KISA ÜRÜN BİLGİSİ - MAFLOR PLUS 93,4 MG KAPSÜL
1. beşeri̇ tibbi̇ ürünün adi
MAFLOR PLUS 93,4 kapsül
2. kali̇tati̇f ve kanti̇tati̇f bi̇leşi̇mi̇
Etkin madde:
Probiyotik Ferment Karışımı (Lactobacillus casei, Lactobacillus helveticus R0052, Bifidobacterium animalis ssp lactis B94) 7.109 CFU – 7 Milyar aktif probiyotik 93,4 mg
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. farmasöti̇k form
Kapsül
Beyaz toz içeren kapsül
4. kli̇ni̇k özelli̇kler
4.1 terapötik endikasyonlar
Enfeksiyöz ve non spesifik ishallerin tedavisi Antibiyotik tedavisine bağlı ishal gibi sindirim sistemi rahatsızlıklarının önlenmesi ve tedavisinde Vankomisin / Metranidazole ek olarak Clostridium difficile hastalığının reküransının önlenmesinde Seyahate bağlı turist diyaresinin önlenmesi ve tedavisi
4.2 pozoloji ve uygulama şekliyetişkinler
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde 1 veya 2 kapsül kullanılır.
Uygulama şekli:
Oral yolla kullanılır.
MAFLOR PLUS çok sıcak, gazlı veya alkollü içeceklerle veya yiyeceklerle alınmamalıdır.
Bu ilaç günün herhangi bir saatinde alınabilir, ancak hızlı bir etki sağlamak için hazım faaliyetinin olmadığı yemek yeme saatlerinin dışında alınması tavsiyeedilir.Bir antibiyotik ile birlikte kullanılıyorsa, antibiyotik ile aynı zamanda alınabilir.
Özel popülasyonlara ili şkin ek bilgiler
Böbrek/ Karaci ğer yetmezli ği:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanmasına dair özel bir bilgi bulunmamaktadır
Pediyatrik popülasyon:
Çocuklarda günde 1 kapsül kullanılır.
Farmasötik formu nedeniyle kapsül, 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalı, toz içeren saşe formu kullanılmalıdır.
Geriyatrik popülasyon:
Doz ayarlanmasına dair özel bir bilgi bulunmamaktadır.
4.3 kontrendikasyonları
4.4 özel kullanım uyarıları ve önlemleri
4.4 özel kullanım uyarıları ve önlemleriGerekli ise ishalin şiddetine göre oral veya i.v. yolla rehidratasyon uygulanır.
4.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
Bifidobacterium animalis ssp lactis B94 bakteriyel yapıda olduğu için antibakteriyel ilaçlara karşı duyarlıdır.
Monoamin oksidaz inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında hipertansiyona neden olabilir.
4.6 Gebelik ve Laktasvon
4.6 Gebelik ve LaktasvonGebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına dair veri mevcut değildir.
Eldeki verilerle MAFLOR PLUS’ın doğum kontrol ilaçları ile etkileşime girmesi beklenmez.
Gebelik dönemi
Bu konuda herhangi bir veri mevcut değildir. Gebelik sırasında verildiğinde MAFLOR PLUS’ın fötusa etkileri olup olmadığı veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.
Klinik olarak bugüne kadar malformatif veya fötotoksik etki bildirilmemiştir.
MAFLOR PLUS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Bu konuda herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emziren kadınlarda MAFLOR PLUS fayda/risk oranının ağırlığına göre kullanılmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
MAFLOR PLUS’ın üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.
4.7 araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
MAFLOR PLUS’ın araç ve makine kullanımı üzerine etkisi bilinmemektedir.
4.8 i̇stenmeyen etkiler
Bu tıbbi ürün kullanımı ile ilişkilendirilen ve klinik çalışmalarda gözlenmiş advers etkilerin görülmesindeki sıklık gruplandırması şöyledir:
Çok yaygın : >1/10
Yaygın : >1/100 ila <1/10
Yaygın olmayan : >1/1.000 ila <1/100
Seyrek : >1/10.000 ila <1/1.000
Çok seyrek : <1/10.000
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Bağışıklık sistemi hastalıkları:
Çok seyrek: Alerjik reaksiyonlar,anjioödem, anaflaktik reaksiyonlar ateş.
