TRIVASTAL 50MG RETARD SUREKLI SALIM SAGLAYAN KAPLI TABLET - kisa ürün bi̇lgi̇si̇

1. beşeri̇ tibbi̇ ürünün adi

TRIVASTAL 50 Retard sürekli salım sağlayan kaplı tablet

2. kali̇tati̇f ve kanti̇tati̇f bi̇leşi̇m

Piribedil....­.............­.............­............50 mg

Sukroz.......­.............­.............­..........57.17mg

Ponceau 4R (E124).......­.............­.....3,87 mg

Sodyum bikarbonat...­.............­..........0.15 mg

Sodyum karboksimetil­selüloz......­.....0.71 mg

Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.

3. farmasöti̇k form

Sürekli salım sağlayan kaplı tablet.

Kırmızı renkte, yaklaşık 4 mm uzunluğunda ve 9 mm çapında sürekli salım sağlayan tabletler.

4. kli̇ni̇k özelli̇kler

4.1. terapötik endikasyonlar

Parkinson hastalığının tedavisinde:

– monoterapide (tremorun ön planda olduğu formların tedavisinde),

– ya da özellikle tremorun ön planda olduğu formlarda levodopa ile başlangıç veya ikincil kombinasyonda.

4.2. pozoloji ve uygulama şekliparkinson hastalığı tedavisinde:

Tek ilaç tedavisi olarak: Günde 3 ila 5 kaplı tablet (150 mg-250 mg) 3 ila 5 seferde alınmak üzere.

Dopa tedaviye ek olarak: Olağan doz 1 ila 3 seferde alınmak üzere günde 1–3 kaplı tablettir (50 mg-150 mg) (250 mg L-Dopa için yaklaşık 50 mg piribedil).

Doz kademeli olarak artırılmalıdır: Her 3 günde 1 tablet ilave edilerek.

Tedavinin sonlandırılması:

Dopaminerjik tedavinin aniden kesilmesi nöroleptik malign sendrom riski oluşturur. Bu riskten kaçınmak için pribedilin dozu, tamamen kesilene kadar kademeli olarak azaltılmalıdır.

Ağız yoluyla kullanılır.

Tabletler çiğnenmeden yemeklerin sonunda yarım bardak su ile yutulmalıdır.

TRİVASTAL bu hasta guruplarında araştırılmamıştır. Bu nedenle, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği olan hastaları tedavi ederken dikkatli olunması önerilir.

TRİVASTAL’in çocuklar ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda etkililik ve güvenliliği saptanmamıştır. Veri bulunmamaktadır. Piribedilin pediyatrik popülasyonda bu endikasyona uygun kullanımı bulunmamaktadır.

Diğer:

Dürtü kontrol bozuklukları

Dürtü kontrol bozukluğu riskinden kaçınmak için etkili en düşük dozun reçetelendirilmesi önerilir. Bu tür semptomlar gelişirse, doz azaltılması/ka­demeli sonlandırma düşünülmelidir (bkz. Bölüm 4.4).

4.3. kontrendikasyonlar

Bu ilaç aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

– Piribedile veya içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı hassasiyet,

– Kardiyovasküler kollaps,

– Miyokard infarktüsünün akut evresi,

– Nöroleptikler (klozapin hariç) ile birlikte kullanım (Bkz. Bölüm 4.5).

4.4. özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Ani uyku basması

TRİVASTAL özellikle parkinson hastalığı olan hastalarda somnolans ve ani uyku basmaları ile ilişkilendiril­miştir.

Çok nadir olarak bazı vakalarda, günlük aktiviteler sırasında farkında olmadan veya belirti vermeden aniden uyuyakalma bildirilmiştir. Hastalar bu konuda bilgilendirilmeli ve TRİVASTAL ile tedavi süresince araç veya makine kullanımı sırasında dikkatli olmaları konusularında uyarılmalıdır. Somnolans veya ani uyku basması yaşayan hastalar araç veya makine kullanımından kaçınmalıdır.

Bu durumda, dozun azaltılması veya tedavinin sona erdirilmesi düşünülebilir.

