TREDISON 20 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN TOZ VE ÇöZüCü - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

KULLANMA TALİMATI - TREDISON 20 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN TOZ VE ÇöZüCü

KULLANMA TALİMATI

TREDİSON 20 mg IM/IV enjeksiyonluk/infüzyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü

Kas içine ya da damar içine enjekte edilir.

Steril

Etkin madde: Her bir flakon, 20 mg metilprednisolona eşdeğer 27,34 mg metilprednisolon sodyum süksinat (tamponlu) içerir.

Çözücü ampul; 2 mİ enjeksiyonluk su içerir.

Yardımcı maddeler: Bulunmamaktadır.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında :

1. TREDİSON nedir ve ne için kullanılır?

2. TREDİSON’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. TREDİSON nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. TREDİSON’un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

TREDİSON enjeksiyon için beyaz veya beyazımsı renkte, liyofilize toz ya da kek ve çözücü formundadır. Metilprednisolon sodyum süksinat etkin maddesini içerir. Kortikosteroidler adı verilen bir ilaç sınıfına dahildir. Kortikosteroidler vücudunuzda doğal olarak üretilirler ve birçok vücut fonksiyonu için önemlidirler.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1RG83M0FySHY3RG83RG83RG83Q3NR

TREDİSON bromobütil liyofilizasyon tıpalı ve beyaz renkli flip-off kapaklı 3 mİ tip I şeffaf cam liyofilize flakon, ve 2 ml’lik çözücü cam ampul halinde karton kutuda ambalajlanıp sunulmaktadır.
TREDİSON vücudunuzdaki kortikosteroidi arttırarak, cerrahi ameliyat sonrasında (örneğin, organ nakli gibi), multiple skleroz adlı hastalığın belirtilerinin alevlenmesinde veya diğer stres durumlarında yardımcı olabilir. Bu durumlar, vücudun aşağıdaki bölümlerini etkileyen yangı ya da alerjik reaksiyonları içerir:
– Beyin (örn. tümör veya beyin zarının yangısı olan menenjit)
– Mide ve bağırsak (örneğin, yangılı bağırsak hastalıkları olan Crohn hastalığı, ülseratif kolit)
– Kan ve kan damarları (örneğin, bir çeşit kan kanseri olan lösemi)
– Göz (örneğin, optik nevrit, üveit, irit adlı sırasıyla göz siniri, gözün çeşitli tabakalarının yangılı hastalıkları)
– Eklemler (örneğin, romatoid artrit, romatizmal ateş)
– Akciğer (astım, ciddi alerji veya aşın duyarlılık, tüberküloz veya kusma sırasında nefes alma ya da mide içeriğinin sebep olduğu)
– Kas (örneğin, kaslarda inflamasyon (iltihap) ve yıkımla giden; buna bağlı kas güçsüzlüğünün geliştiği dermatomiyozit ve polimiyozit adlı hastalıklar)
– Cilt (örneğin, Stevens-Johnson Sendromu olarak isimlendirilen ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden yangı durumu)

TREDİSON yukanda belirtilen koşullardan başka durumlann tedavisinde de kullanılabilir. Bu ilacın size ne için verildiğinden emin değilseniz, doktorunuza danışınız.

2. tredi̇son’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlereğer;

Metilprednisolona, diğer steroid ilaçlara veya TREDİSON’un içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı aşın duyarlı (aleıjik) iseniz,
İç organlara yayılmış mantar enfeksiyonunuz varsa,
Özel bir tedavi uygulanmayan yaygın bir enfeksiyonunuz varsa.
întratekal uygulanmamalıdır (beyin-omurilik sıvına uygulama).

