KISA ÜRÜN BİLGİSİ - INFLUVAC TETRA 0.5 ML IM/SC ENJEKSİYONLUK SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR
Bu tıbbi ürün ek izlemeye tabidir. Bu üçgen, yeni bir güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM’a bildirmeleri beklenmektedir. Advers reaksiyonların nasıl raporlanacağı konusunda bölüm 4.8’e bakınız
1. beşeri̇ tibbi̇ ürünün adi
INFLUVAC TETRA 0.5 mL IM/SC enjeksiyonluk süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör Kuadrivalan grip aşısı (yüzey antijeni, inaktif) Steril
2. kali̇tati̇f ve kanti̇tati̇f bi̇leşi̇m
Aşağıdaki suşların influenza virüsü yüzey antijenleri (inaktif) (hemaglutinin ve nöraminidaz):
– A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09-benzeri suş 15 mikrogram HA
(A/Victoria/2570/2019, IVR-215)
– A/Cambodia/e0826360/2020 (H3N2)-benzeri suş 15 mikrogram HA
(A/Cambodia/e0826360/2020, IVR-224)
– B/Washington/02/2019– benzeri suş 15 mikrogram HA
(B/Washington/02/2019, yabanıl tip)
– B/Phuket/3073/2013-benzeri suş 15 mikrogram HA
(B/Phuket/3073/2013, yabanıl tip)
0,5 ml doz başına
sağlıklı tavuk sürülerinden elde edilen döllenmiş tavuk yumurtalarında üretilmektedir
* * hemaglutinin
Bu aşı, 2021/2022 sezonu için Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) kuzey yarımküreye ilişkin tavsiyesine ve Avrupa Birliği tavsiyesine uygundur.
0,1 mg
0,1 mg
0,67 mg
4 mg
Potasyum klorür
Potasyum dihidrojen fosfat Disodyum fosfat dihidrat
Sodyum klorür
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1’e bakınız.
INFLUVAC TETRA, üretim prosesinde kullanılan yumurta (örn. ovalbumin, tavuk proteinleri), formaldehit, setiltrimetilamonyum bromür, polisorbat 80 veya gentamisin maddelerinden eser miktarda içerebilir (bkz. Bölüm 4.3).
3.
Kullanıma hazır enjektör içinde enjeksiyon için süspansiyon.
Tek dozluk kullanıma hazır enjektör içinde renksiz, berrak sıvı.
4. kli̇ni̇k özelli̇kler
4.1 terapötik endikasyonlar
Özellikle gribe bağlı komplikasyon riskinin yüksek olduğu kişilerde gribe karşı koruma.
INFLUVAC TETRA, erişkinlerde ve 6 ay ve üzeri çocuklarda endikedir.
INFLUVAC TETRA, resmi tavsiyelere göre kullanılmalıdır.
4.2 pozoloji ve uygulama şeklierişkinler: 0.5 ml’lik bir doz.
Aşı, intramüsküler veya derin subkutan enjeksiyon yoluyla uygulanmalıdır.
İntramüsküler enjeksiyon için tercih edilen bölgeler, 6 aydan 35 aya kadar olan çocuklarda uyluğun (veya kas kütlesi yeterliyse deltoid kas) anterolateral yönü veya 36 ay ve üstü çocuklarda ve yetişkinlerde deltoid kastır.
Tıbbi ürünü kullanmadan veya uygulamadan önce alınması gereken önlemler:
Uygulamadan önce tıbbi ürünün hazırlanmasına ilişkin talimatlar için Bölüm 6.6'ya bakınız.
Böbrek/Karaciğer yetmezliği olan hastalar için herhangi bir uygulama farklılığı bulunmamaktadır.
– 6 ay ila 17 yaş arası çocuklarda: 0,5 ml’lik bir doz.
– Daha önce mevsimsel grip aşısı ile aşılanmamış 9 yaşından küçük çocuklarda: en az 4 haftalık
bir aradan sonra 0,5 ml'lik ikinci bir doz uygulanmalıdır.
– 6 aydan küçük bebeklerde: INFLUVAC TETRA'nın güvenliliği ve etkililiği
kanıtlanmamıştır.
Geriyatrik popülasyon için herhangi bir uygulama farklılığı bulunmamaktadır.
4.3 kontrendikasyonlar
Etkin maddelere, Bölüm 6.1'de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine veya eser miktarda mevcut olabilecek yumurta (ovalbümin, tavuk proteinleri), formaldehit, setiltrimetilamonyum bromür, polisorbat 80 veya gentamisin gibi herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılık.
Ateşli hastalık veya akut enfeksiyonu olan hastalarda aşı uygulaması ertelenmelidir.
4.4 özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Tüm enjektabl aşılarda olduğu gibi, aşının uygulanmasından sonra herhangi bir anafilaktik olayın meydana gelmesi durumunda uygun tıbbi tedaviye ve gözetime her zaman hazır olunmalıdır.
INFLUVAC TETRA kesinlikle intravasküler yoldan uygulanmamalıdır.
Trombositopeni veya herhangi bir koagülasyon bozukluğu olan bireylerde intramusküler uygulamadan sonra kanama meydana gelebileceği için, intramüsküler yoldan uygulanan diğer aşılarda olduğu gibi INFLUVAC TETRA da söz konusu bireylerde dikkatle uygulanmalıdır.
İğne kullanılan enjeksiyonlara psikojenik bir yanıt olarak herhangi bir aşı uygulamasını takiben, hatta uygulamadan önce dahi vazovagal reaksiyonlar (senkop), hiperventilasyon veya strese bağlı reaksiyonlar dahil anksiyete ile ilişkili reaksiyonlar meydana gelebilir. Bu durum ile birlikte, iyileşme sırasında geçici görme bozukluğu, parestezi ve tonik-klonik ekstremite hareketleri gibi çeşitli nörolojik belirtiler de görülebilir. Bayılma nedeniyle oluşabilecek yaralanmaları önlemek için gerekli prosedürler uygulanmalıdır.
INFLUVAC TETRA, olası tüm influenza virüs suşlarına karşı etkili olmayıp, sadece aşının hazırlandığı virüs suşlarına ve bunlarla yakından ilgili suşlara karşı koruma sağlamayı amaçlamaktadır.
Herhangi bir aşıda olduğu gibi, aşılanan tüm bireylerde koruyucu bir bağışıklık yanıtı sağlanamayabilir.
Endojen veya iatrojenik immünsupresyonu olan hastalarda antikor yanıtı yetersiz olabilir.
Takip edilebilirlik:
Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
Serolojik testlerle etkileşim: bakınız Bölüm 4.5.
Bu tıbbi ürün doz başına 1 mmol’den (23 mg) daha az sodyum içerir; yani aslında sodyum içermez.
Bu tıbbi ürün doz başına 1 mmol’den (39 mg) daha az potasyum içerir; yani aslında potasyum içermez.
4.5 diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. INFLUVAC TETRA’nın diğer aşılarla aynı zamanda uygulanması halinde, enjeksiyonlar farklı ekstremitelere yapılmalıdır. Advers reaksiyonların şiddetlenebileceği unutulmamalıdır.
İmmünsupresif tedavi gören hastalarda immünolojik yanıt azalabilir.
Grip aşısının uygulanmasını takiben, HIV1, Hepatit C ve özellikle HTLV1’e karşı gelişen antikorları tespit etmek üzere ELISA yöntemi kullanılarak yapılan seroloji testlerinde yanlış pozitif sonuçlar gözlenmiştir. Western Blot tekniği yanlış pozitif ELISA test sonuçlarının hatalı olduğunu kanıtlamaktadır. Geçici yanlış pozitif reaksiyonlar, aşı nedeniyle oluşan IgM yanıtından kaynaklanabilir.
Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
4.6 gebelik ve laktasyongebelik kategorisi: b
Herhangi bir çalışma yapılmamıştır.
İnaktif grip aşıları gebeliğin tüm evrelerinde kullanılabilir. Birinci trimestere göre ikinci ve üçüncü trimester için daha geniş kapsamlı güvenlilik verileri bulunmaktadır; bununla birlikte, grip aşılarının dünya genelinde kullanımı ile elde edilen veriler, aşıya bağlı olabilecek herhangi bir advers fetal ve maternal sonuç göstermemektedir.
Çok sayıda gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, grip aşısının gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir.
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
INFLUVAC TETRA laktasyon döneminde kullanılabilir.
Fertiliteye ilişkin herhangi bir veri bulunmamaktadır.
4.7 araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
INFLUVAC TETRA'nın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde herhangi bir etkisi yoktur veya etkisi ihmal edilebilir düzeydedir.
4.8. i̇stenmeyen etkiler
Güvenlilik profilinin özeti
INFLUVAC TETRA'nın güvenliliği, üç klinik çalışmada değerlendirilmiştir.
İki klinik çalışmada, 18 yaş ve üstü sağlıklı erişkinlere ve 3 ila 17 yaş arası sağlıklı çocuklara INFLUVAC TETRA veya Influvac trivalan grip aşısı uygulanmıştır.
Üçüncü bir çalışmada, INFLUVAC TETRA'nın güvenliliği, INFLUVAC TETRA veya influenza dışı aşı kontrolü uygulanan 6 ila 35 aylık sağlıklı çocuklarda değerlendirilmiştir.
Her iki çocuk çalışmasında da, 6 ay ila 8 yaş arası çocuklara, grip aşısı uygulanma öykülerine bağlı olarak bir veya iki doz INFLUVAC TETRA uygulanmıştır.
Çoğu reaksiyon, genellikle aşı uygulamasından sonraki ilk 3 gün içinde meydana gelmiştir ve ortaya çıkmasından sonraki 1 ila 3 gün içinde spontan olarak düzelmiştir. Bu reaksiyonların şiddeti genellikle hafif olarak kaydedilmiştir.
Tüm yaş gruplarında, INFLUVAC TETRA için yapılan klinik çalışmalarda aşı uygulamasından sonra en sık bildirilen lokal advers reaksiyon enjeksiyon bölgesinde ağrıdır.
INFLUVAC TETRA için yapılan klinik çalışmalarda aşı uygulamasından sonra en sık bildirilen genel advers reaksiyonlar erişkinlerde ve 6–17 yaş arası çocuklarda bitkinlik ve baş ağrısı, 3 ila 5 yaş arası çocuklarda ise uykulu olma hali, irritabilite ve iştah kaybıdır.
INFLUVAC TETRA için 6 aydan 35 aya kadar olan çocuklarda yapılan klinik çalışmalarda aşılamadan sonra en sık bildirilen genel advers reaksiyonlar, irritabilite/huysuzluktur.
Geri bildirimlerden elde edilen advers reaksiyonlar, INFLUVAC TETRA ve Influvac trivalan grip aşısı uygulanan kişilerde benzer oranlarda gözlemlenmiştir.
Geri bildirimlerden elde edilen sistemik advers reaksiyonların oranları, INFLUVAC TETRA ve grip aşısı dışında aşı uygulanan kişilerle benzer bulunmuştur, INFLUVAC TETRA uygulanan kişilerde lokal advers reaksiyon oranları ise daha düşük bulunmuştur.
Advers reaksiyonların özeti
Aşağıdaki istenmeyen etkiler, INFLUVAC TETRA ile en azından muhtemel ilişkili olarak kabul edilmekte olup, INFLUVAC TETRA ile yapılan klinik çalışmalar sırasında gözlemlenmiş veya INFLUVAC TETRA ve/veya Influvac trivalan grip aşısı ile pazarlama sonrası dönemde bildirilmiştir.
İstenmeyen etkiler, aşağıdaki sıklık kategorilerine göre sınıflandırılmıştır:
çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (pazarlama sonrası deneyimde bildirilen advers reaksiyonlar; eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Erişkinler ve yaşlılar
| INFLUVAC TETRA ile Bildirilen Advers Reaksiyonlar | ||||
| MedDRA Sistem Organ Sınıfı | Çok yaygın > 1/10 | Yaygın > 1/100 ila < 1/10 | Yaygın olmayan > 1/1000 ila < 1/100 | Bilinmiyor a (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) |
| Kan ve lenf sistemi hastalıkları | Geçici trombositopeni, geçici lenfadenopati | |||
| Bağışıklık sistemi hastalıkları | Alerjik reaksiyonlar, seyrek vakalarda şok, anjiyoödem | |||
| Sinir sistemi hastalıkları | Baş ağrısıb | Nevralji, parestezi, febril konvülziyonlar, nörolojik bozukluklar (ensefalomiyelit, nevrit ve Guillain Barre sendromu gibi) | ||
| Vasküler hastalıklar | Çok seyrek vakalarda geçici renal tutulum ile ilişkilendirilen vaskülit | |||
| Deri ve deri altı doku hastalıkları | Terleme | Prurit, ürtiker veya spesifik olmayan döküntü dahil jeneralize cilt reaksiyonları | ||
| Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları | Miyalji, artralji | |||
| Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar | Bitkinlik Lokal reaksiyon: ağrı | Malazi, titreme Lokal reaksiyonlar: kızarıklık, şişme, ekimoz, endürasyon | Ateş | |
| a Bu reaksiyonlar, büyüklüğü belirli olmayan bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiği için, bunların sıklığını güvenilir şekilde tahmin etmek veya ilaç maruziyeti ile nedensel bir ilişki kurmak mümkün değildir b Yaşlı erişkinlerde (> 61 yaş) yaygın olarak bildirilmiştir | ||||
Pediyatrik popülasyon
| INFLUVAC TETRA ile 6 Ay 17 Yaş Arası Çocuklarda Bildirilen Advers Reaksiyonlar | ||||
| MedDRA Sistem Organ Sınıfı | Çok yaygın > 1/10 | Yaygın > 1/100 ila < 1/10 | Yaygın olmayan > 1/1000 ila < 1/100 | Bilinmiyor a (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) |
| Kan ve lenf sistemi hastalıkları | Geçici trombositopeni, geçici lenfadenopati | |||
| Bağışıklık sistemi hastalıkları | Alerjik reaksiyonlar, seyrek vakalarda şok, anjiyoödem | |||
| Metabolizma ve beslenme hastalıkları | İştah kaybıb | |||
| Psikiyatrik hastalıklar | İrritabilite/huy suzlukb | |||
| Sinir sistemi hastalıkları | Baş ağrısı c Uykulu olma hali b | Nevralji, parestezi, febril konvülziyonlar, nörolojik bozukluklar (ensefalomiyelit, nevrit ve Guillain Barre sendromu gibi) | ||
| Vasküler hastalıklar | Çok seyrek vakalarda geçici renal tutulum ile ilişkilendirilen vaskülit | |||
| Gastrointestinal hastalıklar | Bulantıc, abdominal ağrıc, diyaree, kusmae | |||
| Deri ve deri altı doku hastalıkları | Terlemef | Prurit, ürtiker veya spesifik olmayan döküntü dahil jeneralize cilt reaksiyonları | ||
| Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları | Miyaljic | Artraljic | ||
| Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin | Bitkinlikc, ateşf, malazic Lokal reaksiyonlar: | Titreme c Lokal reaksiyon: ekimoz | ||
| hastalıklar | ağrı, kızarıklık, şişme d, endürasyon d | |||
| a Bu reaksiyonlar, büyüklüğü belirli olmayan bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiği için, bunların sıklığını güvenilir şekilde tahmin etmek veya ilaç maruziyeti ile nedensel bir ilişki kurmak mümkün değildir b 6 ay-5 yaş arası çocuklarda bildirilmiştir c 6–17 yaş arası çocuklarda bildirilmiştir d 6–35 ay arası çocuklarda yaygın olarak bildirilmiştir e 3–5 yaş arası çocuklarda yaygın olarak bildirilmiştir f 3–17 yaş arası çocuklarda yaygın olarak bildirilmiştir | ||||
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne (TÜFAM) bildirmeleri gerekmektedir (; e-posta: ; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
4.9 doz aşımı ve tedavisi
Doz aşımının istenmeyen bir etkiye yol açması beklenmemektedir.
5. farmakoloji̇k özelli̇kler
5.1 farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Influenza (Grip) aşısı
ATC Kodu: J07BB02.
Etki mekanizması:
INFLUVAC TETRA, dört influenza virüsü suşuna karşı aktif immünizasyon sağlar: bir A/(H1N1) suşu, bir A/(H3N2) suşu ve B/(Victoria) ve B/(Yamagata) olmak üzere (her soydan bir) iki B suşu. Influvac trivalan grip aşısı ile aynı prosese göre üretilen INFLUVAC TETRA, hemaglutininlere karşı hümoral antikorların oluşumunu indüklemektedir. Bu antikorlar influenza virüslerini nötralize eder. İnaktif influenza virüsü aşılarının uygulanmasından sonraki hemaglutinasyon inhibisyonu (HI) antikor titresinin spesifik seviyeleri, influenza hastalığından korunma ile korelasyon göstermemiş, ancak HI antikor titreleri, aşı aktivitesinin bir ölçüsü olarak kullanılmıştır.
İmmün yanıt genellikle 2 ila 3 hafta içinde elde edilir. Aşı uygulamasından sonra homolog suşlara veya aşı suşlarıyla yakından ilişkili suşlara bağışıklık süresi değişiklik göstermekle birlikte genellikle 6 ila 12 aydır.
Farmakodinamik etkiler:
6 – 35 aylık çocuklarda INFLUVAC TETRA'nın etkililiği:
INFLUVAC TETRA'nın etkililiği, 2017–2019 yılları arasında 3 grip sezonunda Avrupa ve Asya'da yürütülen, randomize, gözlemci-kör, influenza dışı aşı kontrollü bir çalışmada (INFQ3003) değerlendirilmiştir. 6 – 35 aylık sağlıklı deneklere, yaklaşık 28 gün arayla iki doz INFLUVAC TETRA (N=1005) veya influenza dışı kontrol aşısı (N=995) uygulanmıştır. INFLUVAC TETRA'nın etkililiği, ters transkripsiyon polimeraz zincir reaksiyonla (RT-PCR) doğrulanmış, herhangi bir influenza suşunun neden olduğu influenza A ve/veya B hastalığını önlenmesi açısından değerlendirilmiştir. Tüm RT-PCR-pozitif numuneler, hücre kültüründe canlılık ve dolaşımdaki viral suşların aşıdakilerle eşleşip eşleşmediğini belirlemek için ayrıca test edilmiştir.
| INFLUVAC TETRA N=1005 | Influenza dışı kontrol aşısı N=995 | Aşı etkililiği (%95 CI) | |
| Laboratuvar tarafından doğrulanmış influenza sebepleri: | n | n | |
| – Herhangi bir influenza A veya B suşu | 59 | 117 | 0,54 (0,37 – 0,66) |
| – Kültürle doğrulanmış aşı ile eşleşen suşlar | 19 | 56 | 0,68 (0,45 – 0,81) |
Aşı etkililiği: aşı ile önlenen influenza vakalarının oranı
N=aşılanan denek sayısı n= influenza vaka sayısı CI=güven aralığı
INFLUVAC TETRA'nın immünojenisitesi:
18 yaş ve üzeri erişkinlerde (INFQ3001) ve 3 ila 17 yaş arası çocuklarda (INFQ3002) yapılan klinik çalışmalarda, INFLUVAC TETRA'nın güvenliliği ve immünojenisitesi ve aşı sonrası HI Geometrik ortalama antikor titresi (GMT) bakımından Influvac trivalan grip aşısına göre eşdeğerliliği değerlendirilmiştir.
Her iki çalışmada da, INFLUVAC TETRA ile ortak üç suşa karşı elde edilen immün yanıt, Influvac trivalan grip aşısı ile elde edilen yanıta eşdeğerdir. INFLUVAC TETRA, Influvac trivalan grip aşısına kıyasla INFLUVAC TETRA'da bulunan ilave B suşuna karşı üstün bir immün yanıt elde edilmesini sağlamıştır.
18 yaş ve üstü erişkinler:
INFQ3001 klinik çalışmasında, 18 yaş ve üstü 1535 erişkine tek doz INFLUVAC TETRA uygulanırken, 442 deneğe tek doz Influvac trivalan uygulanmıştır:
Tablo: Aşı sonrası GMT ve Serokonversiyon oranları
| 18–60 yaş arası erişkinler | INFLUVAC TETRA N=768 | Influvac 1 N = 112 | Influvac 2 N = 110 |
| GMT (%95 güven aralığı) | |||
| A/H1N1 | 272,2 (248 ; 298,8) | 304,4 (235,1 ; 394,1) | 316 (245,1 ; 407,3) |
| A/H3N2 | 442,4 (407,6 ; 480,2) | 536,5 (421,7 ; 682,6) | 417 (323,7 ; 537,1) |
| B (Y amagata) 3 | 162,5 (147,8 ; 178,7) | 128,7 (100,3 ; 165,2) | 81,7 (60,7 ; 109,9) |
| B (Victoria) 4 | 214 (195,5 ; 234,3) | 85,1 (62,6 ; 115,6) | 184,7 (139 ; 245,3) |
| Serokonversiyon oranları (%95 güven ara | ığı) | ||
| A/H1N1 | %59,4 (%55,8 ; %62,9) | %65,5 (%55,8 ; %74,3) | %64,8 (%55 ; %73,8) |
| A/H3N2 | %51,3 (%47,7 ; %54,9) | %61,6 (%51,9; %70,6) | %55,5 (%45,7 ; %64,9) |
| B (Yamagata)3 | %59,2 (%55,7 ; %62,8) | %58,7 (%48,9 ; %68,1) | %40,9 (%31,6; %50,7) |
| B (Victoria)4 | %70,2 (%66,8 ; %73,4) | %51,4 (% 41,6; %61,1) | %66,4 (%56,7 ; %75,1) |
| 61 yaş ve üstü yaşlılar | INFLUVAC TETRA N=765 | Influvac 1 N = 108 | Influvac 2 N = 110 |
| GMT (%95 güven aralığı) | |||
| A/H1N1 | 127,2 (114,9 ; 140,9) | 142,4 (107,6 ; 188,3) | 174,2 (135,9 ; 223,3) |
| A/H3N2 | 348,5 (316,8 ; 383,5) | 361,5 (278,3 ; 469,6) | 353,4 (280,7 ; 445) |
| B (Y amagata) 3 | 63,7 (57,7 ; 70,4) | 57,4 (43,6 ; 75,7) | 27,3 (20,7 ; 36) |
| B (Victoria) 4 | 109,4 (98,1 ; 122) | 48 (34,6 ; 66,6) | 106,6 (79,7 ; 142,8) |
| Serokonversiyon oranları (%95 güven ara | ığı) | ||
| A/H1N1 | %50,3 (%46,7 ; %54) | %56,6 (%46,6 ; %66,2) | %58,2 (%48,4 ; %67,5) |
| A/H3N2 | %39,3 (%35,8 ; %42,9) | %44,4 (%34,9; %54,3) | %43,6 (%34,2 ; %53,4) |
| B (Yamagata)3 | %49,9 (%46,2 ; %53,5) | %46,2 (%36,5 ; %56,2) | %30 (%21,6; %39,5) |
| B (Victoria)4 | %53,6 (%50 ; %57,2) | %25 (%17,2; %34,3) | %55,6 (%45,7 ; %65,1) |
N = immünojenisite analizine dahil edilen denek sayısı
1 A/H1N1, A/H3N2 ve B (Y amagata soyu) içeren
2 A/H1N1, A/H3N2 ve B (Victoria soyu) içeren
3 Trivalan aşılar için kuzey yarımküre 2014–2015 sezonu için WHO tarafından tavsiye edilen B suşu
4 Kuadrivalan aşılar için kuzey yarımküre 2014–2015 sezonu için WHO tarafından tavsiye edilen ilave B suşu
Pediyatrik popülasyon
3–17 yaş arası çocuklar:
INFQ3002 klinik çalışmasında, 3 ila 17 yaş arası 402 çocuğa bir veya iki doz INFLUVAC TETRA uygulanırken, 798 çocuğa grip aşısı uygulanma öykülerine göre bir veya iki doz Influvac trivalan uygulanmıştır.
Tablo: Serokonversiyon oranları
| 3–17 yaş arası çocuklar | INFLUVAC TETRA N=396 | Influvac 1 N = 389 | Influvac 2 N = 399 |
| Serokonversiyon oranları (%95 güven aralığı) | |||
| A/H1N1 | %60,1 (%55,1 ; %65) | %61,8 (%56,7 ; %66,6) | %59,1 (%54,1 ; %64) |
| A/H3N2 | %80,6 (%76,3 ; %84,3) | %82,4 (%78,3 ; %86,1) | %80,7 (%76,5 ; %84,5) |
| B (Yamagata)3 | %79,3 (%75 ; %83,2) | %73,1 (%68,4 ; %77,5) | %28,1 (%23,7 ; %32,8) |
| B (Victoria) 4 | %76,5 (%72 ; %80,6) | %39,5 (%34,6 ; %44,6) | %72,7 (%68 ; %77) |
N = immünojenisite analizine dahil edilen denek sayısı
1 A/H1N1, A/H3N2 ve B (Y amagata soyu) içeren
2 A/H1N1, A/H3N2 ve B (Victoria soyu) içeren
3 Trivalan aşılar için kuzey yarımküre 2016–2017 sezonu için WHO tarafından tavsiye edilen B suşu
4 Kuadrivalan aşılar için kuzey yarımküre 2016–2017 sezonu için WHO tarafından tavsiye edilen ilave B suşu
6 – 35 aylık çocuklar:
INFQ3003 klinik çalışmasında, INFLUVAC TETRA'nın immünojenisitesi, 3 influenza sezonu boyunca serokonversiyon oranları açısından değerlendirilmiştir.
Tablo: Serokonversiyon oranları
| 6–35 aylık çocuklar | Influenza sezonu NH 2017–20181 N=348 | Influenza sezonu NH 2018–20191 N=359 | Influenza sezonu SH 20191 N=225 |
| Serokonversiyon Oranları (% 95 güven aralığı) | |||
| A/H1N1 | %74,4 (%69,5 ; %78,9) | %76 (%71,3 ; %80,4) | %69,8 (%63,3; %75,7) |
| A/H3N2 | %92,5 (%89,2 ; %95) | %86,6 (%82,7;% 90) | %86,2 (%81 ; %90,4) |
| B (Yamagata) | %35,5 (%30,4 ; %40,8) | %56 (%50,7; % 61,2) | %16,9 (%12,2 ; %22,4) |
| B (Victoria) | %26,5 (% 21,9; %31,5) | %65,2 (%60 ; % 70,1) | %47,6 (%40,9 ; %54,3) |
N= immünojenisite analizine dahil edilen denek sayısı
1 İlgili sezonun kuadrivalan aşısı için WHO tarafından önerilen suşları içeren
NH: Kuzey Yarım Küre
SH: Güney Yarım Küre
5.2 farmakokinetik özellikler
Geçerli değildir.
5.3 klinik öncesi güvenlilik verileri
Tekrarlanan doz ve lokal toksisite, üreme ve gelişim toksisitesi ve güvenlilik farmakolojisi ile ilgili konvansiyonel çalışmalara dayanan klinik dışı veriler, insanlar için özel bir tehlike göstermemektedir.
6.
6.1 yardımcı maddelerin listesi
Potasyum klorür
Potasyum dihidrojen fosfat
Disodyum fosfat dihidrat
Sodyum klorür
Kalsiyum klorür dihidrat
Magnezyum klorür hekzahidrat
Enjeksiyonluk su
6.2 geçimsizlikler
Geçimlilik çalışmaları yapılmadığı için, bu tıbbi ürün, başka tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3 raf ömrü
12 ay.
6.4 saklamaya yönelik özel tedbirler
2°C-8°C arasında buzdolabında saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır.
Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklanmalıdır.
6.5 ambalajın niteliği ve içeriği
İğneli, tip I cam, kullanıma hazır enjektör içinde 0,5 ml enjeksiyon için süspansiyon; 1 ve 10 enjektör.
Tüm ambalaj büyüklükleri pazara sunulmayabilir.
6.6 beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanmadan önce aşının oda sıcaklığına gelmesi beklenmelidir.
Kullanmadan önce çalkalanmalıdır. Uygulamadan önce görsel olarak incelenmelidir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
7. ruhsat sahi̇bi̇
Abbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti.
Saray Mah. Dr. Adnan Büyükdeniz Cad., No:2,
Kelif Plaza, 34768 Ümraniye-İstanbul
8. ruhsat numarasi
2021/194
9. i̇lk ruhsat tari̇hi̇/ruhsat yeni̇leme tari̇hi̇
İlk ruhsat tarihi: 30.06.2021
Ruhsat yenileme tarihi :…