Ortostatik hipotansiyon:

Dopamin agonistlerinin kan basıncının sistemik regülasyonunu bozarak postural ortostatik hipotansiyona neden olduğu bilinmektedir.

Genellikle dopaminerjik tedaviye bağlı olarak gelişen ortostatik hipotansiyon riski nedeniyle özellikle tedavinin başlangıcında kan basıncının izlenmesi önerilir.

TRİVASTAL ile tedavi gören popülasyonun yaşı göz önünde bulundurulduğunda hipotansiyona bağlı düşme riski, ani uyku basmaları ve konfüzyon durumu dikkate alınmalıdır.

Dürtü Kontrol bozuklukları :

Hastalar, dürtü kontrol bozuklukları gelişmesine karşı düzenli olarak izlenmelidir. Hastalar ve bakıcıları, TRİVASTAL dahil, dopamin agonistleri ile tedavi gören bazı hastalarda dürtü kontrol bozukluğunun yol açtığı patolojik kumar bağımlılığı, libidoda artış, hiperseksüalite, kompulsif para harcama veya alış veriş, aşırı ve kompulsif yeme bozukluğu gibi davranış belirtilerinin oluşabileceği konusunda uyarılmalıdır. Bu tür semptomlar gelişirse doz azaltılması ya da kademeli olarak tedavinin sonlandırılması düşünülmelidir.

Anormal davranış :

Konfüzyon, ajitasyon ve agresyon içeren belirtiler ile ilişkili olabilecek anormal davranışlar bildirilmiştir.

Bu tür belirtiler görüldüğünde doz azaltılması/ka­demeli sonlandırma düşünülmelidir.

Psikotik bozukluklar:

Dopaminerjik agonistler delüzyon, deliryum ve halusinasyonlar gibi psikotik bozuklukları tetikleyebilir ya da şiddetlendirebilir.

Bu tür belirtiler görüldüğünde doz azaltılması/ka­demeli sonlandırma düşünülmelidir.

Diskinezi:

Parkinson hastalığının ileri safhalarında levodopa ile kombinasyonda piribedilin başlangıç titrasyonu sırasında diskinezi oluşabilir. Bu durumda, piribedilin dozu azaltılmalıdır.

Nöroleptik malign sendrom:

Dopaminerjik tedavinin ani kesilmesiyle nöroleptik malign sendromu düşündüren belirtiler bildirilmiştir (Bkz. Bölüm 4.2).

Periferal ödem:

Dopamin agonistlerinin kullanımıyla periferal ödem gözlenmiştir. Bu durum TRİVASTALreçe­telendirirken göz önünde bulundurulmalıdır.

Yardımcı maddeler:

Bu ilaç sukroz içerir. Nadir kalıtımsal früktoz intoleransı, glikoz galaktoz malabsorpsiyon veya sükraz-izomaltaz yetmezliği problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.

Bu ilaç her tablette 0.15 mg sodyum bikarbonat ve 0.71 mg sodyum karboksimetil­selüloz ihtiva eder. Bu dozlarda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

Bu ilaç renklendirici madde olan Ponceau 4R (E124) içerir ve bu madde alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

4.5. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

Dopaminerjik antiparkinson ilaçlar ile nöroleptikler (klozapin hariç) arasında karşılıklı antagonizm nedeniyle nöroleptikler ile birlikte kullanım kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3).

1. Nöroleptikler ile tetiklenmiş extrapiramidal sendromlu kişiler dopaminerjik antiparkinson ilaç ile değil antikolinerjik ilaç ile tedavi edilmelidir (dopaminerjik reseptörler nöroleptikler tarafından bloke edilir).

2. Dopaminerjik agonistler psikotik bozuklukları tetikleyebilir veya

şiddetlendirebilir (bkz. Bölüm 4.4). Eğer dopaminerjik agonistler ile tedavi görmekte olan Parkinson hastalığı olan hastalarda nöroleptik tedavi gerekiyorsa, dopaminerjik tedavi kademeli olarak azaltılarak, kesilmelidir (Dopaminerjiklerin aniden kesilmesi “malign nöroleptik sendrom” riskine yol açabilir).