TREDİSON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

Uzun süreli steroid tedavisi alıyorsanız (Böbrek üstü bezleriniz kendiliklerinden hormon üretme işlevini azaltacağından veya durduracağından tedaviyi aniden kesmeyiniz)

Özellikle suçiçeği ve kızamık hastalarıyla temas ettiyseniz (Bağışıklık sistemi baskılanabilir bu nedenle enfeksiyonlara duyarlılık artar. Temas ettiyseniz derhal doktorunuza haber veriniz.),
Osteoporoz (kemik erimesi) varsa,
Hipertansiyon (kan basıncının yüksek olması) hastası iseniz
Şiddetli duygu durum bozukluklarınız (depresyon, önceden bu tür ilaçlar ile ağır ruhsal bozukluk geçirenlerde), psikolojik bozukluğunuz varsa,
Şeker hastası iseniz veya ailenizde şeker hastası bulunuyorsa,
Tüberkülozunuz varsa veya geçmişte tüberküloz geçirdiyseniz,
Glokom (göz içi basıncında artma) hastalığınız veya ailenizde glokom hastası varsa,
Gözünüzde herpes virüsü kaynaklı bir enfeksiyon varsa,
Kalp krizi geçirdiyseniz,
Kalp yetmezliği dahil kalp problemleriniz varsa,
Hipotiroid (tiroid bezi az çalışması) hastasıysanız,
Karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa,
Kaposi sarkomu (bir çeşit cilt kanseri) hastalığınız varsa,
Geçmişte TREDÎSON benzeri ilaç aldığınızda kas problemleriniz (ağrı veya güçsüzlük) olduysa,
Myastenia gravis (yorgunluk ve kas güçsüzlüğüne neden olan bir durum) hastalığınız varsa,
Ülser, peritonit, ülseratif kolit, abse, divertikülit gibi mide ya da bağırsak hastalığınız varsa (kanama ve delinme riski artar),
Tromboflebitiniz (yüzeyel toplardamar iltihabı) varsa,
Sara (epilepsi) hastası iseniz.
Aşı yapılırken dikkatli olunmalıdır. Canlı aşılardan kaçınılmalıdır. Ölü aşıların ise etkinliklerinden emin olunamaz.
Yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır.
Çocuk hastalarda büyüme geriliği yapabileceği için çocuklar büyüme açısından dikkatle takip edilmelidir.
Özellikle 6 haftadan uzun süre tedavi gören hastalar, 32 mg’ın üzerinde günlük doz alanlar, tekrarlayan kortikosteroid tedavisi gören hastalar, ilaç dozunu genellikle akşam üzeri alan hastalarda ilacın aniden kesilmesi hastalık bulgularında alevlenme gibi kesme bulgulan oluşturabileceği için yavaş kesilmelidir.
Uzun süredir tedavi görüyorsanız araya giren hastalık, ameliyat veya travma durumlan ilaç ihtiyacınızı artırabilir. Doktorunuza danışınız.
Herhangi bir ameliyata girmeden önce doktorunuza, diş hekiminize veya size anestezi uygulayacak hekime bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Otoimmün bir hastalık olan sistemik sklerozlu (skleroderma) bir hasta iseniz, TREDÎSON kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. Skleroderma için günde 15 mg ve daha yüksek dozda prednisolon (ve eşdeğeri) ilaç kullanımı halinde, Skleroderma Renal Kriz adıyla bilinen ciddi sorunun oluşum riski artabilir. Skleroderma Renal Kriz belirtileri tansiyon artışı ve idrar miktarı azalmasıdır. Doktorunuz tansiyon ve idrar miktarı kontrolleri önerebilir.

Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

TREDİSON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu ilaç bebeğinizin gelişimini yavaşlatabileceğinden, hamile iseniz, TREDÎSON tedavisi sırasında hamile kalırsanız ya da yakın gelecekte hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuzu bu durumdan haberdar ediniz. TREDİSON’u hamileyken kullanıp kullanamayacağınıza doktorunuz karar verecektir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

TREDİSON’un etkin maddesi anne sütüne geçmektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da TREDÎSON tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin doktorunuz tarafından karar verilecektir. Karar verilirken emzirmenin çocuk açısından faydası ve TREDÎSON tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınacaktır.

Araç ve makine kullanımı

TREDİSON’un bazı olası yan etkileri konsantrasyon ve hareket yeteneğini bozabildiğinden araç ve makine kullanımı için risk oluşturabilir.

TREDİSON’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

TREDÎSON her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Eğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, TREDİSON’u kullanmadan önce doktorunuza bilgi veriniz.