Gastrointestinal hastalıklar
Seyrek: Meteorizm, epigastrik rahatsızlıklar
Deri ve derialtı doku hastalıkları
Çok seyrek: Kızarıklık, döküntü, alerji, kaşıntı
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması:
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır.Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar.Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli adversreaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir. ( ; e-posta: : tel: 0 800 314 00 08; fax: 0312 218 35 99)
4.9 doz aşımı ve tedavisi
Özel bir antidotu yoktur. Doz aşımı durumunda gerekirse semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanır.
5. farmakoloji̇k özelli̇kler
5.1 farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup:: Antidiyareik mikroorganizmalar
ATC kodu: A07F A01
MAFLOR PLUS içeriğinde bulunan Lactobacillus casei, Lactobacillus helveticus R0052, Bifidobacterium animalis ssp lactis B94 biyolojik kaynaklı probiyotiklerdir. Bağırsakta canlı olarak etki ederek kolonun doğal mikrobiyotasının oluşmasına yardımcı olur.
Lactobacillus casei, Lactobacillus helveticus R0052, Bifidobacterium animalis ssp lactis B94 in vivo araştırmalarda dengeli ve moderasyonlu bir bağışıklık sistemi sağlama yeteneği sergileyerek dengeli bir bağışıklık sistemi oluşturulmasına ve bunun optimum seviyede tutulmasına katkı sağlama yeteneğini kanıtlamışlardır.
Deneysel infeksiyonlarda immünolojik mekanizmalar üzerinde etki gösterir Lactobacillus casei, Lactobacillus helveticus R0052, Bifidobacterium animalis ssp lactis B94 mide, bağırsak karaciğer ve pankreas salgılarına karşı dayanıklıdır.
Oral uygulanan Lactobacillus casei, Lactobacillus helveticus R0052, Bifidobacterium animalis ssp lactis B94 sindirim sisteminde kolonda kolonize olurlar.
5.2 farmakokinetik özellikler
Emilim:
Lactobacillus casei, Lactobacillus helveticus R0052, Bifidobacterium animalis ssp lactis B94 emilmez.
Dağılım:
Sürekli oral uygulandığında Lactobacillus casei, Lactobacillus helveticus R0052, Bifidobacterium animalis ssp lactis B94 kolonize olmadan sindirim sistemi tüpünden transit geçer.
Biyotransformasyon:
Sindirim sistemi tüpünden transit geçer, metabolize olmaz.
Eliminasyon:
Lactobacillus casei, Lactobacillus helveticus R0052, Bifidobacterium animalis ssp lactis B94 , tedavinin kesilmesinden sonraki 2–5 gün içinde hızlı bir şekilde feçesle atılır.
5.3 klinik öncesi güvenlilik verileri
Özel çalışmalar mevcut değildir.
6. farmasöti̇k özelli̇kler
6.1 yardımcı maddelerin listesi
İnulin
Maltodextrin
Hidroksipropil metil selüloz
Magnezyum Stearat
Askorbik asit
6.2 geçimsizlikler
Bulunmamaktadır.
6.3 raf ömrü
24 aydır.
6.4 saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, saklayınız. Işık ve rutubetten koruyunuz.
6.5 ambalajın niteliği ve içeriği
Kutuda desikant içeren HDPE kapaklı HDPE şişe 15 ve 30 adet kapsül
6.6 beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış ürün ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
7. ruhsat sahi̇bi̇
Mamsel İlaç Sanayi ve Tic.A.Ş
Kuşbakışı Cad. No:37
Altunizade-Üsküdar/İSTANBUL
Tel: : 0 216 554 0 584 (3 hat)
Faks: 0 216 554 0 588
e-mail:
8. RUHSAT NUMARASI(LARI)
2015/239. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ
İlk ruhsat tarihi: 22.01.2015
Ruhsat yenileme tarihi: