ve suyun dengeli dağıldığı formülasyona gereksinim duyulur. ULTRALAN sıcaklık ve akıntıyı tutmaksızın derinin hafif yağlanmasını sağlar.
2. ultralan’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler gerekenlereğer;
-
Etkin maddeler fluokortolon ya da fluokortolon kaproat veya herhangi bir içeriğine karşı bir hassasiyetiniz (allerjiniz) varsa,
-
Tüberküloz (verem) veya sifiliz (frengi) tedavisi uygulanıyorsa, virüs hastalıkları (örneğin su çiçeği/varicella, herpes zoster), rosacea, ağız civarında iltihap, veya aşı sonrası görülen deri reaksiyonları tedavisi uygulanıyorsa
ULTRALAN’ı a
Eğer;
- Bakteri ya da mantar infeksiyonu ile birlikte seyreden bir deri hastalığı varsa, ilave uygun tedavi gereklidir.
- ULTRALAN yüze uygulanacaksa göze temasından kaçınılmalıdır.
- Daha önce glokom şikayetiniz olduysa doktorunuzu bilgilendiriniz.
Kortikosteroidlerin haricen uzun süreli vücudun geniş alanlarına özellikle kapalı olarak uygulanması yan etki riskini belirgin olarak artırır.
Sistemik kortikosteroidlerden bilindiği üzere kortikosteroidlerin kullanımı ile glokom da gelişebilmektedir (örneğin; uzun süreli yüksek doz veya aşırı uygulamalar, kapalı pansuman teknikleri veya göz civarındaki deriye uygulanması).
Kronik olarak topikal kortikosteroidlerle tedavi gören hastalar, hipotalamik-pitüiter-adrenal (HPA) eksen baskılanması; Cushing sendromu, kan şeker düzeyinde artış (hiperglisemi) ve idrarda şeker bulunması (glikozüri) gibi risklere karşı izlenmelidir.
“Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız “
ULTRALAN’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması:
ULTRALAN’ı yiyecek ve içecek aldığınız esnada kullanabilirsiniz.
Hamilelik:
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
Hamile olduğunuzu veya olabileceğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz ULTRALAN reçete etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir. Genel bir kural olarak hamileliğin ilk üç ayında kortikosteroid içeren haricen uygulanan preperatların kullanılması sakıncalıdır. Özellikle geniş bir alana uygulama ve uzun süreli kullanımdan kaçınınız.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
Emzirme:
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
Eğer küçük çocuk veya bebek emziriyorsanız ULTRALAN’ı göğüslerinize uygulamayınız. Emzirdiğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz ULTRALAN reçete etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir. Özellikle geniş alana uygulamadan ve uzun süreli kullanımdan sakınınız.
Araç ve makine kullanımı
ULTRALAN’ın araç kullanma ve makina kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.
ULTRALAN’ın içeri
ULTRALAN’ın içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Di
E ğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. ultralan nasıl kullanılır?
ULTRALAN’ı her zaman doktorunuzun anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ULTRALAN kullandıysanız:
ULTRALAN’ı kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmı şsanız, bir doktor veya eczacı ile konu şunuz.
ULTRALAN’dan bir defalık fazla dozun (geniş deri bölgesine 1 defalık uygulama) kullanılmasında veya kaza ile yutulmasında risk beklenmemektedir.
ULTRALAN’ı kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
ULTRALAN ile tedavi sonlandırıldı
ULTRALAN’ı doktorunuzun önerdiği şekilde kullanırsanız, belirtiler tedavi sırasında kaybolur ve tedavi sonrasında da tamamen iyileşme sağlanır. Belirtiler devam ederse ya da tekrardan ortaya çıkarsa doktorunuzla temasa geçiniz.
4. olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ULTRALAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkilere neden olabilir.
A
ULTRALAN kullanımı sırasında ender olarak kaşıntı, yanma, kızarıklık, ya da kabartı gibi deri rahatsızlıkları meydana gelebilir.
Kortikosteroid içeren haricen kullanılan perperatların geniş bir alana (yaklaşık % 10 ve daha fazlasına) uygulanması veya uzun süreli kullanımı (4 haftayı aşan) sonucunda bazı belirtiler meydana gelebilir. Örneğin derinin incelmesi (atrofi), kılcal damarların genişlemesi, deride şerit oluşumu, deride sivilcemsi değişiklikler, ve kortikosteroid emilimine bağlı olarak sistemik etkiler.
Diğer kortikosteroidlerin de haricen kullanımında nadir olarak meydana gelen yan etkiler: saç kökü iltihabı, aşırı kıl uzaması, ağız civarında ekzema, deride renk değişikliği, herhangi bir içeriğe karşı alerjik deri reaksiyonları.
Annelerin gebelikte ve emzirme periyodunda geniş vücut yüzeylerine ya da uzun bir süre kullanımda bebeklerinde yan etki görülebilir. Örneğin gebeliğin son haftalarında Ultralan uygulandığında, bebekte böbrek üstü bezinde gerileme görülebilir.
Bunlar ULTRALAN’ın hafif yan etkileridir.
E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şıla şırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. ultralan’ ın saklanması
ULTRALAN ’ ı çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
ULTRALAN’ ı 25°C nin altındaki oda sıcaklıklarında ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ULTRALAN’ı kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: Intendis İlaç Ticaret Ltd. Şti. 34662 Üsküdar/İstanbul.
Tel: +90 (216) 651 77 17
Faks: +90 (216) 651 77 37
Üretici : Intendis GmbH, Almanya lisansı ile Bayer İlaç Fabrikaları A.Ş., Topkapı / İstanbul
Bu kullanma talimatı......... tarihinde onaylanmı ştır.
4