– Kalp yetmezliği ve/veya düzensiz kalp atımında kulllanılan dijital glikozitleri
– Tansiyon hastalarında kullanılan antihipertansifler ve diüretikler
– Glokom (göz tansiyonu) ve epilepsi (sara) tedavisinde kullanılan asetazolamid
– Mide rahatsızlıklarında kullanılan karbenoksolon ve simetidin
– Şeker hastalannda kullanılan antidiyabetik ilaçlar
– Çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotik olan eritromisin
– Şiddetli romatoid artrit, sedef hastalığı veya organ veya kemik iliği naklinden sonra Bu beigku'H^anılamekikl<îkj3orkimhnaniaseç>arcet&n>ıantiı^kıomZÜ.lanşüaç^aüminiMpsıı*wwW.irrk’i<:b:!i^i)irsagiık-iıick-eb\s adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza ıslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1RG83M0FySHY3RG83RG83RG83Q3NR
– Tüberküloz tedavisinde kullanılan rifampisin, rifabutin gibi antibiyotikler
– Epilepsi tedavisinde kullanılan karbamazepin, fenitoin ve barbitüratlar
– Kanser tedavisinde kullanılan aminoglutetimid
– Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ketokonazol, itrakonazol
– Kalp rahatsızlıklarında veya yüksek kan basıncı durumunda kullanılan diltiazem ve mibefradil
– Miyastenia gravis denilen kas güçsüzlüğü hastalığında kullanılan antikolinesterazlar
– Bazı ameliyat yöntemlerinde kullanılan kas gevşetici ajanlar
– Doğum kontrol ilaçlan (östroj enler)
– Asetilsalisilik asit ve nonsteroidal antienflamatuvarlar olarak bilinen ilaçlar

Eğer yakın zamanda aşı olduysanız veya olacaksanız dokturunuza söyleyiniz. Bu ilacı kullanırkan canlı aşı olmamalısınız. Diğer aşılar daha az etkili olabilir.

Eğer size alerji testi yapılacaksa TREDÎSON kullandığınızı doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz.

Midede tahrişi arttırabileceğinden alkol ile birlikte kullanmayınız.

Cerrahi bir operasyona girmeden önce doktorunuza, diş hekiminize veya anestezistinize bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

TREDİSON’un kullanımı kalsiyum emilimini azaltır. Bu durumda kafein kullanımı azaltılmalıdır.

TREDÎSON kullanırken san kantaron (diğer isimleri, St John’s wort veya Hypericum perforatum) kedi pençesi (Cat’s claw) ve ekinezya almayınız.

3. tredîson nasıl kullanılır?doktorunuz hastalığınıza ve ciddiyetine bağlı olarak enjeksiyon bölgenizi, size ne kadar ilaç verileceğini ve kaç tane enjeksiyon yapılacağını belirleyecektir. belirtilerinizde etkili bir rahatlama sağlamak için mümkün olan en kısa sürede en düşük dozu size uygulayacaktır.

En az 5 dakika süreyle uygulama yapılacaktır. Yüksek dozlarda bu süre 30 dakika veya daha uzun sürebilir. Yüksek dozlar genelde sadece 2–3 gün için uygulanmalıdır.

Uygulama yolu ve metodu:

TREDÎSON kas içine enjeksiyon yolu ile ya da damar içine infiizyon yolu (damla damla uygulama) ile uygulanır. Acil durumlarda damar içine enjeksiyon yolu ile yavaş bir şekilde uygulama yapılır. İstenilen doz damar içi yolla yavaş bir şekilde (birkaç dakikalık süreler halinde) verilir. Kas içi enjeksiyonların derin olması gerekir.

Değişik yaş grupları:

Kortikosteroidler çocuklarda büyümeyi etkileyebildiğinden, doktorunuz etkili olan en düşük dozu uygulayacaktır.

Yaşlılarda kullanım:

Tedavi genelde yetişkinlerdekine benzerdir ancak doktorunuz ilacın istenmeyen etkilerine karşı sizi düzenli olarak görmek isteyebilir.

Özel kullanım durumları:

TREDÎSON karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrol altında tutularak kullanılmalıdır.

Eğer TREDİSON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla TREDÎSON kullandıysanız:

Bu ilaç uzman bir sağlık personeli tarafindan uygulanacağından kullanmanız gerekenden daha fazla TREDÎSON kullanımı beklenmez. Ancak size fazla doz uygulandığını düşünüyorsanız mümkün olan en kısa sürede, sağlık personelini bilgilendirmeniz gerekir.

