KISA ÜRÜN BİLGİSİ - NEXTOLAC 17 G ORAL ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN TOZ
1. BEŞERİ TIBBI ÜRÜNÜN ADI
NEXTOLAC 17 g oral çözelti hazırlamak için toz
2. kali̇tati̇f ve kanti̇tati̇f bi̇leşi̇m
Her bir saşede;
Polietilen glikol 3350 17 g
Yardımcı madde içermemektedir.
3. farmasöti̇k form
Toz içeren saşe
Beyaz veya beyaza yakın renkte toz içeren saşeler
4. kli̇ni̇k özelli̇kler
4.1 terapötik endikasyonlar
Bağırsak temizliğinin gerektiği durumlarda ve nadiren ortaya çıkan konstipasyonun tedavisinde kullanılır.
4.2 pozoloji ve uygulama şekliyetişkinler için önerilen doz günde bir saşedir.
Bağırsak hareketliliğinin başlayabilmesi için 1 ila 3 gün uygulama gerekir.
Doktor tarafından aksi belirtilmediği sürece 7 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır.
NEXTOLAC oral olarak uygulanır, fakat çözeltiyi içmek istemeyen ya da içemeyecek durumda olan hastalara nazogastrik tüp kullanılarak nazal uygulama şeklinde verilebilir.
Çözeltinin hazırlanması: Saşe içeriğindeki toz, 1/2 – 1 bardak sıcak, soğuk veya oda ısısındaki su, meyve suyu, soda, kahve veya çay vb. bir içecek içerisinde tamamen çözülünceye kadar karıştırıldıktan sonra uygulanmalıdır. Daha sonra içilmek üzere saklanmamalıdır.
Böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalar tarafından kullanımına ilişkin bilgi yoktur.
Pediyatrik hastalarda güvenlilik ve etkililiği kanıtlanmadığından dolayı 17 yaşın altındaki çocuklara uygulanması tavsiye edilmez.
Diyare gibi olası yan etkilere karşı daha duyarlı olabilen yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
4.3 kontrendikasyonlar
NEXTOLAC aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
İçeriğindeki polietilen glikole karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, Gastrointestinal obstrüksiyon hastalarında, Gastrik retansiyon hastalarında, Bağırsak perforasyonu olanlarda, Toksik kolit hastalarında, Toksik megakolon ve ileus (bağırsak tıkanması) hastalarında.4.4. özel kullanım uyarıları ve önlemleri
NEXTOLAC uygulaması sırasında daha sık, sulu ve gevşek dışkılama ortaya çıkabilir.
Bu ürünün önerilen sürelerden daha uzun süre kullanılması elektrolit dengesizliklerine neden olabilir, laksatiflere bağımlı hale getirebilir.
Aşağıdaki durumlarda ilacın uygulanması durdurularak doktora danışılmalıdır.
Rektal kanama olursa, bulantı, şişkinlik, karın ağrısı veya krampı şiddetlenirse, Diyare varsa, 1 haftadan daha uzun süre laksatif kullanma ihtiyacı duyuluyorsa. İrritabl barsak sendromu ve son iki haftada barsak alışkanlığında ani değişiklik varsa kullanmadan önce hekime danışılmalıdır.4. 5. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
NEXTOLAC uygulamasından sonraki bir saat içerisinde oral yol ile uygulanan ilaçlar gastrointestinal sistemden beklenen miktarlarda absorbe olmayabilir.
Herhangi bir nedenle başka bir ilaç kullanılıyorsa, kullanılmakta olan ilaç bırakılmadan veya dozu değiştirilmeden önce olası ilaç etkileşimlerini değerlendirebilmesi için bu durum doktor veya eczacıya bildirilmelidir.
Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyona ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
4.6. gebelik ve laktasyongebelik kategorisi: c
Tıbbi zorunluluk gerekmedikçe çocuk doğurmayı planlayan kadınlar tarafından kullanılmamalıdır.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3.).
İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. NEXTOLAC gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Polietilen glikol 3350’nin plasentadan geçip geçmediği bilinmemektedir.
Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle hasta için beklenen yararlar bebek için ortaya çıkabilecek risklerden daha fazla olmadıkça laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği üzerine klinik ya da klinik dışı çalışmalar mevcut değildir.
4.7. araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
Bu ilacın araç ve makine kullanımı üzerine etkisi olduğuna dair bir çalışma bulunmamaktadır.
4.8. i̇stenmeyen etkiler
Klinik çalışmalar ve satış sonrası gözetim çalışmalarından elde edilen verilere göre istenmeyen etkiler aşağıda organ sistem sınıflamasına ve sıklıklarına göre sunulmuştur.
Sıklıklar şöyle tanımlanabilir: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1,000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Seyrek: Anafilaktik reaksiyonlar (özellikle yüz, dil veya boğazda şişme, kaşıntı, döküntü, ciddi baş dönmesi, soluma güçlüğü gibi semptomlar ciddi bir alerjik reaksiyonun belirtileri olabilir).
Çok yaygın: Bulantı, karında dolgunluk hissi, şişkinlik, gaz
Çok seyrek: Ürtiker, dermatit
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması:
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir e-posta: tel: 0 800 314 00 08; faks: 0312 218 35 99).
4.9. doz aşımı ve tedavisi
Bu ürünün bileşenleri bağırsak tarafından metabolize edilmediği ve absorpsiyon seviyesi minimal olduğu için doz aşımı durumunda herhangi bir tehlike beklenmez. Doz aşımında en sık beklenilen etki diyare gelişimidir. Doz aşımında yeterli sıvı da alınmamışsa diyareye bağlı dehidratasyon gelişebilir. Bu durumda tedavi durdurulmalı, destekleyici ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
5. farmakoloji̇k özelli̇kler
5.1. farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Sindirim sistemi ve metabolizma-Ozmotik etkili laksatifler
ATC-kodu: A06AD65
NEXTOLAC, oral yoldan kullanılan bir laksatiftir.
Laksatif özelliği bağırsak lümeninde absorbe olmayan intestinal sıvı hacmini arttırmasına bağlıdır.
Yapılan in vitro çalışmalar polietilen glikol 3350’nin dolaylı olarak kolon mikroflorası tarafından insan feçesinde hidrojen veya metana fermante olmadığını göstermiştir. Polietilen glikol 3350’nin, glukoz veya elektrolitlerin aktif absorpsiyonu veya sekresyonu üzerinde herhangi bir etki göstermediği görülmüştür. Taşiflaksi bulgusuna rastlanmamıştır.
5.2 farmakokinetik özellikleremilim: oral uygulamanın ardından gastrointestinal sistemden çok az miktarda (% 0.2’den az) absorbe olur.
Dağılım: Uygulanabilir değil.
Biyotransformasyon: Uygulanabilir değil.
Eliminasyon: Polietilen glikol başlıca feçes yolu ile atılır.
Doğrusallık / Doğrusal olmayan durum: Veri yoktur.
5.3 klinik öncesi güvenlilik verileri:
Polietilen glikolün fekal homojenatlar ile inkübasyonu, polietilen glikol 3350’nin potansiyel olarak patlayıcı gazlara metabolize olmadığını göstermektedir.
6. farmasöti̇k özelli̇kler
6.1 yardımcı maddelerin listesi
Yardımcı madde içermemektedir.
6.2 geçimsizlikler
Çözeltiye herhangi bir ilave madde eklenmemelidir.
6.3 raf ömrü
24 ay
6.4 Saklamaya yönelik özel uyarılar
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Hazırlanmış çözelti buzdolabında (2–8 °C’de) saklanmalıdır. 6 saat içerisinde tüketilmeyen çözelti imha edilmelidir.
6.5 ambalajın niteliği ve içeriği
Karton kutuda, 17 g toz içeren 7 ve 14 adet PET/Al/LDPE saşelerde, kullanma talimatı ile birlikte sunulmaktadır.
6.6 beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
7. ruhsat sahi̇bi̇
Dinçsa İlaç San. ve Tic. A.Ş.
1. Organize Sanayi Bölgesi Avar Cad.
No: 2 06935 Sincan /ANKARA
Tel : +90312 267 11 91 (pbx)
Faks: +90312 267 11 99
8. ruhsat numarasi
2020/28
9. İLK RUHSAT
İlk ruhsat tarihi: 13.02.2020
Ruhsat yenileme tarihi: