MULTİ-TABS VİTAMİN ACD DROPS 0-1 YAŞ İÇİN ORAL DAMLA - kisa ürün bi̇lgi̇si̇

1. beşeri̇ tibbi̇ ürünün adi

MULTİ-TABS VİTAMİN ACD DROPS 0–1 YAŞ İÇİN oral damla

2. KALIT ATIF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

1 mİ çözeltide;

Vitamin A 1000 İÜ (300 mcg)

Vitamin D 400 İÜ (10 mcg)

Vitamin C 35 mg

Yardımcı maddeler için bölüm 6. Te bakınız.

3. farmasöti̇k form

Oral damla

Sarı-kahverengi renkte, berrak emülsiyon

4. kli̇ni̇k özelli̇kler

4.1 terapötik endikasyonlar

Bebeklerde A, D, C vitaminlerinin eksikliğinin giderilmesi ve önlenmesinde yardımcı olarak kullanılır.

4.2 pozoloji ve uygulama şekligünlük doz yemekle birlikte 1 ml’dir (1 ml=özel damlalığı işaret çizgisine kadar dolduran çözelti miktarı).

Şişe içindeki damlalıklı pipetle tam 1 mİ (özel damlalığı işaret çizgisine kadar dolduran çözelti miktarı) çekilir. Çekilen doz bir kaşıkla veya bebeğin yemeğine katılarak verilebilir; her durumda yemekle eş zamanlı verilmelidir. Hijyenik nedenlerle pipet doğrudan bebeğin ağzına değdirilmemelidir.

MULTİ-TABS VİTAMİN ACD DROPS 0–1 YAŞ İÇİN 0–1 yaş arası bebeklerde kullanılır.

Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalardaki kullanımına yönelik veri bulunmamaktadır.

Bu popülasyonda kullanımı günlük 1 ml’dir.

Bu popülasyonda kullanımı bulunmamaktadır.

4.3 kontrendikasyonlar

Vitamin A, C ve D’ye veya formülde mevcut maddelerden herhangi birine duyarlılığı olduğu bilinen bebeklerde kullanılmamalıdır.

4.4 özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Hekim tavsiyesi olmadıkça diğer D vitamini preparatları ile birlikte verilmemelidir. Hekim tarafından önerilmedikçe günlük doz aşılmamalıdır.

MULTİ-TABS VİTAMİN ACD DROPS 0–1 YAŞ İÇİN yardımcı madde olarak sakkaroz içermektedir. Nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorbsiyon veya sukroz-izomaltoz yetmezliği problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.

Bu tıbbi ürün az miktarda- her 1 ml’de 100 mg’dan daha az- etanol (alkol) içerir.

Bu tıbbi ürün her 1 ml’de 5.8 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

4.5 diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

Diğer D vitamini preparatları ile verilmemelidir.

Etkileşim çalışması yapılmamıştır.

4.6. gebelik ve laktasyongebelik kategorisi: c

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına dair veri mevcut değildir.

MULTİ-TABS VİTAMİN ACD DROPS 0–1 YAŞ İÇİN’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

MULTİ-TABS VİTAMİN ACD DROPS 0–1 YAŞ İÇİN gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

MULTİ-TABS VİTAMİN ACD DROPS 0–1 YAŞ İÇİN’in insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. MULTİ-TABS VİTAMİN ACD DROPS 0–1 YAŞ İÇİN emzirme döneminde kullanılmamalıdır..

MULTİ-TABS VİTAMİN ACD DROPS 0–1 YAŞ İÇİN’in üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.

4.7 araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

Araç ve makine kullanımı üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.

4.8 i̇stenmeyen etkiler

Görülen istenmeyen etkiler aşağıda sistem organ sınıfına ve sıklığına göre listelenmiştir. Sıklık aşağıdaki gibi tanımlanmaktadır:

Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Bilinmiyor: Karın ağrısı, diyare

Şüpheli advcrs reaksiyonların raporlanması

Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (; e-posta: ; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)

4.9 doz aşımı ve tedavisi

Çocuklarda doz aşımı ile ilişkili olarak istisnai olarak hiperkalsemi raporlanmıştır.

Herhangi bir doz aşımı durumunda tedavi sonlandırılmalı ve bir hekime danışılmalıdır.

5. farmakoloji̇k özelli̇kler

5.1 farmakodinamik özellikler

Farmakoterapotik grup (ATC kodu): Al 1JA

Vitamin kombinasyonları

Vitamin A bebek gelişmesinde; kemiklerin yeterli büyümesi, epitelyum dokunun gelişmesi ve başkalaşımı, organ gelişmesi ve bağışıklık sistemi için birincil olarak ihtiyaç duyulan bir vitamindir.

Vitamin C kemiklerin, dişlerin, derinin, kapiler endotelin ve bağışıklık sisteminin gelişimi için esansiyel bir vitamindir.

Vitamin C bebekler için esansiyel olan non-hem demir gibi çeşitli minerallerin absorbsiyonlarını arttırıcı potansiyele sahiptir.

Vitamin D’nin en iyi karakterizasyonu kalsiyum ve fosfat metabolizmasının düzenleyicisi oluşudur. Üç hedef dokuda etki gösterir-ince barsaklar, kemik ve böbrekler.

5.2 farmakokinetik özellikleremilim:

A vitamini gastrointestinal sistemden emilir ve ester şeklinde karaciğere taşınarak, burada başlıca palmitat ester olarak depolanır.

D vitamini ince barsaktan emilir.

C vitamini, günlük 100 mg’ye kadar dozlarda neredeyse tamamen (%80–90) barsaklardan emilir. Doz arttıkça emilim azalır. Emilim, ishalle bağlantılı olarak azalır.

Dağılım:

A vitamini plazmada proteine bağlı olarak taşınır.

D vitamini plazmada spesifik a-globulinlere bağlanır ve karaciğere taşınır.

Vitamin C, vücudun tüm hücrelerine dağılır, en yüksek konsantrasyonda hipofız ve adrenal bezlerde göz merceğinde ve lökositlerde bulunur.

Biyolransformas­von:

A vitamini, böbrekler yoluyla glukuronik aside bağlanır ve karaciğerde metabolize edilir.

D vitamini karaciğerde 25-hidroksikolekal­siferole metabolize edilir ve bu madde, böbreklerde fizyolojik açıdan aktif metabolit olduğu düşünülen l-a,25-dihidroksikole­kalsiferole hidrolize olur. D vitamini, canlının lipid fazında depolanır.

C vitamini canlının sulu fazında dağılım gösterir. En yüksek konsantrasyon lökositlerde, trombositlerde ve glandüler dokularda (özellikle adrenal bezlerde ve hipofız bezlerinde) oluşur.

Eliminasyon:

A vitamini, safra veya idrar yoluyla elimine edilir.

D vitaminin eliminasyonu başlıca safra yoluyla gerçekleşir; ardından toplu halde barsaklardan geri emilir.

Askorbik asit, geri döndürülebilir şekilde dehidroaskorbik aside oksidize edilir. Fazla C vitamini, ağırlıklı olarak değişmemiş formda ve oksalat şeklinde idrarda elimine edilir. Anne sütüne değişmemiş olarak salgılanır.

5.3 klinik öncesi güvenlilik verileri

Yoktur.

6. farmasöti̇k özelli̇kler

6.1 yardımcı maddelerin listesi

Sakkaroz

Makrogolgliserol hidroksistearat

Sodyum hidrojen karbonat

Sodyum hidroksit

Sitrik asit monohidrat

DL-Alfa tokoferol

Etanol %96

Konsantre hidroklorik asit

Saf su

6.2 geçimsizlikler

Bilinen bir geçimsizliği yoktur.

6.3 raf ömrü

18 ay.

6.4 saklamaya yönelik özel tedbirler

2–8°C arasında buzdolabında saklanmalıdır. Açıldıktan sonra 2–8°C’de saklanmalı ve iki ay içinde tüketilmelidir.

6.5 ambalajın niteliği ve içeriği

Karton kutu içinde 30 ml’lik kahverengi Tip III cam şişe ve damlalıkh pipet

6.6 beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik” lerine uygun olarak imha edilmelidir.

7. ruhsat sahi̇bi̇

Pfizer PFE İlaçları A.Ş.

Muallim Naci Cad. No:55 34347 Ortaköy-Beşiktaş/İSTANBUL

8. ruhsat numarasi(lari)

2017/634