Ilac kullanma talimatı Ana menüyü aç

POTASYUM KLORÜR BIOFARMA %7.5 AMPUL - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

Etken madde içeren ilaçlar :

Dostupné balení:

KULLANMA TALİMATI - POTASYUM KLORÜR BIOFARMA %7.5 AMPUL

10 mİ Ampul Damar içine uygulanır.

Etkin madde: 10 mlTik ampulde 0,75 g potasyum klorür içerir.

Yardımcı madde: Enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında :

  • 7.

POTASYUMKLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul nedir ve ne için kullanılır?

2. POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul’ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

  • 5.

POTASYUMKLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul'ün saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul, 10 mlTik 1 ampulde 0,75 g potasyum klorür içermektedir.

POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampuTün etkin maddesi olan potasyum klorür, belirli nedenler sonucu meydana gelen vücuttaki potasyum kayıplarım yerine koymak amacıyla kullanılmaktadır.

Potasyum kaybına neden olan durumlar ise;

  • – İshal, kusma ve mide-bağırsak sistemindeki fistüllerde,

  • – Birincil ve ikincil hiperaldostero­nizmde (aşın aldosteron salgılanması),

  • – Mineralokortikoid (Aldosteron) ve glukokortikoid (ACTH, kortizon v.b.) tedavilerinde,

  • – Parenteral sıvı tedavisinde (Potasyum ihtiva etmeyen),

  • – Diyabetik ketoasidoziste (Belirtileri; bulantı, kusma, aşın miktarda idrar yapma, uyuklama, bilinç kaybı),

  • – Metabolİk alkaloziste (vücut sıvılannda baz fazlası olması),

  • – Digitalis zehirlenmelerinde,

  • – Tuz kaybına neden olan böbrek iltihabı,

  • – Tiyazid sınıfından diüretİklerin (idrar söktürücüler) uzun süreli kullanımında,

  • – Kronik protein yıkımında.

2. potasyum klorür bi̇ofarma % 7,5 anıpul'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • ■ Eğer POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul'ün bileşenlerine karşı alerjiniz var ise kullanmayınız.

  • POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampuFü, hiperkalemi (kanda potasyum seviyelerinin yüksek olması) ile oligüri (İdrarın normalden az çıkması), anüri (idrarın çıkanlamaması) ya da azotemi (kanda aşırı miktarda azot bulunması) ile şiddetli böbrek yetmezliği söz konusu ise veya tedavi edilemeyen kronik adenokortikal yetmezlik (Addison Hastalığı) durumlarında,
  • Akut dehidratasyon (kısa sürede gelişen su kaybı, hiperkloremi (kandaki kloriir seviyesinin yüksek olması) ve kramp durumlarında kullanmayınız.

POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul’ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Eğer magnezyum eksikliğiniz (hipomagnezemi) varsa,
  • Kardiyak rahatsızlığınız varsa, potasyum destekleyiciler ya da plazma potasyum seviyesini arttıran ilaçlarla birlikte kullanacaksanız,

“Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin İçin geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız."

POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız,

  • Bu ilaç doktor tarafindan gerekli görülmedikçe hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan Önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul’ün anne sütüne geçip geçmediği belli değildir. Bu nedenle emzirme döneminde doktor kontrolünde kullanınız.

Araç ve makine kullanımı

Araç ve makine kullanma üzerine normal değerlerde kalındığı sürece bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul’ü aşağıdaki ilaçlarla birlikte alıyorsanız doktorunuza danışınız.

  • – ACE inhibitörleri (Yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılmaktadır.)

  • – Amfoterisin, amikasin sülfat, dobutamin hidroklorür ve sabit yağ emülsiyonları

  • Amilorid, spironolakton ve triamteren gibi potasyum tutucu diüretikler
  • – İnsülin, insülin+glukoz, sodyum bikarbonat İnfüzyonlan

  • – Siklosporin (Organ nakli sonrasında kullanılır.)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız İse lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. potasyum klorür bi̇ofarma % 7,5 ampul nasıl kullanılır?doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Genel olarak saatte 20 mEq/L’yi geçmemek kaydıyla günde 20–150 mEq verilebilir.

Maksimum doz 3,7 mEq/kg/24 saattir.

Uygulama yolu ve metodu:

POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul 1000 ml’lik dekstroz solüsyonuna katılır, tntravenöz infüzyon şeklinde verilir. Dozlar vakanın durumuna göre doktor tarafından ayarlanır.

Ağız yoluyla potasyum tedavisi yapmak için ampuller kırılıp, sıvı yiyecekler içine karıştırılarak verilebilir.

Değişik yaş gruplan:

Çocuklarda kullanımı:

Maksimum doz 2–3 mEq/kg/24 saattir.

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlı hastalarla yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer yetmezliği olan hastalarla yapılmış çalışma bulunmamaktadır.

Eğer POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul kullandıysanız:

POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampulden kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul’ü kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, POTASYUM KLORÜR BİOFARMA % 7,5 ampul’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, POTASYUM KLORÜR BÎOFARMA % 7,5 ampul’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Hiperkalemi
  • Felç
  • Kol ve bacaklarda uyuşma
  • Zihin karışıklığı
  • Gri deri
  • Ciltte soğukluk
  • Kan basıncında düşme
  • Kardİyak aritmi (ritim bozukluğu)
  • Kalp bloğu (kalp içi İletiminin zayıflaması)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark edersiniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Nefes darlığı
  • Kusma
  • İshal
  • Kan ve lenf sıvısının içinde bulunduğu damardan dışarı sızması ve lokal doku haşan
  • Kann ağnsı

Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:

  • Güçsüzlük
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Mide gazı

5. potasyum klorür bîofarma % 7,5 ampul’ün saklanması

POTASYUM KLORÜR BÎOFARMA % 7,5 ampul’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C‘nin altındaki oda sıcaklığında. ışıktan koruyarak saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra POTASYUM KLORUR BİOFARMA %7,5 ampul'ü kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi:

Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.

AkpmarMah. Osmangazi Cad. No: 156

Sancaktepe/İstanbul

Üretim Yeri:

Mefar İlaç San. A.Ş.

Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No:20

Kurtköy -Pendİk/İstanbul

Bu kullanma talimatı.....­.............ta­rihinde onaylanmıştır.

6/6