HBVAXPRO 10 MCG/1 ML ERİŞKİN ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

KULLANMA TALİMATI

HBVAXPRO 10 mcg/1 ml erişkin enjeksiyonluk süspansiyon

Hepatit B aşısı (rekombinant DNA)

Kas içine uygulanır.

• Etkin maddeler: HBVAXPRO’nun her 1.0 mL’sinde;

Hepatitis B virüsü yüzey antijeni, rekombinant (HBsAg)*.....­......10 mikro­gram

(Amorf alüminyum hidroksifosfat sülfat üzerine adsorbedir (0.50 miligram Al+))

*Saccharomyces cerevisiae (suş 2150–2–3) mayasında rekombinant DNA teknolojisiyle üretilmiştir.

Bu aşı eser miktarda formaldehit ve potasyum tiyosiyanat içerebilir.

• Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, sodyum borat, amorf alüminyum hidroksifosfat sülfat ve enjeksiyonluk su.

Bu aşıyı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu aşı kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu aşının kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu aşıyı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. Aşı hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. HBVAXPRO nedir ve ne için kullanılır?

2. HBVAXPRO’yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. HBVAXPRO nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. HBVAXPRO'nun saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Bu aşı hepatit B virüsüne maruz kalma riski bulunan 16 yaş ve üstü bireylerde hepatit B virüsünün bilinen bütün alt tiplerinin neden olduğu enfeksiyonlara karşı aktif bağışıklama için endikedir.

Hepatit B enfeksiyonu yokluğunda hepatit D oluşmayacağından HBVAXPRO ile bağışıklamanın hepatit D’yi de önleyeceği beklenebilmektedir.

Aşı, hepatit A, hepatit C, hepatit E ve karaciğeri enfekte eden diğer hastalık yapıcı mikroplar gibi diğer ajanların sebep olduğu enfeksiyonları önlemez.

HBVAXPRO 1’lik ambalajlardadır.

2. hbvaxpro’yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlereğer;

• Hepatit B yüzey antijenine ya da HBVAXPRO’nun içindeki herhangi bir maddeye alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa
• Şiddetli bir ateşli hastalığınız varsa

HBVAXPRO’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:

Bu tıbbi ürünün flakon tıpası kuru doğal lateks içermektedir. Ciddi alerjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

HBVAXPRO’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yönteminden dolayı özel bir uyarı gerektirmemektedir.

Hamilelik

Aşıyı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• – Hamileyseniz herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Aşılama döneminde hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

Aşıyı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• – Emzirme dönemindeyseniz herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

HBVAXPRO araç ve makine kullanma yeteneğini ihmal edilebilir düzeyde etkiler ya da hiç etkilemez.

HBVAXPRO’nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.

Diğer aşılar ve ilaçlar ile birlikte kullanımı

HBVAXPRO, Hepatit B immunoglobulin ile aynı zamanda ayrı bir enjeksiyon yerine uygulanabilir.

HBVAXPRO daha önce başka bir hepatit B aşısı alan bir kişide birincil bağışıklama ya da tekrar doz olarak kullanılabilir.

HBVAXPRO, diğer aşılarla aynı zamanda, ayrı enjeksiyon yerine ve ayrı enjektörlerle uygulanabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise veya son zamanlarda bu aşı dışında herhangi bir aşılama yapıldıysa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. hbvaxpro nasıl kullanılır?16 yaş ve üstü bireyler için her enjeksiyon (1 ml) için önerilen doz 10 mikrogramdır.

Bir aşılama takvimi 3 enjeksiyon içermelidir.

İki aşılama takvimi şu şekilde önerilebilir :

• İki aşılama, 1 ay ara ile yapılmakta olup üçüncü aşılama ilk uygulamadan 6 ay sonra (0, 1, 6 aylarda)
• Bağışıklama hızlı bir şekilde gerekliyse: Bir ay ara ile 3 doz aşılama ve 1 yıl sonra da dördüncü aşılama (0, 1, 2, 12 aylarda)

Hepatit B virüsüne yakın bir zamanda maruz kalma durumunda, HBVAXPRO’nun ilk dozu uygun dozda immunoglobulin ile birlikte verilebilir.

Bazı yerlerde aşılama takvimleri yukarıda önerilenden farklı tekrar dozu içermektedir. Doktorunuz veya eczacınız tekrar doz verilmesi gerekiyorsa sizi bilgilendirecektir.

16 yaşından küçük bireylerde, HBVAXPRO 10 mikrogram önerilmemektedir. Doğumdan 15 yaşına kadarki bireyler için uygun olan aşı dozu HBVAXPRO 5 mikrogramdır.

Uygulama yolu ve metodu:

Hafif opak beyaz bir süspansiyon elde edilene kadar flakon iyice çalkalanmalıdır.

Doktor aşıyı kas içine uygulayacaktır. Yetişkinlerde ve ergenlerde üst kol kası enjeksiyon için tercih edilmelidir.

HBVAXPRO kesinlikle damar içine verilmemelidir.

İstisnai durumlarda, trombositopeni (trombosit sayısı düşüklüğü) bulunan hastalarda ya da kanama riski olan kişilerde aşı subkutan yolla uygulanabilir.

HBVAXPRO’yu kullanmayı unutursanız:

Aşı takviminde bulunan bir aşılamanın zamanını geçirmişseniz , doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Unutulan dozun ne zaman verileceğine doktorunuz veya eczacınız karar verecektir.

Ürünün kullanımı ile ilgili ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar ve aşılar gibi HBVAXPRO’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Aşağıdakilerden biri olursa, DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

• – Solunum veya yutma güçlüğüne neden olabilecek yüz, dudak, dil ve/veya boğazda şişme.

Eğer bunlardan biri sizde mevcutsa, ciddi bir alerjiniz olabilir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bunların hepsi çok seyrek görülen çok ciddi yan etkilerdir.

Diğer hepatit B aşılarında da olduğu gibi, çoğu durumda yan etkilerin aşı ile nedensel ilişkisi kurulmamıştır.

Yaygın:

Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları: ağrı, kızarıklık ve sertleşme.

Çok seyrek

• Düşük trombosit sayısı, lenf nodülü hastalığı
• Alerjik reaksiyonlar
• Karıncalanma/uyuşma gibi sinir sistemi hastalıkları, yüz felci, Guillan-Barre

sendromunu da içeren sinir iltihaplanmaları, görme bozukluğuna yol açan göz sinirlerinde iltihaplanma, beyinde iltihaplanma, multiple sklerozun alevlenmesi, multiple skleroz, havaleler, baş ağrısı, baş dönmesi ve bayılma

• Düşük tansiyon, kan damarı iltihaplanması
• Astım benzeri semptomlar
• Kusma, bulantı, ishal, karın ağrısı
• Egzema, döküntü, kaşıntı, kurdeşen ve ciltte kabarıklık gibi deri reaksiyonları, saç

dökülmesi

• Eklem ağrısı, artrit, kas ağrısı, ekstremitede ağrı
• Yorgunluk, ateş, belirsiz hastalık, grip benzeri semptomlar

5. HBVAXPRO’nun Saklanması

HBVAXPRO’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

2 °C – 8 °C arası sıcaklıklarda (buzdolabında) saklayınız. Dondurmayınız. Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız. Donmuş aşıyı çözüp kullanmayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra HBVAXPRO ’yu kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız HBVAXPRO yu şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

Ruhsat Sahibi:

Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti.

Levent-İSTANBUL

Üretim Yeri:

Merck Sharp & Dohme Corp.

West Point, Pensilvanya, ABD

Bu kullanma talimatı../../… tarihinde onaylanmı ştır.

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU AŞIYI UYGULAYACAK OLAN SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.

Talimatlar

Aşı, uygulama öncesinde herhangi bir partikül içerip içermediğini ve/veya anormal fiziksel görünüşü saptamak amacıyla görsel olarak kontrol edilmelidir. Hafif opak beyaz bir süspansiyon elde edilene kadar flakon iyice çalkalanmalıdır.

6