PULMOTUS 30 MG + 2 MG/5ML ŞURUP - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

KULLANMA TALİMATI

PULMOTUS 30 mg + 2 mg / 5ml şurup

• Etkin madde: Her 5 ml (1 ölçek) şurup 30 mg levodropropizin ve 2 mg klorfeniramin maleat içerir.
• Yardımcı maddeler: Sukroz, metil paraben sodyum (E219), propil paraben sodyum (E217), sitrik asit monohidrat, vanilya aroması, ahududu aroması, ponso 4R (E124) ve deiyonize su içerir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. PULMOTUS nedir ve ne için kullanılır?

2. PULMOTUS’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. PULMOTUS nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. PULMOTUS’un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

• PULMOTUS, 150 ml’lik şişede, 5 ml’lik işaretli ölçek ile beraber sunulan şuruptur. PULMOTUS etkin madde olarak levodropropizin ve klorfeniramin maleat içerir.
• Çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (balgamsız öksürük) giderilmesinde kullanılır.

2. pulmotus’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlereğer;

• Etkin maddeler veya PULMOTUS’un bileşenlerine karşı alerjiniz varsa
• Hamileyseniz ya da emziriyorsanız
• Ağır karaciğer bozukluğunuz varsa
• Balgam çıkarmanızı zorlaştıran hastalığınız (kartagener sendromu ve mukosiliyer fonksiyon bozukluğu hastalıkları) varsa
• Son 14 gün içerisinde monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI), örneğin izokarboksazid, linezolid, fenelzin, tansilipromin ve trisiklik antidepresanlar gibi depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar kullandıysanız PULMOTUS’u ku­llanmayınız.
• 12 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1 YnUyRG83S3k0ZmxXZ­W56YnUyS3k0

PULMOTUS’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

• Ciddi böbrek yetmezliği (kreatin klerensi < 35 mL/dk)
• Şeker hastalığı (diyabet)
• Alerji
• Mide ülseri
• Kalp ritim bozukluğu
• Sara hastalığı (epilepsi)
• Kan basıncında yükselme veya kalp-damar hastalıkları
• Prostat büyümesi
• Karaciğer yetmezliği
• Göz tansiyonu
• Bronşit, akciğerlerde solunum yolu kanalı olan bronşların genişlemesi (bronşektazi), as­tım
• Aşırı aktif tiroid fonksiyon bozukluğunuz var ise
• 65 yaş üstünde iseniz hekiminize danışmadan PULMOTUS’u ku­llanmayınız.

Öksürük ilaçlarını altta yatan hastalığın tedavisi sağlanıncaya kadar ve/veya öksürüğü tetikleyici neden tespit edilinceye kadar kullanmayınız.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PULMOTUS’un yiyecek ve içecek ile kullanılması

PULMOTUS’un besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir. Alkolle birlikte kullanmayınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

PULMOTUS plasenta bariyerini geçtiği için bebeğinize zarar verebilir, bu nedenle kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

PULMOTUS anne sütüne geçer, bu nedenle emzirirken kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

Uyku haline neden olabileceği için araç ve herhangi bir makine kullanırken çok dikkatli olmalısınız.

PULMOTUS’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

İçeriğinde bulunan sukroz nedeniyle eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız (intoleransınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

İçeriğinde bulunan metil paraben sodyum (E219) ve propil paraben sodyum (E217) alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1 YnUyRG83S3k0ZmxXZ­W56YnUyS3k0

İçeriğinde bulunan ponso 4R (E124) alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Alprazolam, bromazepam, diazepam, klonazepam, klorazepat, klordiazepoksit, buspiron, hidroksizin, zolpidem gibi sakinleştirici (sedatif) ilaçlar kullanıyorsanız dikkatli olmanız gerekir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. pulmotus nasıl kullanılır?doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği taktirde belirtilen dozlarda kullanınız.

PULMOTUS’u erişkin­lerde günde 3 kez ve en az 6’şar saat ara ile 10 ml şurup (2 ölçek) şeklinde uygulayınız.

