KULLANMA TALİMATI - OCUBELLA 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYONLUK çöZELTI
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
-
1. OCUBELLA nedir ve ne için kullanılır?
2. OCUBELLA’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
-
3. OCUBELLA nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. OCUBELLA’nın saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
OCUBELLA damar içine uygulanan renklendirici içeren enjeksiyonluk bir çözeltidir. Her bir karton kutu 1 adet flakon içermektedir.
OCUBELLA, oftalmik diagnostikler olarak isimlendirilen ilaç grubuna aittir. Etkin maddesi fluoreseindir.
OCUBELLA, göz operasyonu sırasında gözün arkasındaki kan damarlarını görülebilir yapan (bu işlem fluoresein anjiyografisi (damar görüntülemesi) olarak bilinir) boyalı bir enjeksiyonluk çözeltidir. Bu ilaç sadece diagnostik (teşhis amaçlı) kullanım içindir. Herhangi bir durumu tedavi etmek için kullanılmaz.
2. ocubella kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlereğer;
-
– Fluoreseine veya OCUBELLA’nın içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı hassasiyetiniz (alerjiniz) var ise
-
– Floureseine veya ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı hassasiyetiniz (alerjiniz) olduğunu düşünüyorsanız
doktorunuza söyleyiniz.
OCUBELLA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
-
- Böbrek yetmezliğiniz var ise. Eğer gerekli olursa doktorunuz size daha düşük bir doz OCUBELLA verecektir.
-
- Beta-blokör olarak adlandırılan ilaçlardan kullanıyorsanız. Beta blokörler yüksek kan basıncı tedavisinde ve bazı kalp rahatsızlıklarında kullanılır veya ayrıca glokom tedavisinde kullanılan göz damlaları içerisinde yer alır. OCUBELLA’ya karşı alerjik bir reaksiyon kan basıncında aniden düşüşe neden olabilir. Bu duruma beta-blokör (atenolol, sotalol, propranolol, metoprolol, bisoprolol gibi) kullanan hastalarda daha çok rastlanabilir.
-
- Daha önce fluoreseine veya OCUBELLA içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı reaksiyonunuz oldu ise. OCUBELLA uygulaması gerekli ise bu durumla ilgili doktorunuzu bilgilendiriniz. OCUBELLA uygulaması sonrası ciddi reaksiyonlar yaşama riskiniz olabilir ve bu nedenle uygulama bir resüsitasyon (canlandırma) uzmanı varlığında gerçekleştirilmelidir ve gereğine uygun olarak takip edilmelidir.
-
- Düşük sodyum diyetindeyseniz. OCUBELLA doz başına 11,25 mmol sodyum içerir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
OCUBELLA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Ürün önerildiği şekilde uygulandığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuzla paylaşınız.
Hamileyseniz OCUBELLA ancak doktor reçeteye yazdıktan sonra kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuza emzirme döneminde olduğunuzu söyleyiniz. OCUBELLA’nın etkin maddesi fluoresein anne sütüne geçer ve sütten yavaşça temizlenir. Bu nedenle, OCUBELLA kullandıktan sonra 4 gün boyunca emzirmeyiniz. Bu süreçte, anne sütü dışarı alınmalı ve atılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Göz operasyonu sırasında, göz bebeğinizi büyüten göz damlaları uygulanabilir. Bu geçici olarak sizin görüşünüzü ve araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir. Görüşünüz normale dönünceye kadar araç veya makine kullanmayınız.
OCUBELLA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her bir dozda 11,25 mmol sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyeti olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
-
– OCUBELLA, bazı kan ve idrar değerlerini 3–4 gün boyunca etkileyebilir.
-
– Digoksin, guanetidin ve kinidin (kalp hastalığında kullanılan ilaçlar) gibi ürünler için tedavi edici ilaç izlemesi gerçekleştiriliyorsa dikkat edilmelidir.
-
– Organik anyonların (bir tür kimyasal madde grubu) aktif taşınmasını engelleyen veya onlarla yarışan bileşenler (örn. probenesit) fluoreseinin genel davranışını etkileyebilir.
-
– OCUBELLA’nın beta-blokör ilaçlarla (bir çeşit yüksek tansiyon ilacı) birlikte kullanılması (göz damlaları dahil) nadiren ciddi anaflaktik reaksiyonları (ani aşırı duyarlılık tepkisi) uyarabilir. Beta-blokör ajanlar vasküler dengelemeyi anafilaktik şoka indirgeyebilir ve kardiyovasküler kollaps (dolaşım yetmezliğinin sebep olduğu kalp atımlarında yavaşlama, yüzeysel solunum ve ileri derecede halsizlik) varlığında adrenalinin etkisini düşürebilir.
