KULLANMA TALİMATI - MUKOTIK FORT 375 MG TABLET
KULLANMA TALİMATI
MUKOTİK Fort 375 mg tablet
- Etkin madde: Her bir tablet 375 mg karbosistein içerir.
- Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, laktoz (sığır kaynaklı), sığır jelatini, sodyum lauril sülfat, magnezyum stearat, talk, koloidal silikon dioksit.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında :
1. MUKOTİK FORT nedir ve ne için kullanılır?
2. MUKOTİK FORT’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. MUKOTİK FORT nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. MUKOTİK FORT’un saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
MUKOTİK FORT, her bir tablette 375 mg karbosistein içeren mukolitik sınıfına ait bir ilaçtır. MUKOTİK FORT’ta yardımcı madde olarak bulunan laktoz ve jelatin sığır kaynaklıdır. 20 ve 50 tablet içeren PVC/Alu blister ambalajlarda piyasaya sunulmuştur.
Mukusu (balgamı) daha az yapışkan hale getirir. Bu, mukusun öksürük ile sökülmesini kolaylaştırır. Solunum yollarıyla (solunum yolu) ilgili sorunlar için kullanılır. Bu problemler çok fazla mukus yapıldığında veya mukus çok yapışkan olduğunda ortaya çıkar. Mukus (balgam) daha az yapışkan hale getirerek çalışır. Bu mukusun atılmasını kolaylaştırır.
2. mukoti̇k fort’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler mukoti̇k fort’u aşağıdaki durumlarda kullanmayiniz
Eğer,
- Karbosistene ve /veya tabletin içerdiği diğer maddelere karşı alerjiniz varsa
Alerjik reaksiyon belirtileri şunları içerir: kızarıklık, yutma veya nefes alma sorunları, dudaklarda, yüzde, boğazda veya dilde şişme.
- Mide veya duodenum (onikiparmak bağırsağı; ince bağırsağın bir bölümü) ülseriniz varsa
MUKOTİK FORT’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
- Emziriyorsanız
- Geçmişinizde ülser hikâyesi varsa
- Midede kanamaya neden olduğu bilinen diğer başka ilaçlar alıyorsanız
- Yaşlı iseniz
Astımı olan hastaların tedavileri esnasında bronkospazm (bronşlarda daralma) oluşabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır. Belirtiler görülürse kullanılmamalıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
MUKOTİK FORT’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
MUKOTİK FORT yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılabilir.
Hamilelik
- İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Hamileliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.
- Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
- İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmez.
Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
MUKOTİK FORT'un araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeyde bir etkisi vardır.
MUKOTİK FORT’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler MUKOTİK FORT, laktoz (sığır kaynaklı) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Folkodin (opiat türevi öksürük kesici ilaç) ile geçimsizdir. Folkodin ile karışımı karbosisteinin çökmesine neden olur. Opiat türevi bu tip bileşiklerle aynı anda kullanılmaması tavsiye edilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. mukoti̇k fort nasıl kullanılır?yaşlılar da dahil erişkinlerde:
Başlangıç dozu günde 3 kez 2 fort tablet (toplam 2250 mg).
İdame (devam ettirme) dozu ise, bölünmüş dozlar halinde günde toplam 1500 mg’dır. Yeterli cevap elde edildikten sonra doz günde 2 kez 1 fort tablete kadar (toplam 750 mg) düşürülebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan alınır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
Çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanım:
Yukarıda belirtilen dozlar kullanılır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Yukarıda belirtilen dozlar kullanılır.
Karaciğer yetmezliği:
Yukarıda belirtilen dozlar kullanılır.
- Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
- İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
- Doktorunuz MUKOTİK FORT ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz.
Eğer MUKOTİK FORT’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MUKOTİK FORT kullandıysanız:
MUKOTİK FORT’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MUKOTİK FORT alırsanız, doktorunuzla konuşunuz veya hemen bir hastanenin acil bölümüne başvurunuz. İlaç paketini yanınıza alınız. Böylelikle doktorunuz ne kullandığınızı anlayacaktır. Çok fazla MUKOTİK FORT kullanmışsanız mide rahatsızlığı yaşamanız muhtemeldir (gastrointestinal hastalık).
MUKOTİK FORT’u kullanmayı unutursanız:
Unuttuğunuz dozu hatırladığınız en kısa zamanda alınız ve sonra önceki gibi devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MUKOTİK FORT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
MUKOTİK FORT ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir etki oluşmaz.
4. olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MUKOTİK FORT’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler sıklık derecelerine göre şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden sıklığı tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa MUKOTİK FORT’u kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Alerjik reaksiyon (kızarıklık, yutma ya da nefes alma problemleri, dudaklarda, yüzde, boğazda ve dilde şişme)
- Dudaklarınızın, gözlerinizin, ağzınızın, burnunuzun ve cinsel organlarınızın çevresi de dahil olmak üzere cildinizde kabarcıklar veya kanama. Ayrıca grip benzeri belirtiler ve ateşe de sahip olabilirsiniz. Bu, ‚Stevens-Johnson sendromu‘ adı verilen hastalık olabilir.
- Kusmukta kan ya da siyah renkli dışkı
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler:
Bilinmiyor
- Bulantı
- Kusma
- Epigastrik rahatsızlık (Karın üst orta bölgesinde yanma, basınç veya dolgunluk)
- İshal
- Anafilaktik reaksiyonlar
- Alerjik deri döküntüsü ve belirgin ilaç döküntüsü
- Cilt kızarıklıkları ve alerjik cilt döküntüleri
- Gastrointestinal (Sindirim sisteminde) kanamalar
5. mukoti̇k fort’un saklanması:
MUKOTİK FORT’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MUKOTİK FORT’u kullanmayınız / son kullanma tarihinden önce kullanınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Mahmutbey Mah. 2477. Sok. No:23
Bağcılar / İSTANBUL
Üretim yeri : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı../../… tarihinde onaylanmıştır.
7