TREDÎSON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

TREDÎSON’u kullanmayı unutursanız:

İlacınız uzman bir sağlık personeli tarafindan uygulanacağından böyle bir durumun oluşmaması için gereken önlemler alınacaktır. Ancak size uygulanacak dozun unutulduğunu düşünüyorsanız mümkün olan en kısa sürede, sağlık personelini bilgilendirmeniz gerekir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulatmayınız (almayınız).

TREDÎSON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:

Doktorunuz TREDÎSON ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuza danışmadan tedaviyi erken kesmeyiniz.

Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, TREDİSON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

TREDİSON’un kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir.

Aşağıdaki sıklık sıralaması yan etkilerin sıklığını değerlendirmek için kullanılmaktadır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Bu beTga^ogosayolnıektronik imza Oahautamn'abmndenha^mhakahylO Oû^uhas titı:pi;:riwbwriıntİ€yn:ofazl.a:ilgötcüL<bbdlir. adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1RG83M0FySHY3RG83RG83RG83Q3NR

Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

Yaygın görülen yan etkiler (Tedavi edilen 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir):

Metilprednisolon dahil kortikosteroidler ciddi zihinsel sağlık problemlerine neden olabilir. Bunlar yetişkin ve çocuklarda yaygın görülür. Metilprednisolon benzeri ilaç alan her 100 kişiden yaklaşık 5’ini etkileyebilir.
intihar düşüncesi de dahil depresyonda (ruhsal çöküntü içerisinde) hissetme.
Taşkın veya iniş çıkışlı bir ruh halinde olma.
Endişeli olma, uyku problemleri, düşünmede zorluk veya aklın karışması ve hafıza kaybı.
Olmayan şeyleri hissetme, görme veya duyma.
Tuhaf ve korkutucu düşüncelere sahip olma, farklı davranma veya yalnız kalma hissi.

Sıklığı bilinmeyen yan etkiler (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):

Skleroderma hastalarında Skleroderma Renal Kriz. Skleroderma Renal Kriz belirtileri; tansiyon artışı ve idrar miktarı azalmasıdır.
Deri döküntüsü, yüzün şişmesi veya hırıltılı ve zor nefes alma gibi alerjik reaksiyonlar. Bu tip yan etki seyrek görülür ancak ciddi olabilir.
Akut pankreatit (muhtemelen kusma, şok ve bilinç kaybıyla görülen sırtınıza yayılan karın ağrısı)
Patlamış veya kanayan ülserler. Belirtileri karın ağrısı (özellikle sırtınıza yayılıyorsa), makattan kan gelmesi, siyah veya kanlı dışkı ve/veya kan kusmadır.
Enfeksiyonlar. Bu ilaç bazı enfeksiyonların belirtilerini gizleyebilir veya değiştirebilir ya da sizin enfeksiyona direncinizi düşürebilir, bu sebeple erken tanı koymak zordur. Belirtiler yüksek ateş ve kötü hissetmeyi içerebilir. Önceden geçirilmiş tüberküloz enfeksiyonunun alevlenmesi sonucu belirtiler, göğüs ağrısı ve kanlı öksürme olabilir. Önceden geçirilmiş sıtma enfeksiyonunun belirtileri titreme ve ateş olabilir. TREDİSON ciddi bir enfeksiyon geçirmenize neden olabilir.
Pulmoner emboli (akciğerde kan pıhtısı). Belirtileri ani keskin göğüs ağrısı, nefes alamama ve kanlı öksürmeyi içerir.
Çocuklarda kafa içi basıncın artması (psödotümör serebri). Belirtileri başağnsıyla birlikte kusma, enerji kaybı ve sersemliktir. Bu yan etki genellikle tedavinin durdurulmasından sonra ortaya çıkar.
Tromboflebit (bacak damarında tromboz veya kan pıhtısı). Belirtileri ağrılı, şişmiş, kırmızı ve hassas damarlardır.
Tromboembolizm (bir tromboza bağlı olarak oluşan emboli)
Kalbinizin kan pompalaması ile ilgili problemler (kalp yetmezliği), belirtileri ayak bileklerinin şişmesi, nefes almada zorluk ve düzensiz kalp atımı (kalp atışınmın farkında olma), düzensiz veya çok hızlı ya da yavaş nabızdır.
Yüksek kan basıncı, belirtileri baş ağrısı veya genellikle kötü hissetmedir.