İlacı maksimum 7 günlük tedavi dönemini aşmamak kaydı ile, öksürük kaybolana kadar ya da bir doktorun tavsiyesine göre almalısınız. Eğer belirtiler bu dönem içinde kaybolmazsa ilacın kullanımına geçici olarak ara veriniz ve bir doktora danışınız. Öksürük bir hastalık belirtisidir, bu nedenle asıl hastalık etkeni araştırılmalı ve tedavi edilmelidir.

Yaşlılarda kullanımı:

PULMOTUS dozu yaşlı hastalarda dikkatle saptanmalıdır.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PULMOTUS kullandıysanız:

PULMOTUS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1 YnUyRG83S3k0ZmxXZ­W56YnUyS3k0

PULMOTUS’u kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PULMOTUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:

Bulunmamaktadır.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, PULMOTUS’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, PULMOTUS’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi, yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen).

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PULMOTUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.

Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın

• Yatışma, sakinleşme (sedasyon)
• Uyuklama (somnolans)

Yaygın

• Bitkinlik
• Kabızlık
• Kusma
• Ağız kuruluğu
• Dikkat dağınıklığı
• Anormal koordinasyon
• Baş dönmesi

Seyrek

• İdrar yapamama (üriner retansiyon)

Çok seyrek

• Aşırı duyarlılık reaksiyonu
• Yorgunluk (asteni), halsizlik
• Uyuşukluk

adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1 YnUyRG83S3k0ZmxXZ­W56YnUyS3k0

• Baş ağrısı
• Denge bozukluğuna bağlı baş dönmesi (vertigo)
• Titreme (tremor)
• Uyuşma hissi (parestezi)
• Çarpıntı
• Düşük tansiyon (hipotansiyon)
• Nefes darlığı (dispne)
• Öksürük
• Solunum yollarında ödem
• Bulantı, midede yanma ve ağrı
• Hazımsızlık (dispepsi)
• İshal (diyare)
• Asabiyet
• Uyku hali, benlik kaybı
• Cilt kızarıklıkları (eritem)
• Cilt döküntüsü (ekzantem)
• El ve ayaklarda, dudaklarda, genital organlarda ve göz kapaklarındaki yumuşak dokuda daha derin ve geniş ödemin bulunduğu cilt reaksiyonu (anjiyoödem)
• Bacaklarda güçsüzlük
• Geçici görme kaybı ve göz bebeklerinde genişleme
• Sara benzeri nöbet (epilepsi)

Bilinmiyor

• Şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar)
• Solunum yolu salgısında (bronş sekresyonunda) koyulaşma
• Uykusuzluk (insomnia)
• Uyarılabilirlik artışı
• Aşırı kaygı hali (anksiyete)
• Bilinç bulanıklığı (konfüzyon)
• Kolay öfkelenme (irritabilite)
• Kabus görme
• Depresyon
• Yaygın kızarıklık ve derinin soyulması (eksfoliyatif dermatit)
• Kızarıklık
• Işığa duyarlılık hali (fotosensitivite)
• Hemolitik anemi (bir tür kansızlık)
• Kan bozukluğu (kan diskrazileri)
• İştahsızlık (anoreksi)
• Bulanık görme
• Kulak çınlaması (tinnitus)
• Karaciğer iltihabı (hepatit), sarılık
• Kas seyirmeleri, kas güçsüzlüğü
• Göğüste ağrı ve basınç hissi
• Kalp atım düzensizliği (aritmi)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya. eczacınızı bilgilendiriniz.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman

adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1 YnUyRG83S3k0ZmxXZ­W56YnUyS3k0

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. pulmotus’un saklanması

PULMOTUS’u ço­cukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PULMOTUS’u ku­llanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PULMOTUS’u ku­llanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi:

Berat Beran İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.

Yenişehir Mah. Özgür Sok. No:16 Ataşehir/İstanbul

0 216 456 65 70 (Pbx)

0 216 456 65 79 (Faks)

Üretim Yeri:

Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.

Adil Mah. Yörükler Sok. No:2 Sultanbeyli/İstan­bul

0 216 592 33 00 (Pbx)

0 216 592 00 62 (Faks)

Bu kullanma talimatı 10/09/2019 tarihinde onaylanmıştır.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1 YnUyRG83S3k0ZmxXZ­W56YnUyS3k0

6 / 6