KULLANMA TALİMATI - MEDIAVEN FORT 30 MG TABLET
KULLANMA TALİMATI
MEDIAVEN
Etkin madde: Her bir tablet 30 mg Naftazon içerir.
Yardımcı maddeler: Dibazik kalsiyum fosfat, Mikrokristalize selüloz, Mısır nişastası, Sodyum karboksimetil, Talk, Kolloidal silikon dioksid, Magnezyum stearat
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu kullanma talimatında:
MEDIAVEN FORTE nedir ve ne için kullanılır?
MEDIAVEN FORTE’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
MEDIAVEN FORTE nasıl kullanılır?
Olası yan etkiler nelerdir?
MEDIAVEN FORTE’un saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
MEDIAVEN , naftazon içermektedir. Bu madde varislere karşı kullanılan ilaçlar grubuna aittir.
Her kutuda her biri 10 tablet içeren 3 blister ile toplam 30 tablet veya her biri 10 tablet içeren 10 blister ile toplam 100 tablet bulunan formda kullanıma sunulmaktadır.
Aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:
S Kronik toplardamar yetmezliği (varis ve varis öncesi belirtiler, ağır bacak ve gece ödemi),
S Hemoroid,
S Yüzeysel toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu (süperfisiyal tromboflebit),
2.
Eğer;
J İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlıysanız,
J Akut pankreas iltihabı mevcutsa.
MEDIAVEN FORTE
Eğer karaciğer veya böbrek yetmezliği durumu varsa.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
MEDIAVEN FORTE
MEDIAVEN yemek ve içeceklerle birlikte kullanılabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
MEDIAVEN FORTE’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu dönemde bütün ilaçların kullanımından sakınılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
Naftazon’un insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da MEDIAVEN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve MEDIAVEN tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.
MEDIAVEN FORTE
MEDIAVEN FORTE’un içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur.
E ğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3.
Hekim tarafından başka şekilde önerilmedi ise, 1 ay boyunca, günde 1 kez 1 tablet şeklinde kullanılır. Gereğinde kullanım süresi uzatılır.
Uygulama yolu ve metodu:
MEDIAVEN FORTE, ağız yoluyla uygulanır. Tabletler bir miktar su ile yutulur.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ileri derecede dikkat ile kullanılmalıdır. Aynı şekilde, böbrek yetersizliğinin Naftazon’un farmakokinetik parametrelerine etkisi bilinmediği için böbrek fonksiyonları yetersiz hastalarda da dikkatli olunmalıdır
E ğer MEDIAVEN FORTE’un etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konu şunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla MEDIAVEN FORTE kullandıysanız:
Deneysel çalışmalar, Naftazon’un non-toksik olduğunu göstermiştir. Kullanımda bulunan 10 ve 30mg tablet formları ile yapılan yüksek doz çalışmalarda da herhangi bir toksik etkiye rastlanmamıştır. İnsanlarda bugüne kadar bildirilen bir yüksek doz raporu yoktur.
MEDIAVEN FORTE’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız, bir doktor veya eczacı ile konu şunuz.
MEDIAVEN FORTE
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MEDIAVEN FORTE
Özel bir etki beklenmemektedir.
4. olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MEDIAVEN FORTE’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
-
– Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır.
-
– Çok yaygın: Tedavi edilen 10 kişide 1’den daha fazla
-
– Yaygın: Tedavi edilen 100 kişide 1’den daha fazla
-
– Yaygın olmayan: Tedavi edilen 1000 kişide 1’den daha fazla
-
– Seyrek: Tedavi edilen 10.000 kişide 1’den daha fazla
-
– Çok seyrek: İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha az
Seyrek görülen yan etkiler:
Mide bağırsak şikayetleri (midenin hemen üzerindeki bölgede ağrı şeklinde), baş ağrısı, denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi, cilt reaksiyonları raporlanmıştır.
Bunlar MEDIAVEN FORTE'un hafif yan etkileridir.
E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şıla şırsanız doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5.
Çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25oC'ın altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MEDIAVEN FORTE’u kullanmayınız.
Ruhsat sahibi : ASSOS İlaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş.
Aşağı Dudullu Mah. Tosya Cad. No: 5 34773 Ümraniye İstanbul
Üretim Yeri : Drosspharm AG, İsviçre adına, Heinz Haupt Pharma GmbH & Co. KG, Almanya
Bu kullanma talimatı../../… tarihinde onaylanmıştır.