KONVERİL PLUS 20 MG/12,5 MG TABLET - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

KULLANMA TALİMATI

KONVERİL PLUS 20 mg/12,5 mg tablet

• Etkin maddeler: Her tablet 20 mg enalapril maleat ve 12,5 mg hidroklorotiyazid içerir.
• Yardımcı maddeler: Sodyum bikarbonat, laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), mısır nişastası, magnezyum stearat.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. KONVERİL PLUS nedir ve ne için kullanılır?

2. KONVERİL PLUS’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. KONVERİL PLUS nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. KONVERİL PLUS’ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

• Enalapril maleat anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri grubundan bir etkin maddedir ve kan damarlarınızı genişleterek tansiyonunuzun düşmesine yardımcı olur.

Hidroklorotiyazid, diüretikler (idrar söktürücüler) grubundan bir etkin maddedir ve idrar miktarını artırarak tansiyonunuzun düşmesine yardımcı olur.

KONVERİL PLUS enalapril ve hidroklorotiyazidin bir kombinasyonunu içerir ve tek başına enalaprilin etkili olmadığı durumlarda yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır.

Doktorunuz aynı dozlarda enalapril ve hidroklorotiyazidi ayrı ayrı vermek yerine KONVERİL PLUS da reçete edebilir. KONVERİL PLUS yüksek tansiyonda başlangıç tedavisi için uygun değildir.

Kendinizi daha iyi hissetmiyorsanız veya daha kötü hissediyorsanız bir doktora danışınız.

• KONVERİL PLUS, beyaz renkli, ortadan tek çentikli tabletler görünümünde olup 20 ve 30 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Tabletlerdeki çentiğin amacı tekrarlanabilir bölünürlüğün sağlanması değildir.

tt_- i -ı__- b Bu b _ı Bubelge..güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır… j

Belge DoÜrarümabKoleŞ:Wde()FyM­kkFyümüXZmxnaH­kYY3Wyok1Umonoh­BelraWUd1rm:al­kPsadWWw.turk1y­e^ov.tr/saglik-titck-ebys

2. konveri̇l plus’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler konveri̇l plus ya da başka bir ade inhibitörü ilaca veya konveri̇l plus’ın bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığınız varsa (bu belirtiler döküntü, ellerde, nefes alıp vermede zorlanma, yüzde, ellerde ve dudaklarda şişme olabilir),

• Sülfonamid adı verilen antibiyotik ilaç türüne karşı aşırı duyarlılığınız varsa (örn. sulfametoksazol gibi bazı antibiyotikler ve bazı oral antidiyabetikler),
• ADE inhibitörleri (anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri) adı verilen bir ilaç grubuna ait diğer ilaçlarla tedavi edildiğinde, daha önce el ve ayak, yüz, dudak, boğaz, ağız veya dilinizde şişme (anjiyoödem) geçirdiyseniz,
• Öncesinde herhangi bir durumda el ve ayak, yüz, dudak, boğaz, ağız veya dilinizde şişme (anjiyoödem) geçirdiyseniz,
• Kan bağı olan akrabalarınızdan herhangi birinde el ve ayak, yüz, dudak, boğaz, ağız veya dilinizde şişme (anjiyoödem) geçirdiyse,
• Doğuştan anjiyoödeminiz varsa veya nedeni bilinmiyorsa,
• Şiddetli karaciğer problemleriniz varsa,
• Şiddetli böbrek problemleriniz varsa,
• İdrarınızı yapamıyorsanız,
• Şeker ya da böbrek rahatsızlığınız varsa aliskiren içeren ilaçla birlikte bu ilacı kullanmayınız.
• Şiddetli karaciğer problemleriniz varsa veya şiddetli karaciğer problemlerine bağlı bir nörolojik bozukluğunuz varsa (hepatik ensefalopati)
• Böbreküstü bezlerinde yaşanan özel bir rahatsızlığınız varsa (primer hiperaldostero­nizm),
• Hamilelikte
• Emziriyorsanız
• Yetişkinlerde uzun süreli (kronik) kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılan bir ilaç olan sakubitril/val­sartan kullanıyorsanız veya kullandıysanız (Anjiyoödem (boğaz gibi bir bölgede deri altında hızlı şişme) riskinde artışa neden olur)

