Ilac kullanma talimatı Ana menüyü aç

CEFNOR 500 MG EFERVESAN TABLET - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

Etken madde içeren ilaçlar :

Dostupné balení:

KULLANMA TALİMATI - CEFNOR 500 MG EFERVESAN TABLET

KULLANMA TALİMATI

CEFNOR 500 mg Efervesan Tablet

  • Etkin madde: Her bir efervesan tablet 500 mg scfprozîl içerir,
  • Yardımcı maddeler: Sitrik Asit Anhidr, sodyum hidrojen karbonat, Peg 6000, sukraloz (E 955), P.V.P.K-30, sodyum klorür, böğürtlen aroması

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • * Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. CEFNOR nedir ve ne için kullanılır?

2. CEFNOR’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. CEFNOR nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. CEFNOR’un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

CEFNOR’un etkin maddesi sefprozil, ikinci kuşak sefalosporinler olarak adlandırılan bir ilaç grubunda yer ahr.

CEFNOR, krem renkli, yuvarlak, bir yüzü çentikli efervesan tabletlerdir. 20 efervesan tablet içeren plastik tüp silikajelli plastik kapak ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.

CEFNOR, yetişkinlerde boğaz, bademcik veya sinüs iltihabı gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarının, bronş iltihabı ve zatürre gibi alt solunum yolu enfeksiyonlarının, deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının ve kısa süreli İdrar kesesi iltihabı (sistit) dahil komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

Çocuklarda ise boğaz, bademcik, orta kulak veya sinüs iltihabı gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarının ve komplike olmayan deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

2. cefnor’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlereğer;

  • Sefprozil’e, sefalosporin grubu antibiyotiklere veya CEFNOR’un diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlı (aleıjik) iseniz.

CEFNOR’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.

Eğer;

  • Penisiline karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
  • Tedavi sırasında ishal olursanız,
  • Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa (bu durumda dozun değiştirilmesi gerekebilir)
  • Güçlü idrar söktürücü ilaçlar (diüretikler) ile tedavi oluyorsanız.

CEFNOR’un uzun süre kullanımı duyarlı olmayan organizmaların gelişimine (süperenfeksiyona) neden olabilir. Eğer tedavi sırasında süperenfeksiyon oluşursa, uygun önlemlerin alınması gerekir.

CEFNOR, özellikle kalın barsak iltihabı olan ve mide-barsak ile ilgili hastalık geçmişi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Sefalosporin antibiyotiklerle tedavi sırasında pozitif Coombs testleri görülebilir.

CEFNOR’un 6 aydan küçük bebeklerde kullanılması önerilmemektedir.

Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

CEFNOR’un yiyecek ve içecek ile kullanılması

CEFNOR’un yiyecek ve İçeceklerle etkileşimi yoktur. Yemeklerden bağımsız olarak uygulanabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

CEFNOR kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Doktorunuz hamilelik esnasında CEFNOR kullanmanın potansiyel risklerinden bahsedecektir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız CEFNOR kullanırken dikkatli olunuz çünkü ilacın etkin maddesi az miktarda (% 0.3’ünden daha az) anne sütüne geçer.

Araç ve makine kullanımı

CEFNOR’un araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen herhangi bir etkisi yoktur.

CEFNOR’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

CEFNOR içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşın duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

CEFNOR her dozunda 271,13 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:

Eğer;

  • Aminoglikozit türevi bir antibiyotik kullanıyorsanız,
  • Probenesİd (ürik asit atıhmını artıran bir ilaç) alıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.
  • Güçlü diüretiklerle tedavi gören hastalarda sefalosporinler (CEFNOR dahil) dikkatli uygulanmalıdır.

CEFNOR bazı İdrar ve kan testlerinin sonuçlarım etkileyebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. cefnor nasıl kullanılır?

CEFNOR’u her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız konularda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

  • CEFNOR tabletler duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda 12 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerde günde 500 ila 1000 mg dozlarda, 12 yaşından küçük çocuklarda ise günde 15–30 mg/kg dozlarda kullanılır. Çocuklarda dozun ayarlanabilmesi için sefprozil içeren oral süspansiyon formu kullanılır.
  • Sizin için hangi dozun uygun olduğunu doktorunuz belirleyecektir. Doktorunuzun tavsiyelerine uyunuz.
  • En yüksek günlük pediatrik doz, yetişkinler için önerilen günlük en yüksek dozu geçmemelidir.
  • Üst solunum yolu enfeksiyonları ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının (Betahemolİtik streptokok enfeksiyonlarının) tedavisinde, CEFNOR 10 gün süreyle uygulanmalıdır.
  • İlacınızı her gün aynı zamanda almaya özen gösteriniz.

Uygulama yolu ve metodu:

  • Tabletleri yeterli miktarda (örneğin bir bardak) su ile alımz.
  • CEFNOR tabletleri yemeklerden önce veya sonra kullanabilirsiniz.

Değişik yaş gruplan

Yeterli çalışma olmadığından, CEFNOR’un 6 aydan küçük bebeklerde kullanılması önerilmemektedir.

Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:

CEFNOR 65 yaşın üzerindeki hastalarda kullanılırken doz ayarlanması gerekmez.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği: Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda CEFNOR dozunun ayarlanması gerekebilir.

Eğer CEFNOR’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazla CEFNOR kullandıysanız:

CEFNOR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

CEFNOR’u kullanmayı unutursanız:

CEFNOR’u kullanmayı unutursanız, doktorunuza danışınız. Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

CEFNOR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:

Doktorunuz CEFNOR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuza danışmadan tedaviyi erken kesmeyiniz.

Bu ilacın kullanımı İle ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi CEFNOR’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa CEFNOR’u kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Kaşıntı,
  • Ciltte kızarıklık,
  • Döküntü,
  • Yüz ve boğazda ödem,
  • Rutin kan testlerinizde ALT ve AST olarak adlandırılan karaciğer enzim seviyelerinizde yükselme,
  • Sanlık.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CEFNOR’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatın İmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Kan testi sonuçlannıza göre kandaki beyaz hücrelerin sayısının azalması (lökopeni),
  • Kan testi sonuçlannıza göre kan pulcuklannın azalması (trombositopeni),
  • Kan testi sonuçlarınıza göre kanın pıhtılaşmasında (protrombin zamanında) uzama,
  • Kan testi sonuçlannıza göre kan üresinde ve serum kreatininde hafif yükselme,
  • Pişik,
  • İlaca duyarlı olmayan organizmalann gelişmesi (süperenfeksiyon),
  • Genital kaşıntı, vajinada iltihaplanma,
  • Ateş,
  • Serum hastalığı (bazı ilaçların verilmesinden 7–12 gün sonra ortaya çıkan alerji tepkisi),
  • Stevens Johnson sendromu,
  • Kalın bağırsak iltihabı.

Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:

  • ishal,
  • Bulantı,
  • Kusma,
  • Kann ağnsı,
  • Baş dönmesi,
  • Fiziksel ve ruhsal aşın hareketlilik durumu,
  • Baş ağrısı,
  • Sinirlilik,
  • Uykusuzluk,
  • Zihin karışıklığı,
  • Uyuklama,
  • Dişlerde renk değişmesi.

5. cefnor’un saklanması

CEFNOR ’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. CEFNOR’u 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.

Her kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CEFNOR ’u kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CEFNOR’u kullan­mayınız

Ruhsat Sahibi:

Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.

Yıldız Teknik Üniversitesi Davutpaşa Kampüsü

Teknoloji Geliştirme Bölgesi Dİ Blok Kat:3

Esenler / İSTANBUL

Telefon: 0 850 201 23 23

Faks: 0 212 482 24 78

e-mail:

Üretim Yeri:

Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.

l.OSB. 2.Yol No:2 Adapazarı / SAKARYA

Bu kullanma talimatı.....­...........ta­rihinde onaylanmıştır.

8