-
– Etkileşim ihtimalinden sakınmak için diğer çözeltilerin eş zamanlı veya OCUBELLA ile diğer çözeltilerin karıştırılarak kullanılmasından kaçınılmalıdır.
Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. ocubella nasıl kullanılır?ocubella’yı kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
OCUBELLA, sadece doktorunuz tarafından uygulanacaktır. Durumunuza bağlı olarak doktorunuz dozu değiştirebilir. Ancak bu ürün çocuklarda çalışılmadığı için, çocuklar için doz uyarlama verileri bulunmamaktadır. Bu nedenle belirlenmemiş etkililik ve güvenlilik açısından bu ürün 18 yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
Genellikle 1 flakon OCUBELLA enjeksiyon koldaki bir damardan verilir. OCUBELLA, intratekal (beyin-omurilik sıvısı içine) veya intrarterial (atardamar içine) olarak enjekte edilmemelidir.
OCUBELLA’nın nasıl enjekte edildiği ile ilişkili diğer sorularınız için doktorunuza danışınız.
Eğer OCUBELLA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla OCUBELLA kullandıysanız:
OCUBELLA sadece doktorlar tarafından uygulanır. Dozlamaya doktor karar verir.
OCUBELLA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
OCUBELLA’yı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
4. olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, OCUBELLA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : | 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. |
Yaygın : | 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. |
Yaygın olmayan: | 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. |
Seyrek : | 1000 hastanın birinden az görülebilir. |
Çok seyrek : | 10000 hastanın birinden az görülebilir. |
Bilinmiyor : | Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. |
OCUBELLA uygulaması sonrası aşağıdakilerden biri olursa DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
Alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme, nefes almada ve yutmada zorluk, kurdeşen.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin OCUBELLA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygın:
-
– Bulantı
Yaygın:
-
– Baygınlık (senkop)
-
– Karında rahatsızlık
-
– Kusma
-
– Kaşıntı
-
– Damar dışına sızma (ekstravazasyon)
Yaygın olmayan:
-
– Aşırı duyarlılık
-
– Uyuşma (karıncalanma)
-
– Baş dönmesi
-
– Baş ağrısı
-
– Toplardamar içinde pıhtı ve iltihap oluşumu
-
– Karın ağrısı
-
– Öksürük
-
– Boğaz kuruluğu
-
– Kurdeşen
-
– Konuşma bozukluğu
-
– Ağrı
-
– Sıcak hissi
Seyrek:
-
– Anaflaktik reaksiyon
-
– Kalp durması
-
– Tansiyon düşmesi (hipotansiyon)
-
– Şok
-
– Bronşların spazmı
Çok seyrek:
-
– Anaflaktik şok
-
– Havale (konvülsiyon)
-
– Göğüste şiddetli ağrı (angina pektoris)
-
– Kalp atım hızının yavaşlaması
-
– Kalp atımının hızlanması
-
– Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
-
– Damar büzülmesi
-
– Damar genişlemesi
-
– Solgunluk
-
– Sıcak basması
-
– Solunum durması
-
– Akciğer ödemi
-
– Astım
-
– Gırtlak ödemi
-
– Nefes alma güçlüğü
-
– Burunda ödem
-
– Aksırma
Bilinmiyor:
-
– Arka beynin kansız kalması (vertebrobaziler yetmezlik)
-
– Beyin damarlarında bozukluk
-
– Şuur kaybı
-
– Sersemlik
-
– Tat alma bozukluğu
-
– Öğürme
-
– Soğuk ter dökme
-
– Kurdeşen
-
– Deride renk değişikliği
-
– Kalp krizi
-
– Duyu azalması
-
– Deride kızarıklık
-
– Egzama
-
– Aşırı terleme
-
– Göğüs ağrısı
-
– Ödem
-
– Ağrı
-
– Yorgunluk
-
– Bitkinlik
-
– Üşüme
5. ocubella’nın saklanması
OCUBELLA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız. Flakonları ışıktan korumak amacıyla kutusunun içinde saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra OCUBELLA’yı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz OCUBELLA’yı kullanmayınız.
Solüsyon uygulama öncesi partikül veya renk solması açısından görsel kontrol edilmelidir.
Solüsyon, sadece partikülsüz ve berrak ise kullanılmalıdır.
Açılan flakon anında kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
AROMA İLAÇ SANAYİ LTD. ŞTİ.
Vakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1 Kat:2
Ergene/TEKİRDAĞ
Tel: 0282 675 10 06
Faks: 0282 675 14 05
Üretim Yeri:
AROMA İLAÇ SANAYİ LTD. ŞTİ.
Vakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1 Kat:2
Ergene/TEKİRDAĞ
Tel: 0282 675 10 06
Faks: 0282 675 14 05
Bu kullanma talimatı 31/05/2021 tarihinde onaylanmıştır.
7/7