KONVERİL PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

• Atardamarlarınızda daralma (ateroskleroz), inme ya da geçici olarak beyninize kan gitmeme (geçici iskemik atak) gibi beyin damarlarınızda problem varsa,
• Genellikle koroner kan damarı hastalıkları (iskemik kalp hastalığı) nedeniyle kalp kasının kan akışının azalmasıyla ayırt edilen bir hastalığınız varsa,
• Kalp yetmezliğiniz varsa,
• Kan basıncınız düşükse, tuz kısıtlayıcı bir diyetteyseniz veya idrar söktürücü (diüretik) kullanıyorsanız,
• Bulantı, karın krampları ve/veya kusma, baş ağrısı, ödem, kas güçsüzlüğü ve/veya titreme ile ayırt edilen su ve elektrolit düzeyleri normal değilse (sıvı/elektrolit dengesizliği),
• Kalp kası hastalığınız (hipertrofik kardiyomiyopati), kalbinizden kanı taşıyan ana atardamarınızda daralma (aort stenozu) veya böbrek nakli olduysanız veya sol ventriküler çıkış yolu darlığı olarak adlandırılan başka kalp hastalıklarınız v­arsa,
• Kolesterol seviyenizi düşürmek amacıyla kanınız bir makine ile işlem görüyorsa (LDL aferezi),
• Şeker hastası iseniz,
• Gut (damla) hastası iseniz, kanınızdaki ürik asit miktarı yüksekse veya allopurinol ile tedavi ediliyorsanız,
• Anestezi alacaksanız (diş doktorunda bile),
• Uzun süre vücudunuzdan çok miktarda tuz veya sıvı kaybı olduysa (kusma, ishal, az tuzlu diyet veya su tabletleri alımı nedeniyle)
• Paratiroid fonksiyonlarınızı kontrol için test yaptıracaksanız,
• Karaciğer veya böbrek problemleriniz varsa veya daha önce olduysa, böbrek arterlerinizde daralma (renal arter stenozu) varsa, yalnızca bir böbreğiniz işlev görüyorsa veya diyalize giriyorsanız
• Skleroderma, SLE (lupus) gibi deri döküntüleri, eklem ağrısı ve ateşle ilişkilendiri­lebilecek bir hastalığınız varsa (kollajen vasküler bir hastalık),
• Bağışıklık yanıtlarını baskılayabilen bir ajan (immünsüpresan) veya kalp ritim problemlerinin tedavisinde kullanılan prokainamid kullanıyorsanız,
• Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz KONVERİL PLUS’ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini artırabilir. KONVERİL PLUS kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun.
• Alerji ya da astım probleminiz varsa,
• Duygudurum düzensizliği için lityum kullanıyorsanız,
• Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, anjiyoödem riskinde artış olabilir:

• – Rasekadotril (ishal tedavisinde kullanılan bir ilaç)

• – Kanser hastalığı tedavisinde ve organ naklinde kullanılan bir ilaç kullanıyorsanız (mTOR (rapamisin memeli hedefi) inhibitörü (örn. temsirolimus, sirolimus, everolimus)) yüzde, dilde ve boğazda alerjik şişmede (anjiyoödem) artış olabilir,

• – Vildagliptin (şeker hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç),

• Yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız:

• – anjiyotensin II reseptör antagonisti (bunlar ayrı zamanda sartanlar olarak da adlandırılmaktadır; örn. valsartan, telmisartan veya irbesartan), özellikle de diyabete bağlı böbrek problemleriniz var­sa

• – Aliskiren

Doktorunuz gerekiyorsa böbrek fonksiyonunuzu, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolitlerin (örn. potasyum) miktarını düzenli aralıklarla kontrol edebilir.

• Akyuvar sayısının anormal derecede az olması durumu (nötropeni/agranülo­sitoz), kanda pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi (trombosit) sayısında azalma (trombositopeni) ve kansızlığınız varsa ya da herhangi bir enfeksiyon belirtiniz varsa,
• Siyah ırktansanız (siyah ırkta kan basıncının düşürülmesinde enalapril daha az etkilidir),
• Kuru ve inatçı öksürüğünüz varsa,
• Kanınızdaki potasyum, sodyum, magnezyum, kalsiyum veya klorür düzeyleri düşükse (kan testi değerlerinde görülebilir, güçsüz hissetmenize, kas kramplarına, yorgunluğa, kalbin hızlı atmasına veya başka şikayetlere yol açabilir)
• Aniden gelişen görme problemleri yaşıyorsanız ya da gözlerinizde ağrı meydana gelirse.
• Kan şekerinizin kontrol altına alınamaması sonucunda oluşan böbrek rahatsızlığınız varsa enalapril ile birlikte yüksek kan basıncını düşürmek için kullanılan anjiyotensin II reseptör blokerlerini (örn. irbesartan, olmesartan ve telmisartan) kullanmayınız.
• Doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı hassasiyetiniz olduğu söylenmişse,
• Böbreküstü bezlerinde ]Bubelgeı ıgüvenllebktro­nikıimza ile ı'mzıa'a'n"’^'^^ a (primer hiperaldostero­nizm), Belge Doğrulama Kodu: 1Zw56M0FyMOFyZ­mxXZmxXSHY3YnU­yak1U Belge Takip Adresi:hnps://ww­w.turKiye.gov­.tr/saglik-titck-ebys
• Kan diyaliz makinesi (yapay böbrek – hemodiyaliz) kullanıyorsanız,
• Karaciğer hastalığınız varsa,
• Yüzde, dilde ve boğazda alerjik şişme (anjiyoödem) gibi aşırı duyarlılık belirtileriniz var­sa,
• Gırtlak ve gırtlak dilinde meydana gelen alerjik şişme (anjiyonörotik ödem) belirtileriniz varsa (beyaz ırka göre siyah ırkta anjiyoödem riski daha fazladır),
• KONVERİL PLUS erken hamilelik döneminde tavsiye edilmez,
• Hamileliğinizin 3. ayını doldurduysanız (erken gebelik döneminde de KONVERİL PLUS kullanımından kaçınmak daha iyidir – Hamilelik bölümüne bakınız)
• KONVERİL PLUS emziren kadınlara tavsiye edilmez,
• Kural olarak, yakın zamanda böbrek nakli olmuş hastalarda ve kanındaki potasyum seviyeleri yüksek olan hastalarda KONVERİL PLUS kullanılmamalıdır.
• Kan potasyum düzeyleri yüksek olan hastalarda KONVERİL PLUS kullanılmamalıdır.
• Kanınızdaki glukoz, kolestrol, trigliserid, sodyum, magnezyum ve potasyum seviyelerinde değişiklik meydana gelirse (KONVERİL PLUS’ın içeriğinde bulunan hidroklorotiyazid miktarı nedeniyle bu etkinin en az ya da hiç olmaması beklenmektedir),
• Sıvı ya da elektrolit dengesizliği nedeniyle ağız kuruluğu, susuzluk, güçsüzlük, derin uyku hali, uyuşukluk, huzursuzluk, kas ağrıları ya da krampları, kaslarda güçsüzlük, düşük tansiyon, az idrar yapma, taşikardi ve bulantı, kusma gibi mide-bağırsak rahatsızlıklarını­z varsa,
• Ödem nedeniyle sıcak havalarda sodyum eksikliğiniz varsa,
• Kandaki kalsiyum değerlerinizde yükselme varsa,
• 70 yaş üzerindeyseniz veya yetersiz besleniyorsanız, KONVERİL PLUS kullanımı özel dikkat gerektirir,
• Doping testi yaptıracaksanız (hidrokloroti­yazidler antidoping testinde pozitif sonuca neden olabilir).