Bu bergeBc70aayll:anJ:ı-üınsrmzrinlüatl8ayıs1ındakMrl(ış.(İfâkasrianmışiı,–. Doküman

adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1RG83M0FySHY3RG83RG83RG83Q3NR

Artan su ve tuz içeriğinin neden olduğu şişlik ve yüksek kan basıncı.
Vücudunuzdan potasyum kaybına bağlı olarak kramp ve spazmlar. Bu durum seyrek olarak konjestif kalp yetmezliğine (kalp düzenli kan pompalayamadığı zaman) neden olabilir.
Bulantı (hasta hissetme) veya kusma (hasta olma).
Yemek borusunda ülser veya pamukçuk (yutkunurken rahatsızlık).
Hazımsızlık.
Şişkin karın.
Özellikle yüksek doz alındığında uzun süren hıçkırık.
Glokom (gözlerde ağrıya ve baş ağrısına neden olan göz içi basıncında artış).
Göz sinirlerinin şişmesi (papilloödem, görme bozukluğu ile gözlenen).
Göz sinirlerinin hasarı veya katarakt (görüşün bozulması ile gözlenen).
Gözün ön bölümündeki saydam kısmın (kornea) veya gözün beyaz kısmının (sklera) incelmesi.
Virüs veya mantarların sebep olduğu göz enfeksiyonlarının kötüleşmesi.
Göz yuvarlağının ileri doğru çıkması (ekzoftalmi).
Bulanık veya çift görme.
Bebek, çocuk ve ergenlerde normal büyümede kalıcı olabilen yavaşlama.
Bayanlarda düzensiz adet görme veya hiç adet görmeme.
Bayanlarda yüzde ve vücutta aşın kıllanma (hirsutizm).
Yuvarlak veya ay dede yüz (Cushingoid yüzler)
İştah artışı ve kilo alımı.
Diyabet (şeker hastalığı) ve var olan diyabetin kötüleşmesi.
Uzun süreli tedavi bazı hormon düzeylerinin düşmesine buna bağlı olarak sırasıyla düşük kan basıncı ve baş dönmesine neden olabilir. Bu etki aylarca sürebilir.
Alanin transaminaz, aspartat transaminaz ve alkalin fosfataz gibi ilaçlann ve diğer maddelerin parçalanmasında vücuda yardım eden belli kimyasallann (enzimler) miktan kortikosteroidle tedaviden sonra artabilir. Bu değişiklik genellikle hafiftir ve enzim düzeyleri ilacın vücuttan tamamen temizlenmesinden sonra normale döner. Bu durum gerçekleşirse herhangi bir belirti fark etmeyeceksiniz, ancak eğer bir kan testi yaptırırsanız ortaya çıkacaktır.
Tüberküloz için olan gibi cilt reaksiyonlarına karşı normal reaksiyonları gizleyebilen veya değiştirebilen, enfeksiyonlara karşı artan hassasiyet.
Kas zayıflığı veya kaybı.
Kolay kınlan kemikler.
Kırık kemikler veya çatlaklar.
Zayıf kan dolaşımına bağlı olarak kemiğin bozulması, bu durum kalçada ağnya neden olur.
Ağn ve/veya şişmeye neden olan kas tendon yırtılması.
Kas kramplan veya spazmlan.
Sivilce
Yaralann iyileşmesinde zayıflık
Çatlaklarla cildin incelmesi
Morarma.
Ciltte küçük mor/kırmızı lekeler.

Bu beigetŞO^OSjyllıElsklroniklİmzaKapUnu.uyjrlnCagleklronikolafakimzJlanm.şJır.^okgmjnhttpl./lgdg.tUrkiyj.govjjB/saglik-titck-ebys adresinden kontrOledrlebilir. GüVennelektromk imza aslı ile ’aynıdır. Dokümanın doğrUlama kodU : 1RG83MuFySHY3RG83RG83RG83Q3NR

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, O 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. TREDİSON’un saklanması

TREDİSON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Sulandırıldıktan sonra bekletilmeden kullanılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TREDİSON’u kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TREDİSON’u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçlan çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

MS Pharma îlaç San. ve Tic. A.Ş.

Ulaş O.S.B. Mah., D100 Cad. No:28/1 Ergene 2 O.S.B.

Ergene / Tekirdağ

Üretim yeri:

MS Pharma İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Ulaş O.S.B. Mah., D100 Cad. No:28/1 Ergene 2 O.S.B.

Ergene / Tekirdağ

Bu kullanma talimatı 29/10/2020 tarihinde onaylanmıştır.

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

Hayatı tehdit edici durumlarda yardımcı tedavi olarak önerilen doz, en az 30 dakika süre içerisinde intravenöz yoldan verilen 30 mg/kg metilprednisolon sodyum süksinattır. Bu doz 48 saate kadar 4–6 saatte bir tekrarlanabilir.

Kortikosteroide yanıt veren hastalıkların kötüleşmesi ve/veya standart tedaviye yanıt vermemesi durumunda yüksek dozlama için önerilen doz programı aşağıdaki gibidir:

Romatizmal hastalıklar: 1, 2, 3 veya 4 gün IV 1 g/gün veya 6 ay IV 1 g/ay.
Sistemik lupus eritematoz: 3 gün IV 1 g/gün.
Multipl skleroz: 3 gün IV 1 g/gün veya 5 gün IV 1 g/gün.
Glomerulonefrit, lupus nefriti gibi ödematöz durumlar: 4 gün boyunca her gün IV 30 mg/kg veya 3, 5 ya da 7 gün IV 1 g/gün.

Uygulama şekli:

Liyofilize tozu içeren flakon, çözücüsü ile çözüldükten sonra hazırlanan çözelti IM enjeksiyonla veya IV infüzyon yolu ile uygulanabilir. Acil durumlarda tercih edilen uygulama şekli IV enjeksiyondur. İstenilen doz IV yolla yavaş bir şekilde (birkaç dakikalık süreler halinde) verilir. Kas içi enjeksiyonların derin olması gerekir.

Perfuzyon izotonik çözeltilerde yapılmalıdır (serum fizyolojik veya glukoz).

Sulandırıldıktan sonra bekletilmeden kullanılmalıdır.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

TREDİSON böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrol altında tutularak kullanılmalıdır.

Lupus nefritinde: Yüksek doz genel tedavisi, IV uygulama: 3 gün boyunca günde 1 g verilir.

Pediyatrik popülasyon:

Hematolojik, romatizmal veya renal durumlar gibi endikasyonların yüksek doz tedavilerinde, 30 mg/kg/gün’den maksimum 1 g/gün’e kadar olan dozlar önerilmektedir. Bu doz gün içerisinde veya takip eden günlerde üçe bölünerek verilebilir. Transplantasyon sonrası grafit reddi reaksiyonlarında, 3 güne kadar 10–20 mg/kg/gün’den maksimum 1 g/gün’e kadar olan dozlar önerilmektedir. Astım tedavisinde, 1–4 mg/kg/gün dozu 1–3 gün için önerilmektedir.

TREDÎSON kullanımıyla büyümede gerileme riski söz konusu olduğundan, çocuklarda zorunlu nedenler olmadıkça kullanılmamalıdır.

Geriyatrik popülasyon:

Özel bir uygulama bulunmamaktadır ancak geriyatrik hastalarda tedavi planlanırken kortikosteroidlerin istenmeyen etkilerinin daha ciddi olarak ortaya çıkabileceği göz önünde bulundurulmalıdır ve hastalar klinik olarak izlenmelidir.

TREDISON 20 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN TOZ VE ÇöZüCü - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

İçindekiler

KULLANMA TALİMATI - TREDISON 20 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN TOZ VE ÇöZüCü

1. TREDİSON nedir ve ne için kullanılır?

2. TREDİSON’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. TREDİSON nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. TREDİSON’un saklanması

2. tredi̇son’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlereğer;

4. olası yan etkiler nelerdir?

5. TREDİSON’un saklanması