INDIVINA 1 MG/ 2.5 MG TABLET - kisa ürün bi̇lgi̇si̇

ÎNDÎVÎNA 1 mg / 2.5 mg tablet

2. KALIT ATIF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ

Bir tablet; etken madde olarak 1 mg östradiol valerat, 2.5 mg medroksiprogesteron asetat içerir.

Bir tablet; yardımcı madde olarak 79.5 mg laktoz monohidrat içerir.

Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.

3. farmasöti̇k formu

Tablet.

4. kli̇ni̇k özelli̇kler

4.1. terapötik endikasyonlar

ÎNDÎVÎNA tablet;

Östrojen eksikliği semptomlarına yönelik olarak

– Menopozdan 3 yıl süre geçmiş hastalarda hormon replasman tedavisi amacı ile

– Osteoporoza yönelik onaylanmış ilaçlan tolere edemeyen ya da bu ilaçlann kontrendike olduğu hastalarda osteoporoz tedavisi için kullanılır.

– 65 yaş üstü hastalarda deneyimler sınırlıdır.

ÎNDÎVÎNA bir kontraseptif değildir.

4.2. pozoloji ve uygulama şekliîndîvîna; sürekli hormon yerine koyma amaçlı bir preparat olduğundan; 28 gün boyunca günde 1 tablet olmak üzere sürekli kullanılır. tabletin her gün aynı saatlerde alınması önerilir.

28 günlük tedaviden sonra ara (ilaçsız dönem) gerekli değildir. 28 günlük kullanım ile siklik menstruel kanama olması beklenmemektedir.

Menopoz sonrası hastalar tedaviye hemen başlayabilir.

Daha önce hormon replasman tedavisi (HRT) almayan veya sürekli kombine HRT tedavisinden geçiş yapanlarda ÎNDÎVÎNA tedavisi herhangi uygun bir günde başlanabilir.

Siklik veya ardışık HRT tedavisinden geçiş yapanlarda tedaviye bir önceki siklusun tamamlanmasını takip eden gün başlanmalıdır.

Tedaviye İNDİ VIN A 1 mg / 2.5 mg tabletle başlanması tavsiye edilir. Daha sonra, hastanın tedaviye verdiği klinik cevaba bağlı olarak ve hastanın bireysel ihtiyaçlarına göre doz ayan yapılabilir.

Ara kanamaları önlemek için genellikle 2.5 mg medroksiprogesteron asetat (MPA) yeterlidir. Fakat ara kanama başlamışsa ve devam ediyorsa ve endometriyal bir anomali yoksa, dozaj 5 mg’a (INDIVINA 1 mg/5 mg tablet) çıkartılabilir.

Estrojen eksikliği semptomlannı gidermeye 1 mg östradiol valerat (E2V) yetmediği takdirde, dozaj 2 mg’a (INDIVINA 2 mg/5 mg tablet) çıkarılabilir.

Ağızdan alınır

Eğer karaciğer fonksiyon değerlerinde, anormal yükselmeler, kolestatik ikter ve tromboembolik işaretler görülürse, tedaviye son verilmelidir. Böbrek fonksiyon bozukluklannda, östrojen negatif etki göstereceğinden kullanılmamalıdır.

Çocuklarda kullanımı yoktur.

65 yaşın üstü kadınlardaki tedavi deneyimi sınırlıdır.

43. kontrendikasyonlar

Bilinen, şüphelenilen veya geçmişteki meme kanseri

– Bilinen veya şüphelenilen östrojene bağımlı malign tümörler (örneğin, endometrium kanseri)

– Tanı konmamış genital kanama

– Tedavi edilmemiş endometriyal hiperplazi

Önceki idiyopatik veya mevcut venöz tromboemboli [derin ven trombozu (DVT), pulmoner emboli]

Bilinen trombofilik bozukluklar (protein C, protein S veya antitrombin eksikliği, bkz bölüm 4.4)

Aktif veya yakın zamandaki arteriyel tromboembolik hastalık (ör, angina, miyokard infarktüsü)

Akut ve kronik karaciğer hastalıkları, hamileliğe bağlı ikter ve hepatoz, Dubin Johnson ve Rotor’s hastalıkları

Etkin maddelere veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşın duyarlık Porfiri

– Hamilelik

Laktasyon

Serebrovasküler bozukluklar

– Orak hücre anemisi

Hamilelik herpesi

– Hamilelikte artan otoskleroz

Endometriozis.

