Ilac kullanma talimatı Ana menüyü aç

BROMEKSIN TABLET - kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz

Etken madde içeren ilaçlar:

ATC kodu:

Dostupné balení:

KULLANMA TALİMATI - BROMEKSIN TABLET

KULLANMA TAL

BROMEKSİN Tablet

A

Etkin madde : Her bir tablet 8 mg bromeksin hidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, talk, jelatin, magnezyum stearat

Bu ilacı kullanmaya ba

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.

  • Bu ilaç ki şisel olarak sizin için reçete edilmi ştir, ba şkalarına vermeyiniz.

  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti ğinizde doktorunuza bu ilacı kullandı ğınızı söyleyiniz.

  • * Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dı şında yüksek veya dü şük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. BROMEKSİN Tablet nedir ve ne için kullanılır?

2. BROMEKSİN Tablet’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. BROMEKSİN Tablet nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. BROMEKSİN Tablet’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

BROMEKSİN Tablet, 50 tabletlik blister ambalajlarda sunulan ve etkin madde olarak 8 mg Bromeksin HCl içeren tabletlerdir.

BROMEKSİN Tablet, geçmeyen öksürüklerde balgam sökmekte zorlanılıyorsa, balgam sökücü olarak kullanılır.

2

Bromeksin hidroklorür veya BROMEKSİN Tablet’in içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmayınız.

BROMEKSİN Tablet’i a

Hamileliğinizin ilk üç ayında doktorunuza danışmadan kullanmayınız. Mide ülseriniz var ise doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır..

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.

BROMEKSİN Tablet’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Yiyecek veya içeceklerle kullanılmasında herhangi bir sorun yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BROMEKSİN için, hamilelikte kullanımı ile ilgili yeterli deneyim bulunmamaktadır.

Hayvan deneylerindeki tedavi dozlarında kullanıldığında fetüste herhangi bir hasar oluştuğuna dair kanıt bulunamamıştır.

Gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız.

Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danı şınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BROMEKSİN Tablet az da olsa anne sütüne geçmektedir. Doktorunuza danışmadan kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

Çok seyrek de olsa baş dönmesine sebep olabileceğinden, araç ve makine kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.

Di

Antitüssif (öksürük kesici) ve ifrazatı kurutan atropin ve benzeri ilaçlarla bir arada kullanılmamalıdır.

E ğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. bromeksi̇n tablet nasıl kullanılır?yetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklar:

Ortalama günlük doz 3 defa 1 Tablet

Gerektiği zaman 3 defa 2 tablet kullanılabilir.

Uygulama yolu ve metodu

BROMEKSİN Tablet sadece ağızdan kullanım içindir. Bir bardak su ile alınır.

Çok uzun süreli kullanımlar için uygun değildir. Tedaviye başladıktan sonra 14 günde belirtilerde düzelme olmaz veya şiddetlenirse doktora danışılmalıdır.

De

Çocuklarda kullanımı:

6–12 yaş arası çocuklarda günde 3 defa yarım tablet (toplam günde 12 mg)

2–6 yaş arası çocuklarda günde 2 defa çeyrek tablet (toplam günde 4 mg)

Yaşlılarda kullanımı:

Doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek yetmezliği durumlarında dikkatli olunmalıdır.

Ağır karaciğer hastalarında doktor kontrolünde alınmalıdır.

Pediyatrik popülasyon:

BROMEKSİN Tablet çocuk hastalarda uygulama yolu ve metodu kısmında belirtildiği gibi uygulanmalıdır. İki yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

E ğer BROMEKSİN Tablet’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konu sunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BROMEKSİN Tablet kullandıysanız:

BROMEKSİN Tablet’ ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konu şunuz.

BROMEKSİN Tablet’i kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BROMEKSİN Tablet ile tedavi sonlandırıldı

BROMEKSİN Tablet tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmemektedir.

4. olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, BROMEKSİN Tablet’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler görülebilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, BROMEKSİN Tablet’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Deri döküntüleri, yüz, dudaklar, ağız, dil ve boğazda şişme ve şişmeye bağlı yutma veya nefes alma güçlüğü.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BROMEKSİN Tablet’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Bulantı, ishal, hazımsızlık, şişkinlik, kabızlık, baş ağrısı, baş dönmesi, terleme

Bunlar BROMEKSİN Tablet’in hafif yan etkileridir.

E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. bromeksi̇n tablet’in saklanması

BROMEKSİN Tablet ’i çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz BROMEKSİN Tablet ’i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi:

ORO İlaçları Ltd. Şti.

Mimar Sinan Mahallesi.Yedpa Ticaret Merkezi. H-2 Cadde.No: 72–73

Ataşehir /İSTANBUL

Tel: 0216 661 37 38 Fax: 0216 661 37 40

E-mail:

Üretici:

Medifarma İlaç San. Ltd.Şti.

Koşuyolu Caddesi, İbrahim Ağa Zaviyesi Sokak, No: 55/4

Kadıköy / İSTANBUL

Bu kullanma talimatı.....­.tarihinde onaylanmıştır.