Aşağıdaki durumlarda KONVERİL PLUS’ın kullanımı genellikle tavsiye edilmez, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuz ile konuşunuz:

• – yakın zamanda size böbrek nakli yapıldı ise,

• – kanınızda yüksek miktarda potasyum varsa tedavi süresince potasyum değerleriniz

takip edilmelidir. Artmış potasyum değerleri için risk faktörleri arasında azalmış böbrek fonksiyonu, yaş (>70 yaş), dehidrasyon, akut kalp yetmezliği, kanın asitlenmesi (metabolik asidoz), diyabet (diabetes mellitus), eş zamanlı potasyum tutucu tablet (diüretik), potasyum takviyesi veya potasyum içeren tuz preparatlarının kullanımı veya kandaki potasyum konsantrasyonunu artıran ilaçların kullanımını içerir. Kanınızda yüksek kan basıncı, bozulmuş kalp ritmi ile ayırt edilen yüksek seviyelerde potasyum geliştirmeniz de mümkündür (örn. ilaç etkileşimleri, aşırı idrar kaybı vb. neden olabilir).

KONVERİL PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

KONVERİL PLUS tabletin emilimi yiyeceklerden etkilenmediğinden, yemek öncesinde, sırasında veya sonrasında yeterli miktarda sıvı ile ağızdan alabilirsiniz. KONVERİL PLUS ile birlikte alkol kullanımı kan basıncında düşürücü etkiyi şiddetlendirebilir (ve diğer etkilerin yanı sıra ayağa kalkıldığında baş dönmesine neden olabilir).

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız, KONVERİL PLUS kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. HaBuibdgkaüm'ndde'­tron'fcemdöktüi­zalanmıştsi.ze KONVERİL PLUS’ı kesmenizi Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56M0FyM0FyZ­mxXZmxXSHY3YnU­yak1U Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys tavsiye edecektir veya hamile kaldığınızı öğrenir öğrenmez KONVERİL PLUS yerine size başka bir ilaç önerecektir. KONVERİL PLUS hamilelikte kullanılmamalıdır. Hamilelikte kullanılması durumunda KONVERİL PLUS bebeğinize ciddi zarar verebilir.

KONVERİL PLUS kullanırken hamile kalmayı önlemek için doğum kontrolü uygulanmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız veya emzirmeye başlayacaksınız doktorunuza söyleyiniz. KONVERİL PLUS’ın emziren kadınlarda kullanımı önerilmez.

Araç ve makine kullanımı

KONVERİL PLUS alan kişilerde baş dönmesi ve yorgunluk bildirilmiştir. Bunlardan herhangi biri oluşursa araç veya makine kullanmayınız (ayrıca Bölüm 4. Olası yan etkiler bölümüne bakınız).

KONVERİL PLUS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçları kullanırken KONVERİL PLUS kullanmamanız tavsiye edilmektedir:

• Spironolakton, eplerenon, triamteren, amilorid gibi potasyum tutucu idrar söktürücüler (diüretikler), pıhtılaşmayı önleyici heparin ve bir çeşit antibakteriyel olan trimetoprim/sülfa­metoksazol olarak da bilinen kotrimoksazol dahil yüksek tansiyonu düşürmek amacıyla kullanılan ilaçlar,
• Yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar, Doktorunuzun dozunuzu değiştirmesi ve/veya başka önlemler alması gerekebilir: Kan basıncını düşürmek için anjiyotensin II reseptör blokerleri (ARB) ya da aliskiren kullanıyorsanız,
• Anestezikler, ruhsal bozukluklar veya depresyon için kullanılan ilaçlar, psikoz tedavisinde kullanılan ilaçlar trisiklik depresyon giderici ilaçlar ve sakinleştiriciler,
• Lityum (psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç),
• Asetil salisilik asit, indometazin ve seçici siklooksijenaz-2 inhibitörleri (COX-2 inhibitörleri) gibi ağrı kesiciler ve iltihap kurutucu ilaçlar,
• Romatoid artrit için kullanılan enjeksiyonluk bir ilaç olan sodyum aurotiomalat (altın enjeksiyonları)
• Bazı öksürük ve soğuk algınlığı hastalıklarının tedavisinde kullanılan efedrin ya da düşük tansiyon, şok, kalp yetmezliği, astım ya da alerjilerin tedavisinde kullanılan adrenalin ve noradrenalin
• İnsülin veya ağız yoluyla alınan diğer kan şekerini düşürücü ilaçlar,
• Kolestiramin reçinesi ve kolestipol gibi kandaki lipit (yağ) değerlerinizi düşüren ilaçlar,
• Kortikosteroidler gibi iltihap kurutucu hormon benzeri maddeler,
• Hipofiz hormonu (Kortikotropin (ACTH), genellikle adrenal bezlerinizin iyi çalışıp çalışmadığının test edil Bu^ageçlgüVenıi krniıUıı imza ne amdanmştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56M0FyM0FyZ­mxXZmxXSHY3YnU­yak1U Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

• Kas gevşeticiler (örn. ameliyatlarda kasların gevşetilmesi için kullanılan tubokurarin klorür,)
• Gut (damla) hastalığının tedavisi için kullanılan ilaçlar (örn. allopurinol, probenesid sülfinpirazon),
• Mide barsak krampları, idrar kesesi spazmı, astım, taşıt tuması, kas spazmları ve anesteziye yardımcı olarak çeşitli bozuklukların tedavisinde kullanılan atropin veya biperiden gibi ilaçlar,
• Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. siklofosfamid veya metotreksat gibi)
• Vücudunuzun bağışıklık sistemini baskılayan, organ veya kemik iliği naklinden sonra ret reaksiyonlarını önlemek için kullanılan siklosporin gibi ilaçlar,
• Kardiyak glikozitler (ör: digoksin, kalbi kuvvetlendirici ilaçlar),
• Yan etkileri kalpte iletim bozukluğuna neden olabilen ilaçlar: örn. kalp ritmi problemleri için kullanılan ilaçlar, psikozların tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar ve diğer ilaçlar (örneğin bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılanlar)
• Kalsiyum tuzları ve D vitamini, kandaki yüksek kalsiyum seviyeleri (mide barsak rahatsızlıklarına, aşırı susamaya, aşırı idrara çıkma, yorgunluk, halsizlik ve kiloda azalmaya neden olabilir)
• Esasen epilepsi ve bipolar bozukluk tedavisinde kullanılan karbamazepin,
• Amfoterisin B ve mantar enfeksiyonları için kullanılan diğer ilaçlar,
• Boşaltımı kolaylaştırıcı ilaçlar olan laksatifler,
• Röntgen öncesinde çekilecek filmde organlar ile damarların daha net olması için verilen ilaçlar (iyot içeren X-ışını kontrast maddeler),
• Barbitüratlar (aynı zamanda epilepsi (sara) tedavisinde kullanılan bir çeşit sakinleştirici),
• Çok şiddetli ağrıların tedavisinde kullanılan morfin gibi uyuşturucu cinsinden ağrı kesici ilaçlar (narkotik analjezikler), kar­ben
• Mide ülserlerinin tedavisinde kullanılan karbenokzalon,
• Organ reddin önlenmesinde sıklıkla kullanılan ilaçlar (sirolimus, everolimus ve mTOR inhibitörleri sınıfına ait diğer ilaçlar). Bkz. Bölüm “KONVERİL PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ”.
• Ağrı ve/veya iltihabi (enflamatuvar) hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar, salisilatlar

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. konveri̇l plus nasıl kullanılır?konveri̇l plus’ı her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız.

KONVERİL PLUS’ın genel kullanım dozu günde bir tablettir.

Başka diüretik tabletler alıyorsanız, doktorunuz KONVERİL PLUS tedavisine başlamadan 2–3 gün önce bu ilaçları bırakmanızı isteyebilir.

Yaşlılarda kullanımı:

KONVERİL PLUS’ın dozu doktorunuz tarafından böbrek fonksiyonlarınıza göre ayarlanacaktır.

Özel kullanım durumları:

KONVERİL PLUS’ın dozu doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.

Karaciğer yetmezliği:

Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa KONVERİL PLUS’ı kullanmamalısınız.

Kullanmanız gerekenden daha fazla KONVERİL PLUS kullandıysanız:

Eğer siz (ya da bir başkası) çok sayıda tableti birlikte yuttuysanız ya da bir çocuğun tabletlerden birini yuttuğunu düşünüyorsanız derhal tıbbi tavsiye alınız. Aşırı doz KONVERİL PLUS düşük tansiyona, çok hızlı ya da çok yavaş kalp atım hızına, çarpıntıya (aşırı derecede hızlı ya da düzensiz kalp ritmi), şok, hızlı soluma, öksürük, bulantı ve kusma, hasta hissetme, hasta olma, kramplar, sersemlik, uykulu hissetme ve kafa karışıklığı ya da endişe, aşırı idrara çıkma ya da idrara çıkamamaya neden olabilir. Doktorunuzun hangi tabletlerin içildiğini anlayabilmesi için doktora ya da hastaneye giderken bu kullanma talimatını, kalan ilaçları ve ilacın kutusunu da yanınızda götürünüz.

KONVERİL PLUS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

KONVERİL PLUS’ı kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Eğer KONVERİL PLUS’ı kullanmayı unutursanız endişelenmeyiniz. Bir sonraki dozu normal saatinde alınız.

KONVERİL PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Yüksek tansiyon tedavisi uzun süreli bir tedavidir. Doktorunuz söylemediği sürece KONVERİL PLUS kullanmayı bırakmayınız, aksi takdirde kan basıncınız tekrar yükselebilir. Tedaviye araverilmesi veya bırakılması kan basıncında artışa yol açabilir.

Eğer KONVERİL PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi KONVERİL PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, KONVERİL PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Aşırı duyarlılık tepkileri – deride döküntü, kaşıntı, nefes darlığı veya hırıltılı nefes alma ve ı_ı_„Bu belge,güvenli­elektronikimza­ileimzalanmıştır.

Belge Doğrularla Krdıklîl^MeFbMca­klardatıaSHzY­.yüz, ■boğaz veB'aggöâkıeA­deîsşkttps eWww.turkiye.gov­.tr/saglik-titck-ebys

• Anafilaktik reaksiyon adı verilen nefes almada zorluk veya baş dönmesi gibi ciddi bir alerjik reaksiyon.
• Şiddetli kabarcıklanma, Stevens-Johnson Sendromu (deri, gözler, genital bölge ve ağız içini kaplayan yüzey dokularında görülen kızarıklık); deride haşlanma ya da soyulma görünümüne benzeyen belirtiler, deride ışığa karşı hassasiyet, burun ve yanaklarda pul pul kırmızılıklar (lupus eritematozus), pemfigus (genellikle ağızda başlayan kabarcıklanma ve lezyonlara, kurdeşene, saç kaybına ve kaşıntıya neden olan durum)
• Sarılık (deride veya göz aklarında sararma). Şiddetli olma potansiyeline sahip olan ancak nadiren görülen bu yan etki karaciğer enflamasyonuna bağlı olarak meydana gelir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, KONVERİL PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz:

• Özellikle tedavi başlangıcında ya da doz artırıldığı ya da ayağa kalktığınızda ciddi baş dönmesi ve sersemlik yaşarsanız. Bazı hastalarda bu şikayetler ilk dozdan veya doz artışından sonra görülmektedir.
• KONVERİL PLUS nadiren akyuvar sayısında azalmaya neden olabilir. Bu durum enfeksiyonlara direncinizi düşürebilir. Ateş ve genel durumunuzda ciddi kötüleşme gibi semptomlar ile birlikte enfeksiyon veya boğaz ağrısı, ağızda yaralar veya idrara çıkma problemleri gibi lokal enfeksiyon semptomları ile birlikte ateş görüldüğünde (Doktorunuz akyuvar sayınızın anlamlı derecede azalıp azalmadığını (agranülositoz) görmek için bir kan testi yapacaktır. Hangi ilaçları kullanmakta olduğunuzu doktorunuza söylemeniz önemlidir).
• Yaygın olarak uzun dönemli inatçı kuru öksürük bildirilmiştir. ADE inhibitörlerinin kullanımıyla öksürük ADE inhibitörlerinin yan etkisidir, ancak diğer üst solunum yolu hastalıklarının da semptomu olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazlasında görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazlasında görülebilir.

Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazlasında görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden azında görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Diğer yan etkiler şunlardır:

Çok yaygın:

• Bulanık görme
• Sersemlik
• Mide bulantısı
• Güçsüzlük
• Öksürük

Yaygın:

• Kas güçsüzlüğü, seğirme veya anormal kalp ritmine neden olabilen kandaki potasyum

Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56M0FyM0FyZ­mxXZmxXSHY3YnU­yak1U

• Kanda kolesterol veya kan ürik asit düzeylerinde artış
• Baş ağrısı, depresyon,
• Bayılma, düşük kan basıncı, pozisyon değiştirildiğinde kan basıncı düşüşü (örn. ayağa kalkıldığında baş dönmesi veya güçsüzlük), göğüs ağrısı, kalp ritminde anormalikler, kalp atım hızının artması (taşikardi)
• Nefes darlığı
• İshal, karın ağrısı
• Tat değişiklikleri
• Deride döküntü
• Yorgunluk
• Kanda potasyum düzeylerinin yüksek olması (anormal kalp ritmine neden olabilir); kandaki kreatinin düzeylerinde yükselme
• Kas spazmları

Yaygın olmayan:

• Cildin soluk görünmesine ve güçsüzlük veya solunum güçlüğüne neden olabilen kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi)
• Kan şeker düzeyinin düşmesi (hipoglisemi)
• Kanda düşük magnezyum seviyesi (hipomagnezemi)
• Eklemlerde ürik asit kristalleri (gut)
• Zihin bulanıklığı, uykusuzluk, uykulu hissetme, gerginlik, karıncalanma hissi ya da hissizlik, baş dönmesi, cinsel istek azalması
• Gözün optik ortamının sararmasına bağlı olarak görüşte sarı baskınlığı (sarımtırak görme)
• Çarpıntılar (hızlı veya özellikle güçlü veya düzensiz kalp atışı hissi)
• Kalp krizi veya serebrovasküler olay (mini inme) (özellikle düşük kan basıncı bulunanlarda)
• Kan damarlarında iltihaplanma (nekrotizan vaskülit)
• Burun akıntısı, boğaz ağrısı, ses kısıklığı, nefes almada zorluk, hırıltı
• Barsak tıkanıklığı, karın ve sırt ağrısına neden olabilen pankreas iltihabı (pankreatit), kusma, hazımsızlık, kabızlık, iştah azalması, mide iritasyonu, ağız kuruluğu, mide ülseri, bağırsakta gaz birikmesi
• Terleme, kaşıntı, kurdeşen, saç kaybı
• Cildin güneşe karşı duyarlılığında artış
• Eklem ağrısı
• Böbrek problemleri, idrarda protein görülmesi
• İktidarsızlık
• Sıcak basmaları, kulak çınlaması
• İyi hissetmeme, ateş
• Tükürük bezlerinde iltihaplanma
• Dehidrasyon ve düşük kan basıncına neden olarak ayağa kalkıldığında baş dönmesi de dahil yorgunluk ve zihin karışıklığı, kas seğirmesi, nöbetler veya komaya neden olabilen kandaki anormal tuz seviyeleri (elektrolit dengesinde bozukluk)
• Kandaki üre miktarında yükselme

Seyrek:

• Beyaz kan hücrelerinizin sayısında azalma (enfeksiyon oluşumuna neden olabilir), diğer kan hücrelerinin sayısında azalma, kan bileşiminde değişiklikler, kemik iliği yapımında azalma, lenf nodüllerinde hastalık, otoimmün hastalıklar (vücudun kendi bağışıklık sisteminin neden olduğ BuMgeagüvenkfek­tronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56M0FyM0FyZ­mxXZmxXSHY3YnU­yak1U Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

• Olağan dışı rüyalar, uyku problemleri
• Felç (kandaki düşük potasyum düzeyleri nedeniyle)
• Parezi
• El ve ayak parmaklarınıza yetersiz kan gitmesi sebebiyle kızarıklık ve ağrı (Raynaud sendromu)
• Burun akıntısına neden olan burun zarı iltihabı (rinit), pnömoni dahil akciğer problemleri
• Ağız ülserleri, dilde iltihaplanma
• Karaciğer problemleri safra kesesi iltihabı
• Deri döküntüsü, deride kızarıklık
• İdrar üretiminde azalma
• Böbreklerde iltihaplanma (interstisyel nefrit)
• Erkeklerde meme büyümesi
• Karaciğer enzimlerinde ve karaciğer atık ürünlerinin üretiminde artış
• Kan şeker düzeyinde artış

Çok seyrek:

• Bağırsakta sıvı toplanması (ödem)
• Kandaki kalsiyum seviyesinin normalin üstünde olması (karın ağrısı, hasta hissetme, hasta olma, kabızlık, iştah kaybı, aşırı susama, sık idrara çıkma, yorgunluk, güçsüzlük ve kilo kaybına neden olabilir)

Bilinmiyor:

Aşağıdaki belirtilerin bir kısmını veya tamamını içerebilecek karmaşık bir yan etki de bildirilmiştir:

• – Ateş, kan damarlarının iltihaplanması, kaslarda veya eklemlerde ağrı ve iltihap

• – Kan bileşenlerini etkileyen kan bozuklukları (genellikle bir kan testi ile tespit edilir)

• – Döküntü, gün ışığına ve diğer etkilere karşı ciltte duyarlılık

• Genel belirtileri zihin karışıklığı, bulantı, değişen ruh hali, nöbetler ve bilinç kaybına neden olan bir tür hormon bozukluğu (Uygunsuz antidiüretik hormon salıverilmesi sendromu (UAHSS))
• İdrarda glukoz sekresyonu (idrarda şeker tespiti)
• İştah kaybı, bayılma hissi
• Cilt ve dudak kanseri (Melanom dışı cilt kanseri)

5. konveri̇l plus’ın saklanması

KONVERİL PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KONVERİL PLUS’ı kullanmayınız.

15–30°C arasında saklayınız.

Kullanım süresi dolmuş veya artık kullanmadığınız ilaçlarınızı imha ediniz. İlaçlarınızı, doktor veya eczacınızın önerdiği biçimde imha ediniz.

Son kullanma tarihindeki ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir. Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KONVERİL PLUS’ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi:

NOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş.

Ümraniye 34768 İSTANBUL

Üretim Yeri:

NOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş.

Sancaklar 81100 DÜZCE

Bu kullanma talimatı../../.. tarihinde onaylanmıştır.

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56M0FyM0FyZ­mxXZmxXSHY3YnU­yak1U Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/…k-titck-ebys

11