KULLANMA TALİMATI - STAFEKS 500 MG FILM TABLET
KULLANMA TALİMATI
STAFEKS 500 mg film tablet
e Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.
- Yardımcı maddeler: Mikrokristal selüloz PH 200, krospovidon, laktoz anhidrat, magnezyum stearat, hidroksipropil selüloz, talk, Kolloidal silikon dioksit, a-tokoferol, polivinil alkol, titanyum dioksit, makrogol / PEG 3350.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
-
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
-
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
-
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
-
- Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz
-
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. STAFEKS nedir ve ne için kullanılır?
2. STAFEKS’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. STAFEKS nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. STAFEKS’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. stafeks nedir ve ne için kullanılır?
STAFEKS 15 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulan bir antibiyotiktir.
STAFEKS etkin madde olarak sodyum fusidat içerir. Sodyum fusidat, bakterilerin çoğalmasını önleyici veya bakterileri öldürücü etki gösterir.
STAFEKS, ateş ve titremeye neden olan enfeksiyonların, akciğer iltihabı, beyin absesi, kemik ve eklem iltihapları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, yara enfeksiyonları gibi enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
2. stafeks’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlereğer etkin maddeye ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa kullanmayınız.
STAFEKS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
-
– Karaciğer rahatsızlığınız veya bozukluğunuz varsa
-
– Sarılık iseniz dikkatli kullanınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
STAFEKS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
STAFEKS’in yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
STAFEKS, hamilelik döneminde, bebeğe zararlı bir etkisi saptanmamış olmasına rağmen zorunlu kalınmadıkça kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
STAFEKS, emzirme döneminde anne sütüne çok az miktarda geçtiğinden zorunlu kalınmadıkça kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
STAFEKS’in, araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi yoktur.
STAFEKS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
İçeriğinde bulunan laktoz monohidrat nedeniyle eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün her tablette 10 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Fusidik asitin:
-
– Kaslarda güçsüzlük ve ağrıya neden olabileceğinden kandaki kolesterolü düşüren ilaçlar ile,
-
– Linkomisin ve rifampisin gibi antibiyotikler ile,
-
– AIDS tedavisinde ve korunmasında kullanılan çeşitli ilaçlar ile,
-
– Kanı sulandırılan ilaçlar ile,
-
– Bağışıklık sistemine etki eden siklosporin adlı ilaç ile birlikte kullanımı önerilmez.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. stafeks nasıl kullanılır?yetişkinlerde normal doz, günde üç kez bir tablettir. 8 saatte bir kullanılır.
Uygulama yolu ve metodu:
Tablet, bir bardak su ile bir bütün olarak yutulmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda günlük toplam doz 30–50 mg/kg/gün olup, günlük doz üçe bölünerek kullanılmalıdır.
Yaşlılarda Kullanım:
Yaşlılardaki uygulama aynen erişkinlerdeki gibidir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği hastalarda doz ayarlaması yapmaya gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır.
Eğer STAFEKS’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla STAFEKS kullandıysanız:
STAFEKS’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
STAFEKS’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
STAFEKS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Uzun süreli STAFEKS kullanımında sarılık görülebilir, tedavi sonlandırıldığında düzelir.
4. olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, STAFEKS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark edersiniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
c Cildinizde veya göz akınızda sarılık
- Vücudunuzda çürük veya sebepsiz kanamalar
- Yutma güçlüğü, ciddi döküntü ve yüz-boyun şişmesi
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Bu ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
- Hafif mide-bağırsak şikayetleri, mide ağrısı, bulantı, kusma, ishal, hazımsızlık
- Tekrarlayan ağız aftları, boğaz ağrısı veya diğer enfeksiyonlar
- Hafif alerjik reaksiyonlar, deride kızarıklık
- Baş ağrısı, baş dönmesi
- Bulanık görme
5. stafeks’in saklanması
STAFEKS’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra STAFEKS’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz STAFEKS’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi:
Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Oğuzlar Mah. 56. sok. 7/3 Balgat-ANKARA
Üretim Yeri:
Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Çubuk – ANKARA
Bu kullanma talimatı 26/11/2010 tarihinde onaylanmıştır.
6 / 6