4.4. özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Hormon replasman tedavisine yalnızca yaşam kalitesinin olumsuz etkilendiği durumlarda ve yarar/risk oranının titizlikle değerlendiril­mesinden sonra başlanmalıdır.

Erken menopozda deneyimler sınırlıdır.

Tıbbi değerlendirme/iz­leme

HRT’ye başlanması ya da tedaviye devam kararından önce hastanın kişisel ve ailesel tıbbi hikayesi alınmalıdır. Bu bilgiler, kontrendikasyonlar ve önlemler, fizik muayeneye (pelvis ve memeyi de kapsayan) yön vermelidir.

Tedavi sırasında, periyodik kontrollerin sıklık ve mahiyeti hastaya göre belirlenir. Hastaların memelerde farkedecekleri hangi değişiklikleri doktor ya da hemşireye bildirmeleri gerektiği açıklanmahdır (Bkz. meme kanseri). Bireysel klinik gereksinime göre, mamografıyi de içeren incelemeler geçerli yöntemler uyarınca yapılmalıdır.

Yakın gözetim gerektiren durumlar:

ÎNDlVİNA tedavisi sırasında aşağıdaki rahatsızlıkların nüksedebileceği veya alevlenebileceği hesaba katılmalıdır:

Leiomyoma (uterus fıbroidi) veya endometriozis

– Tromboembolik bozukluk risk faktörü veya hikayesi

– Östrojene bağımlı tümör risk faktörü, örneğin birinci derece akrabada meme kanseri

– Hipertansiyon

Karaciğer bozuklukları (ör, adenom)

Vasküler tutulumu olan veya olmayan diabetes mellitus

Kolelitiazis

Migren veya (şiddetli) başağnsı

Sistemik lupus eritematozus

– Endometriyal hiperplazi hikayesi

– Epilepsi

– Astım

Otoskleroz

Tedavinin acilen kesilmesini gerektiren durumlar:

Herhangi bir kontrendikasyon durumunda ve aşağıdakilerin varlığında tedavi kesilmelidir: sarılık veya karaciğer fonksiyonunda bozulma

– kan basıncında anlamlı artış

– yeni başlayan migren tipi başağnsı

– gebelik

Endometriyal hiperplazi ve kanser:

Üter usu olan kadınlarda östrojenin tek başına uzun süre kullanıl masıyla endometriyal hiperplazi ve karsinom riski artmaktadır. Tek başına östrojen kullananlarda, kullanmayanlara göre, östrojen dozu ve tedavi süresine bağlı olarak endometriyal kanser riski 2–12 kat arasında artış göstermektedir (bakınız kısım 4.8). Tedaviyi sonlandırdıktan sonra bu risk en az 10 yıl daha artmış olarak kalabilir.

Histerektomi yapılmamış kadınlarda ayda veya 28 günlük sürede en az 12 gün boyunca progesteron veya sürekli kombine östrojen-progesteron tedavisi eklenmesi tek başına östrojen İçeren IIRT ile oluşan artan riski azaltmaktadır.

– Tedavinin başlangıcında ara kanama ve nokta şeklinde kanama oluşabilir. Ara kanama veya nokta şeklinde kanama, tedaviden bir süre sonra oluşuyorsa veya tedavi kesildikten sonra devam ediyorsa, endometriyal kanser riskini ortadan kaldırmak için şekilde endometriyal biyopsi ile neden araştırılmalıdır.

Meme Kanseri

Tüm kanıtlar, kombine östrojen-progesteron veya tek başına östrojen içeren HRT alan kadınlarda bile HRT alım süresine bağlı olarak meme kanseri riskinde artış olduğunu belirtmektedir.

Kombine östrojen-progesteron tedavisi

Randomize plasebo kontrollü bir çalışmada (WH1) ve epidemiyolojik çalışmalarda, HRT tedavisi olarak kombine östrojen-progesteron kombinasyonu alan kadınlarda yaklaşık 3 sene içinde belirgin olan meme kanseri riskinde artış bulgulan tutarlıdır.

Tek başına östrojen tedavisi

WH1 çalışmasında, tek başına östrojen tedavisi uygulanan histerektomi yapılmış kadınlarda meme kanseri riskinde bir artış gözlenmemiştir. Gözlemsel çalışmaların büyük kısmı, östrojen progesteron kombinasyonu kullananlarda bulunan sonuçlardan büyük oranda daha düşük meme kanserinde küçük de olsa bir artış bildirmiştir (bakınız kısım 4.8).

Bu artmış risk birkaç yıl içinde belirgin olmakta fakat tedaviyi sonlandırdırmayı takiben birkaç yıl içinde (en fazla 5 yıl) başlangıç düzeyine geri dönmektedir.

Özellikle östrojen progesteron kombine tedavisi içeren HRT, meme kanserinin radyolojik tanısını olumsuz etkileyecek şekilde mamografık görüntülerde yoğunluğu artırır.

Venöz tromboembolizm

HRT. derin venöz tromboz veya pulmoner emboli gibi venöz tromboembolizm (VTE) gelişmesi riskinin 1.3–3 kat artması ile ilİşkilendiril­mektedir.

Bilinen trombolilik durumları olan hastalarda artmış VTE riski vardır ve HRT bu riski artırabilir. Bu yüzden, bu hastalarda HRT kontrendikedir (bakınız kısım 4.3)

Venöz tromboembolizm için genellikle tanımlanmış risk faktörleri, östrojen kullanımı, ileri yaş, majör cerrahi, uzun süre hareketsizlik, obesite (VKİ>30 kg/m2), gebelik/postpartum dönem ve sistem i k lupus eritematozus’tur. Venöz tromboembolizmde variköz venlerin muhtemel rolü üzerinde konsensüs yoktur.

– Tüm postoperatif hastalarda, cerrahi sonrası venöz tromboembolizmi önlemek için profılaktik yöntemlerin uygulanmasına azami dikkat edilmelidir. Cerrahi sonrası uzamış hareketsizliğin olabileceği durumlarda, mümkünse 4–6 hafta öncesinde geçici olarak tedavinin kesilmesi düşünülmeli ve hasta hareket edene kadar tedavi başlatılmamahdır.

Kendisinde VTE hikayesi olmayıp, fakat birinci derece akrabalarında genç yaşta tromboz hikayesi olan kadınlarda dikkatli bir danışma sonrası tarama önerilebilir (trombofılik bozuklukların yalnızca belli bir kısmı tarama ile belirlenmektedir).

Aile bireylerinde tromboz ile seyreden bir trombofılik bozukluk varsa veya bozukluk şiddetli ise (örn. antitrombin. protein S, protein C eksiklikleri veya bunların kombinasyonu), 11RT kontrendikedir.

Kronik antikoagülan tedavisi alan kadınlarda HRT tedavisinin yarar-rİski açısından dikkatli bir değerlendirme yapılması gerekir.

Tedavi başlamasını takiben venöz tromboembolizm gelişirse tedavi sonlandırılmalıdır. Hastalar potansiyel tromboembolik semptomları (bacakta ağrılı şişlik, göğüste ani ağn, dispne) gözlemlerse hemen doktoruna başvurmalıdır.

Koroner arter hastalığı (KAH)

Randomize klinik çalışmalarda, KAH olan veya olmayan kadınlarda sürekli kombine östrojen-progesteron veya tek başına östrojen kullanımı ile miyokard infarktüsünden korunma üzerine herhangi bir kanıt yoktur.

Kombine östrojen-progesteron tedavisi

Kombine östrojen- progesteron HRT kullanımı sırasında KAH relatif riski hafifçe artmaktadır. KAH başlangıç mutlak riski, yüksek oranda yaşa bağlı olduğundan, menopoza yakın sağlıklı kadınlarda östrojen-progesteron kullanımına bağlı KAH ekstra vaka sayısı çok düşük olup ilerleyen yaşla birlikte artmaktadır.

Tek başına östrojen

Randomize kontrollü çalışmalar, tek başına östrojen kullanan histerektomi olmuş kadınlarda KAH riskinde herhangi bir artış saptamam ıştır.

İnme

Kombine östrojen-progesteron tedavisi ve tek başına östrojen tedavisi ile iskemik inme riskinin 1,5 kata varan oranda arttığı gösterilmiştir. Relatif risk, menopozu takiben yaş veya süre ile değişmemektedir. Fakat, başlangıç riski yüksek oranda yaşa bağlı olduğundan, HRT kullanan kadınlarda tüm risk yaşla birlikte artmaktadır (bakınız kısım 4.8)

Över kanseri

Över kanseri meme kanserinden çok daha azdır. Uzun süreli (en az 5–10 yıl) olarak yalnızca östrojen içeren HRT ürünlerini kullanmak ile över kanserinde hafif risk artışı arasında bir ilişki bulmuştur. WHI çalışması dahil bazı çalışmalar, uzun süreli kombine HRT kullanımı ile benzer veya hafifçe daha düşük bir risk olabileceğini belirtmektedir.

Diğer rahatsızlıklar:

Östrojenler sıvı tutulmasına neden olabilir, bu nedenle kalp veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar dikkatlice gözlenmelidir. Son dönem böbrek yetmezliği olan hastalar yakından gözlenmelidir, zira ÎNDÎVÎNA’daki etkin maddelerin dolaşımdaki düzeyinin artması beklenmektedir.

Hipertriglise­ridemisi olan kadınlar HRT sırasında yakından izlenmelidir. Zira bu durumda östrojen tedavisinin nadir de olsa pankreatite yol açan aşırı trigliserid yükselmesi olguları bildirilmiştir.

Östrojenler tiroid bağlayıcı globulini (TBG) artırarak, proteine bağlı iyodür (PBI), T4 düzeyleri (kolon- veya radio-immunoassay ile) veya T3 düzeyleri (radio-immunoassay ile) ile ölçülen dolaşımdaki total tiroid hormonunu artırır. T3’ün reçine içine alımı (uptake) azalır ki bu TBG yükselmesini anlatır. Serbest T4 ve serbest T3 konsantrasyonları değişmez. Serumda kortikoid bağlayıcı globulin (CBG), seks hormonu bağlayıcı globalin (SHBG) gibi diğer bağlayıcı proteinler de yükselerek, dolaşımdaki sırasıyla kortikosteroidlerin ve seks steroidlerinin düzeylerini artırır. Serbest veya biyolojik olarak aktif hormon konsantrasyonları değişmemektedir. Diğer plazma proteinleri artabilir (angiotensino­jen/renin substratı, alfa-I-antitripsin, seruloplazmin).

Sigara içmek tromboz riskini arttırır.

Epilepsi, astım, hipertansiyon, kalp ve böbrek fonksiyon bozukluklarında, diyabet ve hipertiroidizm gibi endokrin düzensizliklerinde, ödem ve migren ile ilgili semptomlarda ve depresyon geçirmiş olanlarda, östrojen negatif etki göstereceğinden kullanılmamalıdır.

Kognitif fonksiyonda iyileşme konusunda kesin bir kanıt yoktur. WHI çalışmasında 65 yaşından sonra sürekli kombine konjuge östrojen ve medroksiprogesteron asetat başlayan kadınlarda muhtemel demans riskinde artışa ait kanıt mevcuttur. Bu bulguların daha genç postmenopozal kadınlara veya diğer HRT ürünlerine uygulanıp uygulanmayacağı bilinmemektedir

Bir tablet 79.5 mg Laktoz içerir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.

4.5. diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

Antikonvülsanlar (fenobarbital, fenitoin, karbamazepin) ve antibiyotikler (rifampisin) gibi spesifik olarak sitokrom P450 enzimini stimüle ettiği bilinen ilaçlarla birlikte kullanımında östrojen ve progesteronun metabolizması artabilir.

Tiroid ve karaciğer fonksiyon testleri ile koagülasyon testlerini etkileyebilir.

Güçlü inhibitörler olarak bilinmelerine rağmen, ritonavir ve nelfınavirin steroid hormonlar ile birlikte kullanıldıklarında indükleyici özellikler sergilerler. St John’s wort (San kantaron= Hypericum perforatum) içeren bitkisel preparatlar östrojenlerin ve progestagenlerin metabolizmasını indükleyebilir.

Klinik olarak östrojenlerin ve progestagenlerin metabolizmasındaki artış, etkinin azalmasına ve uterus kanama profilinin değişmesine yol açabilir.

4.6. gebelik ve laktasyongebelik kategorisi x’dir.

Kontraseptİf amaçla kullanımı yoktur. Bugüne kadar yapılmış epidemiyolojik çalışmaların çoğunda, östrodiol valerat ve medroksiprogesteron asetat ile oluşan istem dışı fötal maruziyet, teratojenik veya fötotoksik etkiye yol açmıştır. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

İNDÎVİNA gebelik döneminde kontrendikedir (bkz. kısım 4.3).

Gebelik döneminde kullanılmamalıdır. İNDÎVİNA kullanımı sırasında gebelik oluşursa tedavi hemen kesilmelidir.

Östrodiol valerat ve medroksiprogesteron asetatın insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırh bilgi mevcuttur. Östrodiol valerat ve medroksiprogesteron asetatın süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/tok­sikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. İNDÎVİNA emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

İnsanda üreme yeteneği/ferti­liteye etkisi bildirilmemiştir. Hayvan çalışmalarında reproduktif toksisite gözlenmiştir. İnsanlardaki potansiyel risk bilinmemektedir.

4.7. araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

Araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etki gözlenmemiştir.

4.8. i̇stenmeyen etkiler

Advers etkiler daha sıklıkla tedavinin ilk aylarında oluşur. Tedavi edilen hastalarda advers etki bildiren hastaların genel oranı %15–20’dir. Bu yan etkiler genellikle hafiftir ve tedavinin devamı sırasında azalmaktadır. Baş ağrısı ve meme hassasiyeti klinik çalışmalarda hastaların %1 (Tundan fazlasında gözükmektedir.

Östrodiol valerat ve medroksiprogesteron asetat ile gözlenen yan etkiler, vücut sistemlerinde aşağıdaki gibi sınıflandırılmıştır, çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

Bilinmiyor: göğüs kanseri, endometriyal hiperplazi, endometriyal kanser

Yaygın olmayan: antikoagülasyon faktörlerinde değişiklikler

Yaygın: kilo artışı/azalması

Yaygın: libido değişiklikleri, anksiyete ve depresyonu da içeren duygu durum değişiklikleri

Yaygın olmayan: ruh hali değişmesi

Yaygın: baş ağrısı

Yaygın olmayan: migren, sersemlik

Yaygın olmayan: görme bozuklukları

Yaygın olmayan: kan basıncı artışı

Seyrek: venöz tromboemboli

Bilinmiyor: Pulmoner emboli

Yaygın: bulantı, karın ağrısı

Yaygın olmayan: hazımsızlık, kusma, gaz, safra kesesi hastalığı, safra taşı

Yaygın olmayan: serum karaciğer enzim konsantrasyon­larında değişiklikler

Bilinmiyor: Alopesi, hirsutizm, döküntü,kaşıntı

Yaygın olmayan: bacak krampları

Yaygın: meme hassasiyeti, meme büyümesi, ara kanama, uterus fîbroidlerinin büyümesi

Yaygın olmayan: vajinal kandidiazis

Yaygın: Ödem, yorgunluk

Çok sayıda epidemiyolojik çalışma ve randomize plasebo kontrollü çalışmanın (WHI) ışığında, HRT kullanan veya daha önceden kullanmış olanlarda HRT kullanım süresinin uzaması ile meme kanseri riski artmaktadır.

Östrojen/proges­tagen tedavisi ile bildirilmiş olan diğer advers reaksiyonlar:

Deri ve deri altı dokusu rahatsızlıkları: kloasma, eritema multiforme, eritema nodosum, vasküler purpura.

65 yaş üzeri kişilerde olası demans

Pankreatit

Över kanseri

4.9. doz aşımı ve tedavisi

Östrojenin aşın dozu bulantı, baş ağrısı ve kanama yapabilir. Aşın doz östrojen ve progesteronun küçük çocuklarda kullanılması ile ilgili ciddi hasta etkileri belirtilmemiştir. Tedavi gerekirse semptomatik olabilir. Yüksek dozda medroksiprogesteron asetatın istenmeyen ciddi etkileri gözlenmemiştir.

5. farmakoloji̇k özelli̇kleri̇

5.1. farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik Grup: Projestojenler ve östrojenler (sabit kombinasyonlar)

ATC Kodu: G03FA12

Sentetik 17p-östradiol olan östradiol valerat, kimyasal ve biyolojik olarak endojen insan östradiolünün aynısıdır. Menopozal kadınlarda östrojen eksikliğinde kullanılır ve menopozal semptomları hafifletir. Östrojen menopoz veya overektomi sonrası gözlenen kemik kaybını önler. Östradiol valerat etkisini östrojen duyarlı dokularda spesifik sitoplazmik reseptörlere bağlanarak gösterir.

Medroksiprogesteron asetat, doğal progesteronun 17-a-hidroksi-6 metilprogesteron türevidir. Medroksiprogesteron asetat endometriyum üzerinde proliferatif fazı sekretuvar faza değiştirerek ve progestin spesifik reseptörlere bağlanarak etkisini gösterir.

Östrojenler, endometriyumun büyümesini uyardığından, östrojen kullanımı endometriyal hiperplazi ve kanser riskini artırmaktadır. Medroksiprogesteron asetatın tedaviye ilave edilmesinin amacı, bu olası etkiyi dengelemektir. Histerektomi yapılmamış kadınlarda progesteron ilavesi östrojen ile uyarılmış endometriyal hiperplazi riskini azaltır fakat ortadan kaldırmaz.

1 mg östradiol valerat alan hastaların %91’inde ve 2 mg östradiol valerat alan hastaların %80’inde 10–12 ayhk tedavi sonrası amenore gözlendi. Ara kanama ya da lekelenme tedavinin ilk 3 ayında 1 mg östradiol valerat alan kadınların yaklaşık %41’inde ve 2 mg östradiol valerat alan kadınların %51’inde gözlenmekteydi. Tedavinin 10–12. aylarında bu oranlar 1 mg östradiol valerat için %9 ve 2 mg östradiol valerat için %20 idi.

Menopoz kemik döngüsünde artış ve kemik kütlesinde azalmayla ilişkilidir. Östrojenin kemik mineral yoğunluğu üzerindeki etkisi doz bağımlıdır. Koruma tedavi devam ettiği sürece etkindir. HRT’nin kesilmesi sonrası kemik kütlesi, tedavi uygulanmamış kadınlardakine yakın oranda kaybolur.

Milyon kadın çalışmasında, HRT’nin yalmz veya progesteron ile kombine olarak sağlıklı kadınlarda kalça, vertebra ve diğer osteoporotik kırıkların riskinde azalma gösterdiği belirtilmiştir.

5.2. farmakokinetik özellikler

Emilim: Östradiol valerat oral uygulama sonrası iyi emilir ve hızlı şekilde östradiol’e hidrolize olur. Östradiol 4–6 saat içinde maksimum plazma düzeylerine ulaşır. İmg dozdan sonra Cmaks yaklaşık 166 pmol/1 ve 2 mg dozdan sonra ise 308 pmol/L’dir. Medroksiprogesteron asetat, gastrointestinal kanaldan iyi absorbe edilir. İNDİVÎNA uygulanmasını takiben MPA maksimum plazma konsantrasyonuna 2,9 saatte ulaşır.

Dağılım: Östradiol dolaşımda, seks hormonu bağlayıcı globulinlere ve albumine bağlı olarak bulunur. Medroksiprogesteron asetat %70 oranında plazma proteinlerine bağlanır.

Biyotransforma­syon: Serbest Östradiol karaciğerde metabolize edilerek, kısmen daha az aktif olan östron olan östrojenlere çevrilir. Medroksiprogesteron asetat karaciğerde metabolize edilir.

Eliminasyon: Östron enterohepatik döngüye girer ve yan ömrü 15 ila 20 saattir. Östrojenlerin çoğunluğu, konjugatlan (sülfatlar veya glukuronitler) olarak böbrek yoluyla itrah edilirler. Medroksiprogesteron asetat eliminasyon yan ömrü 50 – 60 saattir, glukuronit şeklinde idrar ve safra yoluyla itrah edilir

5.3. klinik öncesi güvenlilik verileri

Östradiol ve medroksiprogesteron asetat ile yapılmış hayvan çalışmaları, beklenen östrojenik ve gestajenik etkiler göstermiştir. Her iki bileşik üreme toksisite çalışmalarında advers etkilere sebep olmuştur. Aslında, östradiol embriyotoksik etkiler gösterdi ve erkek fetuslarm feminizasyonuna sebep oldu. Medroksiproges­teron, erkek fetuslarda embriyotoksik etkiler gösterdi ve antiandrojcnik etkilere sebep olurken, dişi fetuslarda maskulinizasyona neden oldu. Bu verilerin insana uygulaması ile ilişkisi bilinmemektedir (bakınız kısım 4.6). Diğer preklinik etkilerden ötürü, östradiol valerat ve medroksiprogesteron asetatın toksisite profilleri iyi bilinmekte ve KÜB'ün diğer bölümlerinde tartışılan ve genel olarak hormon replasman tedavisine uygulananların ötesinde insanlarda özel bir risk oluşmamıştır.

6. farmasöti̇k özelli̇kler

6.1. yardımcı maddelerin listesi

Laktoz monohidrat

Mısır nişastası

Jelatin

Magnezyum stearat

6.2. geçimsizlikler

Bildirilmemiştir.

6.3. raf ömrü

36 ay.

6.4. saklamaya yönelik özel tedbirler

30°C’nin altında, oda sıcaklığında saklanmalıdır..

6.5. ambalajın niteliği ve içeriği

28 tabletlik blister ambalajlarda sunulmaktadır.

6.6. beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.

7. RUHSAT SAHİBÎ

Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No.4

34467

Maslak / Sarıyer / İSTANBUL

Tel: 0212 366 84 00

Faks: 0212 276 20 20

8. ruhsat numarasi

123/75

9. i̇lk ruhsat tari̇hi̇ / ruhsat yeni̇leme tari̇hi̇

İlk ruhsat tarihi: 31.12.2007

Ruhsat yenileme tarihi: