KULLANMA TALİMATI - METIGAST 100 MG/ML ORAL DAMLA, EMüLSIYON
KULLANMA TALİMATI
METİGAST 100 mg/ml oral damla, emülsiyon
- Etkin maddeler: Her 1ml’de 100 mg simetikon içerir.
- Yardımcı maddeler: Makrogol stearat 40, gliserol monostearat 40–55, karbomer, sorbik asit, asesülfam potasyum, sodyum klorür, trisodyum sitrat anhidrus, likit sorbitol, muz aroması, sodyum hidroksit, saf su
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. METİGAST nedir ve ne için kullanılır?
2. METİGAST’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. METİGAST nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. METİGAST’ın saklanması
Başlıkları yer almaktadır
METİGAST, beyaz-sarımsı renkte muz aroma kokulu emülsiyon (sıvı-sıvı karışımı) şeklindedir. Beyaz plastik kapak, damlalıklı ve 30 mL’lik Tip III amber renkli cam şişede sunulmaktadır.
METİGAST etkin madde olarak 100 mg simetikon içerir.
METİGAST 100 mg / ml oral damla, emülsiyon, gazın semptomlarını tedavi eder ve tüm yaş grupları için uygundur. Gıda kitlesine ve sindirim sisteminin mukusuna gömülü gaz kabarcığını parçalayarak çalışır. Bu işlemde salınan gazlar daha sonra bağırsak duvarı tarafından veya bağırsak hareketi ile de alınabilir.
METİGAST 100 mg / ml oral damla, emülsiyon aşağıdaki durumlarda kullanılır:
-
– Gazla ilişkili mide-bağırsak şikayetlerinin tedavisinde, örneğin bağırsaklarda gaz birikmesi (meteorizm) veya ameliyatlardan sonra bağırsak gazında bir artış olduğunda;
-
– Karın bölgesinde tanı işlemlerine hazırlanması için (örn., X-ışınları ve sonografi, endoskopik muayene, kontrast madde süspansiyonlarının bir parçası olarak).
2. meti̇gast’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlereğer;
- Simetikona veya METİGAST içerisindeki yardımcı maddelerden herhangi birine
karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise,
METİGAST’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Hem yeni hem de sürekli karın bölgesi şikayetlerinde bir doktor ziyaret etmelisiniz. Başka bir tedavi gerektiren, altta yatan bir hastalığın olup olmadığını araştıracaklardır.
Özellikle bebeklerde ve çocuklarda kullanıldığında doktora danışılmalıdır.
METİGAST’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
METİGAST’ın yiyeceklerle ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
Hamilelik sırasında METİGAST kullanımının zararlı olup olmadığı bilinmemektedir. Eğer hamile iseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız doktorunuz durumu dikkatle değerlendirecek ve METİGAST kullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelikte METİGAST kullanımı önerilmemektedir.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
Emzirirken METİGAST kullanımı önerilmemektedir.
METİGAST’ı emzirme sırasında kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir.
Araç ve makine kullanımı
METİGAST araç ve makine kullanım etkileri üzerine bir çalışma yapılmamıştır. METİGAST’ın olumsuz olarak etkilemediğine yeterince emin oluncaya kadar motorlu taşıtlar dahil tehlikeli makineler kullanılmamalıdır.
METİGAST’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
METİGAST, sorbitol içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Levotiroksin içeren ilaçlar METİGAST ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. meti̇gast nasıl kullanılır?meti̇gast doktorunuz tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda kullanılması gerekmektedir:
25 damla 1 ml’ye eşdeğerdir (veya 100 mg simetikon)
Gazla ilişkili mide-bağırsak belirtilerinde:
Yaş | Doz | Kullanım sıklığı | Maksimum doz |
2 yaş altı bebeklerde | 5 damla | Günde 4 defa | 240 mg/gün |
2–12 yaşındaki çocuklarda | 10 damla | Günde 4 defa | 480 mg/gün |
12 yaş ve üzeri yetişkinlerde | 20 damla | Günde 4 defa | 500 mg/gün |
-
* 5 damla biberona eklenerek uygulanır veya emzirmeden hemen önce küçük bir kaşık yardımıyla uygulanır.
Tanısal tetkiklerin hazırlık aşamasında:
ml’deki dozaj | |
Tetkik yapılmadan bir gün önce | Tetkik yapılacağı sabah |
Yemeklerden sonra günde 3 kez 1 ml | 1 ml |
Kontrast medya süspansiyonlarına ek olarak
ml’deki dozaj
Çift kontrast görüntüleme için 1 litre kontrast besine 2 ila 4 ml
Gastroduodenoskopi (mide ve on iki parmak bağırsağının görüntülenmesi) hazırlığı için ml’deki dozaj
Endoskopiden önce 2 ila 3 ml
Gerekirse, muayene sırasında köpük kabarcığı ortadan kaldırmak için endoskopun enstrüman kanalı üzerinden birkaç ml daha emülsiyon konabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
METİGAST ağız yoluyla uygulanır.
Kullanmadan önce iyice çalkalanmalıdır.
METİGAST yemekle birlikte veya yemeklerden sonra alınması tavsiye edilir. Gerek duyulması halinde yatmadan önce de alınabilir.
Kullanım süresi şikayetlerin devam süresi ile bağlantılıdır.
Değişik yaş grupları
Farklı yaş gruplarındaki çocuklarda doz ayarlaması için Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar bölümüne bakınız.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
Özel kullanım durumları
Böbrek bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
Eğer METİGAST’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla METİGAST kullandıysanız:
METİGAST’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Fazla miktarlarda simetikon oral damla belirtiler görülmeksizin tolere edilmektedir.
METİGAST’ı kullanmayı unutursanız
Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve daha sonrasında ilacınızı normalde kullandığınız şekilde kullanmaya devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
METİGAST ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler
METİGAST tedavisinin ne kadar süreceğine tedavi eden doktorunuz karar verecektir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.
4. olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi METİGAST’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, METİGAST’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların şişmesi ya da ağızın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi.
5. meti̇gast’ın saklanması
METİGAST’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Açıldıktan sonra 6 ay içerisinde kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra METİGAST’ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz METİGAST’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
World Medicine İlaç San ve Tic A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
Üretim yeri:
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
Bu kullanma talimatı 05/10/2021 tarihinde onaylanmıştır.
6 / 6