3. Anti-emetik nöroleptikler ile ilgili olarak; ekstrapiramidal etkileri bulunmayan bir antiemetik kullanılmalıdır.

+ Tetrabenazin: Dopaminerjik antiparkinson ilaçlar ve ve tetrabenazin arasında karşılıklı antagonizm nedeniyle tetrabenazin ile birlikte kullanım tavsiye edilmez.

+Alkol kullanımı: Piribedil ile alkolün birlikte kullanımı tavsiye edilmez.

+Diğer sedatifler: Piribedil, diğer sedatif ilaçlar ile reçetelendirilirken dikkatli olunmalıdır.

4.6. gebelik ve laktasyongebelik kategorisi: b

Bu konuya ilişkin veri bulunmadığından doğum kontrol yöntemleri uygulamayan ve çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda TRİVASTAL kullanımı tavsiye edilmez.

Pribedilin gebe farelerde plasenta bariyerini geçtiği ve fetal organlara dağıldığı gösterilmiştir.

Bu konuya ilişkin veri bulunmadığından hamilelik sürecince TRİVASTAL kullanımı tavsiye edilmez.

Bu konuya ilişkin veri bulunmadığından emzirme süresince bu ilacın kullanımı önerilmez.

Hayvan çalışmaları embriyonal/fetal gelişim doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

4.7. araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

Piribedil ile tedavi gören ve ani uyku basması ve/veya somnolans gösteren hastalar, dikkat kaybından dolayı kendileri veya diğer insanlar ciddi yaralanma veya ölüm riskine atabilecekleri için bu etkiler sona erene kadar araç kullanmak ve benzeri aktivitelerden (örneğin makine kullanımı) kaçınmaları konusunda bilgilendiril­melidir.

4.8. i̇stenmeyen etkiler

Piribedil tedavisi sırasında aşağıdaki istenmeyen etkiler gözlenmiştir ve aşağıdaki sıklıklar altında sıralanmıştır:

Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Yaygın: Konfüzyon, ajitasyon ve halüsinasyon (görsel, işitsel, karışık) türü psişik bozukluklar bildirilmiştir. Bunlar tedavi kesildiğinde ortadan kalkar.

Bilinmiyor: Agresyon, psikotik bozukluklar (delüzyon, deliryum), dürtü kontrol bozuklukları (piribedilin de dahil olduğu dopamin agonistleri ile tedavi gören bazı hastalarda patolojik kumar bağımlılığı, libidoda artış, hiperseksüalite, kompulsif para harcama veya alışveriş, aşırı ve kompulsif yeme bozukluğu oluşabilir (Bkz. Bölüm 4.4).

Yaygın: Tedavi kesildiğinde ortadan kalkan baş dönmesi gözlemlenmiştir.

Piribedil tedavisinde somnolans bildirilmiştir. Çok ender olarak, gündüz vakti aniden gelişen aşırı somnolans ve uyku nöbetleri (ani uyku basması) bildirilmiştir.

Bilinmiyor: Diskinezi

Yaygın olmayan: Hipotansiyon, senkop, halsizlik veya kan basıncında dengesizlik ile birlikte ortostatik hipotansiyon.

Yaygın: Hafif sindirim şikayetleri (bulantı, kusma, şişkinlik), özellikle doz ayarlandığında kaybolabilmektedir. Dozu aşamalı olarak artırarak (her iki haftada bir 50 mg artış) gastrointestinal semptomlar azaltılabilir.

Bilinmiyor: Dopamin agonistlerinin kullanımı ile periferal ödemler gözlenmiştir.

Şüpheli advers reaksiyonların bildirimi

Tıbbi ürünün ruhsatlandırılmasından sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirimi önemlidir. Böylelikle tıbbi ürünün fayda risk dengesi sürekli olarak takip edilebilir. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları ulusal rapor sistemi doğrultusunda raporlamaları rica olunur.

4.9. doz aşımı ve tedavisi

Semptomlar:

TRİVASTAL’in yüksek dozlardaki emetik etkisi nedeniyle, tablet formunda doz aşımı pek mümkün değildir.

Bununla birlikte, kaza ile terapötik dozun üzerinde kullanılması durumunda aşağıdaki belirti ve semptomlar gözlenebilir:

– Kan basıncı düzensizliği (arteryel hipertansiyon veya hipotansiyon)

– Sindirim semptomları (bulantı, kusma)

Tedavi:

Semptomatik tedavi ve ilacın kesilmesi ile bu belirtiler ortadan kalkar.

5. farmakoloji̇k özelli̇kler

5.1. farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik grup:

ATC kodu: N04BC08 – DOPAMİNERJİK AGONİSTİ

Piribedil: dopaminerjik agonist (serebral dopaminerjik yolakları ve dopamin reseptörlerini uyarır)

İnsanlarda, etki mekanizması klinik farmakolojik çalışmalar ile gösterilmiştir:

– Uyanıklık ve uyku durumlarında dopaminerjik kortikal elektrojenezin uyarılması

– Dopamin tarafından kontrol edilen fonkiyonlar üzerine klinik etkinlik. Bu etkinlik, davranışsal veya psikometrik ölçümler kullanılarak gösterilmiştir.

Ayrıca, piribedil femoral kan akış oranında artışı tetikler (femoral vasküler yatakta dopamin reseptörlerinin varlığı, piribedil’in periferik dolaşım üzerine olan etkisini açıklayabilir).

5.2. farmakokinetik özellikleremilim:

Piribedil’in emilimi hızlıdır.

Maksimum konsantrasyona piribedil’in oral alımından bir saat sonra ulaşılır.

Dağılım :

Plazma eliminasyonu bifaziktir: 1.7 saatlik yarı ömür ile karakterize olan ilk faz ve 6.9 saatlik yarı ömür ile karakterize olan ikinci, yavaş fazdan oluşur.

Biyotransforma­syon :

Piribedil’in metabolizması ileri derecede biyotransformasyona uğrar ve iki ana metaboliti mevcuttur: (bir hidroksillenmiş türev ve bir dihidroksillenmiş türev).

Eliminasyon :

Piribedil esas olarak idrarla atılır, emilen dozun %68’i metabolitleri halinde böbrekler yoluyla ve %25’i safra ile atılır.

50 mg piribedil içeren sürekli salınım sağlayan tabletler, in vivo etkin maddenin yavaş salıverilmesini ve emilimini sağlar.

İnsanlarda yapılan kinetik çalışmalarda terapötik etkinin 24 saatten fazla sürdüğünü göstermektedir. İdrarla atılım 24 saatte yaklaşık %50 olup, 48 saatte tamamlanır.

5.3. klinik öncesi güvenlilik verileri

Piribedilin subkronik ya da kronik kullanmı hayvanlarda iyi tolere edilmiştir.

Piribedil farelerde, sıçanlarda ve tavşanlarda herhangi bir teratojenik potansiyel göstermemiştir.

Bu ilaç in vitro ve in vivo test serilerinde herhangi bir genotoksik potansiyel kanıtı göstermemiştir.

Herhangi bir karsinojenisite çalışması yapılmamıştır.

6. farmasöti̇k özelli̇kler

6.1. yardımcı maddelerin listesi

Katkı maddeleri

Magnezyum stearat

6.2. geçimsizlikler

Yoktur

6.3. raf ömrü

24 ay

6.4. saklamaya yönelik özel tedbirler

300C’nin altında, oda sıcaklığında saklanmalıdır.

6.5. Ambalajın Niteliği ve İçeriği

Isı ile şekillendirilmiş blister paketler (Alüminyum / PVC).

6.6. beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler yada atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğine”’ne uygun olarak imha edilmelidir.

7. ruhsat sahi̇bi̇

LES LABORATOIRES SERVIER – FRANSA lisansı ile,

Servier İlaç ve Araştırma A.Ş.

Beybi Giz Kule, Meydan Sok. No:28 K:22/23/24

34398 Maslak/IS­TANBUL

Tel : (0 212) 329 14 00

Fax : (0 212) 290 20 30

8. ruhsat numarasi

157/92