Ilac kullanma talimatı Ana menüyü aç

SEPTİX 2 MG/ML + 0,5 MG/ML LİMON AROMALI ORAL SPREY, ÇöZELTI - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

Etken madde içeren ilaçlar :

Dostupné balení:

KULLANMA TALİMATI - SEPTİX 2 MG/ML + 0,5 MG/ML LİMON AROMALI ORAL SPREY, ÇöZELTI

SEPTİX 2 mg/mL + 0,5 mg/mL limon aromalı oral sprey, çözelti

  • Etkin madde: Her bir ml’de 2.000 mg klorheksidin glukonat’a eşdeğer 10.5071 mg klorheksidin diglukonat çözeltisi ve 0.5 mg lidokain hidroklorür içerir.
  • Yardımcı maddeler: Gliserol, etanol (susuz), sükraloz, sitrik asit monohidrat, limon aroması, saf su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında :

1. SEPTİX nedir ve ne için kullanılır?

2. SEPTİX’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. SEPTİX nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. SEPTİX’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

SEPTİX 2 mg/mL + 0,5 mg/mL limon aromalı oral sprey, çözelti, mikrop öldürücü olarak

Belge DoğrUl



Fge'Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys


SEPTİX, antiseptikler ve dezenfektanlar, biguanidler ve amidinler adı verilen grupta yer alır.

SEPTİX, 1 adet 30 ml’lik beyaz renkli plastik sprey uygulayıcılı 18 mm ağız çaplı tip III amber renkli cam şişede ambalajlanır.

SEPTİX, mikrop öldürücü ve ağrı kesici etkisi ile boğaz ağrısı ve tahrişine neden olan hastalıkların semptomatik tedavisinde kullanılır.

2. septi̇x’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler septi̇x’i aşağıdaki durumlarda kullanmayiniz

Eğer,

  • Klorheksidin glukonat veya ilacın içeriğindeki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılığınız var­sa;
  • Klorheksidin etken maddesi ile ilgili alerji geçmişiniz varsa;
  • Başka bir lokal anestetik (bölgesel uyuşturucu etki yapan ilaçlar) ilaca alerjiniz varsa;
  • Yutmada zorluk yaşıyorsanız;
  • 12 yaşın altındaysanız.

SEPTİX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer,

  • Ciddi boğaz ağrınız varsa;
  • 2 günden daha uzun süren boğaz ağrınız varsa;
  • Yüksek ateş, baş ağrısı, mide bulantısı veya hastalık halinin eşlik ettiği boğaz ağrınız

varsa.

  • Alerji geçmişiniz varsa,

SEPTİX’in göz ile temasından kaçınılmalıdır. Yutulmamalıdır ve tükürmek suretiyle uzaklaştırılmal­ıdır.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

SEPTİX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge DoYrİyoimC KodveZWe5CZİ<leZİı­e\XSklİ0eŞÂmİWy6Ok­mU'rRG83 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.

Doktorunuz tarafından kullanımı önerilmediği takdirde hamilelik esnasında kullanılmamalıdır.

Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.

SEPTİX emzirme sırasında doktor kontrolü altında uygulanmalıdır. SEPTİX içeriğinde bulunan lidokain az miktarlarda anne sütüne geçebilir.

Araç ve makine kullanımı

SEPTİX’in araç ve makine üzerine herhangi bir olumsuz etkisi söz konusu değildir.

SEPTİX’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

SEPTİX, etanol içermektedir. Ancak kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • Beta-blokörler (kalp hastalıklarında kullanılan bir ilaç grubu) veya kalp problemleri

için kullanılan diğer ilaçlar (örneğin propranolol, meksiletin)

  • Mide ülseri için kullanılan ilaçlar (örneğin simetidin)
  • İdrar söktürücüler (diüretikler)
  • Epilepsi için kullanılan ilaçlar (örneğin fenitoin veya diğer barbitüratlar)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. septi̇x nasıl kullanılır?yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar:

Önerilen doz 3 ila 5 sprey Bur^,^9^ aektroJkimz a & amOmşUk larla uygulanır. Günde 6 ila 10

Belge DoSrulama Kodu: 1ZW56ZW56ZmxX­S3k0Z1AxZW56ZmxXRG83 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

kez tekrar edilebilir.

12 yaşın altındaki çocuklar:

Bu yaş grubunda SEPTİX kullanımı tavsiye edilmez.

Uygulama yolu ve metodu:

Ağız iç yüzeyine (haricen) uygulanır.

Göz ile temasından kaçınınız.

SEPTİX yutulmamalı ve tükürmek suretiyle ağızdan uzaklaştırılmal­ıdır.

İlk kullanımdan önce, yüzden uzak bir yöne doğru tutularak, düzenli bir püskürtme elde edilinceye kadar, pompalama düğmesine birkaç kez basılmalıdır.

Ağız iyice açılarak, sprey burnu ağzın içine sokularak, ağız boşluğuna sıkılmalıdır.

Uygulandıktan sonra şişe kutusuna yerleştirilip, dik duracak şekilde saklanmalıdır.

Değişik yaş grupları:

12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı:

Doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel kullanım durumları:

Böbrek ve karaciğer yetmezliği hakkında veri yoktur.

Eğer SEPTİX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SEPTİX kullandıysanız

SEPTİX’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Hangi ilacı kullandığınızı gBUbelgeıgüVen­liriekronikSmZaMîim­zalanmtŞteda götürünüz.

Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56ZmxX­S3k0Z1AxZW56ZmxXRG83 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

SEPTİX’i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

SEPTİX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

SEPTİX ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir etkinin oluşması beklenmez.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, SEPTİX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa SEPTİX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Ciddi alerjik reaksiyon – ani kaşıntı, döküntü (kurdeşen), eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudaklar, ağız veya boğazın şişmesi (yutkunmayı veya nefes almayı zorlaştırabilen) ve bayılacak gibi hissetmek.

Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın:

10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

Yaygın:

10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan:

100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek:

1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek:

10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor:

Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Bilinmiyor:

  • Deri duyarlılığı
  • Dişlerde ve dilde geçici renk kaybı
  • Dilde yanma hissi
  • Tat bozuklukları

5. septi̇x’in saklanması

SEPTİX’i çocu­kların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SEPTİX’i kullan­mayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SEPTİX’i kullan­mayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Bağcılar/İstanbul

Üretici: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Bağcılar/İstanbul

Bu kullanma talimatı...... tarihinde onaylanmı ştır.

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56ZmxX­S3k0Z1AxZW56ZmxXRG83 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

6/6